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試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000002848
受付番号 R000003477
科学的試験名 末梢神経欠損間隙の新治療法:末梢神経両断端緩徐伸長法
一般公開日(本登録希望日) 2009/12/05
最終更新日 2018/12/11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 末梢神経欠損間隙の新治療法:末梢神経両断端緩徐伸長法 New tequnique for peripheral nerve gap:direct lengthening of both nerve stumps
一般向け試験名略称/Acronym 末梢神経両断端緩徐伸長法 Direct lengthening of both nerve stumps
科学的試験名/Scientific Title 末梢神経欠損間隙の新治療法:末梢神経両断端緩徐伸長法 New tequnique for peripheral nerve gap:direct lengthening of both nerve stumps
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 末梢神経両断端緩徐伸長法 Direct lengthening of both nerve stumps
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 末梢神経損傷 peripheral nerve injury
疾患区分1/Classification by specialty
整形外科学/Orthopedics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 末梢神経両断端緩徐伸長法の有効性と安全性を確認する To confirm the safety and effect of nerve lengthening methods
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅰ相/Phase I

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 末梢神経両断端緩徐伸長法の安全性 safety of nerve lengthening methods
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 理学所見による再生神経の評価
電気生理検査(筋電図)による再生神経の評価


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 末梢神経緩徐伸長による神経欠損間隙の治療 treatment for peripheral nerve gap
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 四肢末梢神経に一期的縫合が不可能な欠損間隙を有する患者 peripheral nerve gap
除外基準/Key exclusion criteria (1) 薬物治療を必要としている糖尿病の患者
(2) 末梢神経疾患を有する患者
(3) 重篤な合併症(心疾患、肝疾患、腎疾患等)を有する患者
(4) 同意日前5年以内に悪性腫瘍の既往のある患者、あるいはその疑いのある患者
(5) 妊娠中もしくは妊娠が疑われる患者
(6) 研究開始1ヵ月以内に治験薬投与または治験機器使用があった患者
(7) 自発的同意能力を有さない患者
DM,peripheral nerve disease, serious illnesses, malignat disease, pregnancy,have other experiences, not agreed
目標参加者数/Target sample size 5

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Last name of lead principal investigator

ミドルネーム
原 友紀

ミドルネーム
Yuki Hara
所属組織/Organization 筑波大学大学院 University of Tsukuba
所属部署/Division name 人間総合科学研究科 Comprehensive Human Sciences
郵便番号/Zip code
住所/Address つくば市天王大1-1-1 1-1-1, Tennoudai, Tsukuba, Ibaraki
電話/TEL 0298533219
Email/Email yukihara@md.tsukuba.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/1st name of contact person

ミドルネーム
原 友紀

ミドルネーム
Yuki Hara
組織名/Organization 臨床医学系 Clinical Medicine
部署名/Division name 整形外科 Orthopaedics
郵便番号/Zip code
住所/Address つくば市天王大1-1-1 1-1-1, Tennnoudai, Tsukuba, Ibaraki, Japan
電話/TEL 029-853-3219
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email seikei@md.tsukuba.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 厚生労働省 Tsukuba University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
筑波大学附属病院
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Japan Society for the promotion of sciences
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
日本学術振興会
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 筑波大学附属病院

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2009 12 05

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2009 07 14
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2009 08 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2015 03 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2009 12 04
最終更新日/Last modified on
2018 12 11


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000003477
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000003477


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