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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000008238
受付番号 R000009713
科学的試験名 アログリプチンの冠血流予備能に与える影響:心臓MRIを用いた検討
一般公開日(本登録希望日) 2012/06/25
最終更新日 2016/08/19

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title アログリプチンの冠血流予備能に与える影響:心臓MRIを用いた検討 Impact of alogliptin on coronary flow reserve evaluated by magnetic resonance imaging
一般向け試験名略称/Acronym アログリプチンの冠血流予備能に与える影響:心臓MRIを用いた検討 Impact of alogliptin on coronary flow reserve evaluated by magnetic resonance imaging
科学的試験名/Scientific Title アログリプチンの冠血流予備能に与える影響:心臓MRIを用いた検討 Impact of alogliptin on coronary flow reserve evaluated by magnetic resonance imaging
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym アログリプチンの冠血流予備能に与える影響:心臓MRIを用いた検討 Impact of alogliptin on coronary flow reserve evaluated by magnetic resonance imaging
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 陳旧性心筋梗塞もしくは狭心症の患者で2型糖尿病を持つ患者 Diabetic patients with old myocardial infarction or angina pectoris
疾患区分1/Classification by specialty
内科学一般/Medicine in general 循環器内科学/Cardiology
内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism 放射線医学/Radiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 陳旧性心筋梗塞患者もしくは狭心症をもつ糖尿病患者にアログリプチンを投与する事によって冠血流予備能が改善するかどうかMRIを用いて検討すること To investigate whether alogriptin improves coronary flow reserve by MRI in diabetic patients with old myocardial infarction or angina pectoris
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes MRIによって評価した冠血流予備能 Coronary flow reserve evaluated by MRI
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 高感度CRP
high-sensitivity CRP

アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 アログリプチン投与群 alogliptin group
介入2/Interventions/Control_2 コントロール群 control group
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 陳旧性心筋梗塞もしくは狭心症の患者で2型糖尿病を持つ患者。 Type 2 diabetic patients with old myocardial infarction or angina pectoris
除外基準/Key exclusion criteria 以下の項目を除外基準とする。
1. 1型糖尿病患者
2. DPP-4阻害薬をすでに内服している患者
3. 高度腎機能障害の患者(eGFR<30mL/min/1.73m2)
4. MRI禁忌の患者(閉所恐怖症、ペースメーカーもしくは植込み型除細動器植え込み後)
5. 10秒程度の呼吸停止が不可能な患者。
6. ATP禁忌の患者(気管支喘息・高度房室ブロックなど)

1. Type 1 diabetes mellitus
2. Patient who already takes DPP4 inhibitors
3. Severe renal dysfunction (eGFR<30mL/min/1.73m2)
4. General contraindication to MRI (Claustrophobia, after pacemaker implantation etc.)
5. Patients who cannot hold breathe for about 10 seconds due to dyspnea
6. Contraindication to adenosine triphosphate infusion (asthma, advanced atrioventricular block etc.)
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
加藤 真吾

ミドルネーム
Shingo Kato
所属組織/Organization 神奈川県立循環器呼吸器病センター Kanagawa Cardiovascular and Respiratory Center
所属部署/Division name 循環器内科 Division of Cardiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 神奈川県横浜市金沢区富岡東6-16-1 6-16-1, Tomiokahigashi, Kanazawaku, Yokohama, Kanagawa
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
加藤 真吾

ミドルネーム
Shingo Kato
組織名/Organization 神奈川県立循環器呼吸器病センター Kanagawa Cardiovascular and Respiratory Center
部署名/Division name 循環器内科 Division of Cardiology
郵便番号/Zip code
住所/Address http://kanagawa-pho.jp/osirase/byouin/junkoc/index.html
電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kanagawa Cardiovascular and Respiratory Center
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
神奈川県立循環器呼吸器病センタ-
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 06 25

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 06 23
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 06 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 06 23
最終更新日/Last modified on
2016 08 19


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000009713
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000009713


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