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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000011753
受付番号 R000013746
科学的試験名 Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 ―ランダム化比較試験―
一般公開日(本登録希望日) 2013/09/13
最終更新日 2017/01/30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験
―ランダム化比較試験―
Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract - A Randomized Controlled Trial.
一般向け試験名略称/Acronym Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract
科学的試験名/Scientific Title Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験
―ランダム化比較試験―
Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract - A Randomized Controlled Trial.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 トンカットアリを摂取することによる下記への影響を検証すること
a) 包括的な免疫力を示す指標の一つである免疫力スコアが改善すること
b) 免疫力年齢が若返ること

To investigate whether Tongkat Ali makes the following effects on:
a) improving the Scoring of Immunological Vigor, which is proposed as one of the indices expressing the comprehensive immunity.
b) decreasing the Immunological Age
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 免疫力スコア
免疫機能検査
Scoring of Immunological Vigor
Immunological Parameters
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 総テストステロン、遊離テストステロン
自覚症状 (POMS, リッカート質問紙)
血液検査
尿検査
身体測定・理学検査
マーケティング用調査項目
Total testosterone, Free testosterone
Questionnaires (POMS, Likert)
Blood test
Urinary test
Physical examinations
Marketing questionnaire

アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification はい/YES
動的割付/Dynamic allocation はい/YES
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment 知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 期間:4週間
試験食品:トンカットアリ (Physta Eurycoma Longifolia) 根抽出物........200 mg/日
1日1回
Duration: 4 weeks
Test material: Eurycoma Longifolia root extract.......200 mg/day
Once/day
介入2/Interventions/Control_2 期間:4週間
試験食品:米粉パウダー.......200 mg
1日1回
Duration: 4 weeks
Test material: Rice powder.......200mg
Once/day
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
40 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
59 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria a) 日頃疲れやすいと感じている健常男女
b) 40歳以上59歳以下の者
c) 免疫力スコアの低い者(摂取前検査の結果、免疫力スコアが23未満)
a) Healthy adults, who feel fatigue daily
b) Persons whose ages are between 40 and 59 years old
c) Low immunity score (SIV less than 23) on visit 1's examination
除外基準/Key exclusion criteria a) 心不全、心筋梗塞などの治療の既往歴がある者
b) 疾患等による除外(心房細動、不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患等で治療中の者)
c) 30日以内に医薬品(漢方薬を含む)・サプリメントを常用している者
d) アレルギーがある者
e) 妊娠中、授乳中あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
f) 花粉症の者
g) 喫煙習慣のある者
h) 3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者または現在参加している者
i) その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者
a) Persons who have previous medical history of heart failure and cardiacinfarction
b) Patients being treated for arterial fibrillation, cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, dyslipidemia, hypertension, and other chronic disease
c) Persons who takes medicines, herbal medicines, and dietary supplements within 30 days
d) Persons who has allergy
e) Pregnant women, lactating women, or women who want to get pregnant during the trial period
f) Pollinosis patients
g) Smokers
h) Persons who enrolled in the other clinical trials within last 3 months before the agreement for the participation to the trial
i) Persons who investigator judge not suitable to participate in the trial
目標参加者数/Target sample size 80

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
山本和雄

ミドルネーム
Kazuo YAMAMOTO
所属組織/Organization 株式会社オルトメディコ ORTHOMEDICO, Inc.
所属部署/Division name 研究開発部 R&D Department
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL 03-3818-0610
Email/Email kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
鈴木直子

ミドルネーム
Naoko SUZUKI
組織名/Organization 株式会社オルトメディコ ORTHOMEDICO, Inc.
部署名/Division name 研究開発部 R&D department
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.
電話/TEL 03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nao@orthomedico.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 ORTHOMEDICO, Inc.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社オルトメディコ
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Biotropics Malaysia Berhad
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
Biotropics Malaysia Berhad
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 海外/Outside Japan
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization マレーシア Malaysia

研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック
株式会社健康ライフサイエンス
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara clinic.
Institute for Health & Life Science.
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック (東京都)
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara clinic (Tokyo)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2013 09 13

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
George A, Suzuki N, Abas AB, Mohri K, Utsuyama M, Hirokawa K, Takara T. Immunomodulation in Middle-Aged Humans Via the Ingestion of Physta Standardized Root Water Extract of Eurycoma longifolia Jack-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study. Phytother Res. 2016; 30(4): 627-35.
George A, Suzuki N, Abas AB, Mohri K, Utsuyama M, Hirokawa K, Takara T. Immunomodulation in Middle-Aged Humans Via the Ingestion of Physta Standardized Root Water Extract of Eurycoma longifolia Jack-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study. Phytother Res. 2016; 30(4): 627-35.
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2013 08 05
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2013 08 06
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2013 12 13
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2013 12 27
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2014 02 28
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2014 03 31

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2013 09 13
最終更新日/Last modified on
2017 01 30


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