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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000008273
受付番号 R000009751
科学的試験名 婦人科腹腔鏡手術患者の静脈血栓塞栓症予防におけるエノキサパリンの有効性・安全性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2012/07/31
最終更新日 2018/01/09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 婦人科腹腔鏡手術患者の静脈血栓塞栓症予防におけるエノキサパリンの有効性・安全性の検討
Evaluation of prophylactic enoxaparin sodium in the prevention of venous thromboembolism after gynecological laparoscopic surgery
一般向け試験名略称/Acronym 婦人科腹腔鏡手術でのエノキサパリンの有用性評価 Enoxaparin sodium in gynecological laparoscopy
科学的試験名/Scientific Title 婦人科腹腔鏡手術患者の静脈血栓塞栓症予防におけるエノキサパリンの有効性・安全性の検討
Evaluation of prophylactic enoxaparin sodium in the prevention of venous thromboembolism after gynecological laparoscopic surgery
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 婦人科腹腔鏡手術でのエノキサパリンの有用性評価 Enoxaparin sodium in gynecological laparoscopy
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 良性婦人科疾患 benign gynecological disease
疾患区分1/Classification by specialty
産婦人科学/Obsterics and gynecology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 婦人科腹腔鏡手術後の静脈血栓塞栓症におけるエノキサパリンの有効性・安全性の評価 Evaluation of effectiveness and safety of enoxaparin sodium in the prevention of venous thromboembolism after gynecological laparoscopic surgery
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes VTE発生の有無 development of VTE after surgery
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無治療対照/No treatment
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 エノキサパリンの術後投与 administration of enoxaparin sodium
介入2/Interventions/Control_2 エノキサパリンを投与しないコントロール control (without enoxaparin sodium)
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit
80 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 良性婦人科疾患に対して腹腔鏡下手術を受ける女性 women undergoing laparoscopic surgery for benign gynecological disease
除外基準/Key exclusion criteria 本剤またはヘパリン,ヘパリン誘導体に対して過敏症
出血している患者
急性細菌性心内膜炎の患者
ヘパリン起因性血小板減少症の既往
腎機能障害がある患者
体重40kg以下
スクリーニング検査時あるいは術前1年以内にVTEの臨床徴候を呈した患者
本剤投与3週間以内に全身化学療法受けた患者
15日以内に放射線治療を受けた患者
脊椎・硬膜外麻酔の患者
allergy to heparin or related products
bleeding symptom
acute bacterial endocarditis
history of heparin related thrombocytopenia
renal failure
bodyweight less than 40kg
any clinical signs of VTE at screening or within 1 year before surgery
systemic chemo-therapy within 3 weeks before surgery
radiation therapy within 15 days before surgery
spinal or epidural anesthesia
目標参加者数/Target sample size 100

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
増崎英明

ミドルネーム
Hideaki Masuzaki
所属組織/Organization 長崎大学 Nagasaki University
所属部署/Division name 産科婦人科 Department of Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 長崎県長崎市坂本1丁目7番1号 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, Japan
電話/TEL 095-819-7363
Email/Email m-kita@nagasaki-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
北島 道夫

ミドルネーム
Michio Kitjaima
組織名/Organization 長崎大学 Nagasaki University
部署名/Division name 産科婦人科 Department of Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 長崎県長崎市坂本1丁目7番1号 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, Japan
電話/TEL 095-819-7363
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email m-kita@nagasaki-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Nagasaki University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
長崎大学
部署名/Department 産婦人科

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Nagasaki University
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
長崎大学
組織名/Division 産婦人科
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 07 31

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 06 30
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 08 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2014 09 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2014 12 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2014 12 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2015 03 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 06 26
最終更新日/Last modified on
2018 01 09


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000009751
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000009751


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