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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000011858
受付番号 R000013863
科学的試験名 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組わせたトレーニングの効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2013/09/25
最終更新日 2015/12/05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組わせたトレーニングの効果の検証 Effects of the working memory training combined with aerobic exercise
一般向け試験名略称/Acronym 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組わせたトレーニングの効果の検証 Effects of the working memory training combined with aerobic exercise
科学的試験名/Scientific Title 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組わせたトレーニングの効果の検証 Effects of the working memory training combined with aerobic exercise
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組わせたトレーニングの効果の検証 Effects of the working memory training combined with aerobic exercise
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健康高齢者 The healthy elderly
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 有酸素運動とワーキングメモリー訓練を組み合わせたトレーニングが高齢者の認知機能や脳形態に及ぼす影響を調べる。 The purpose of this study is to investigate the beneficial effects of the working memory training combined with aerobic exercise on cognitive functions and brain structure and functions in the elderly.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 身体測定、有酸素運動、下肢強度測定、歩行解析、レイブンマトリックステス
ト、数唱、ストーリーメモリテスト、Digit Symbol Coding (Cd) 、Symbol Search
(SS)、digit cancellation test、S-A 創造性 test、MMSE、FAB、ローカスオブコン
トロール、自己効力感、自意識、セルフハンディキャッピング、QOL、Falls efficacy
scale-international FES-I、Groningen activity restriction scale SGARS、MRI
Physical measures, Raven matrix test, digit span, story memory, Digit Symbol Coding (Cd) , Symbol Search(SS), digit cancellation test, S-A creativity test, MMSE, FAB, Locus of control,self self efficasy, sence of selg, self hadicapping, QOL, Falls efficacy scale-international FES-I, Groningen activity restriction scale SGARS, MRI
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 3
介入の目的/Purpose of intervention 教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment 行動・習慣/Behavior,custom
その他/Other
介入1/Interventions/Control_1 リカンベントバイクによる有酸素運動 aerobic exercise using recumbent bike
介入2/Interventions/Control_2 ワーキングメモリ訓練 working memory training
介入3/Interventions/Control_3 リカンベントバイクをこぎながらのワーキングメモリ訓練 working memory training during aerobic exercise using recumbent bike
介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
65 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
75 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 日本語が母語で右利きで脳梗塞や精神疾患等の既往歴がない健康な高齢者 We include participants who will report to be right-handed, native Japanese speakers, not concerned about their own memory functions, not using medications known to interfere with cognitive functions (including benzodiazepines, antidepressants or other central nervous agents), and having no diseases known to affect the central nervous system, including thyroid disease, multiple sclerosis, Parkinson's disease, stroke, severe hypertension or diabetes.
除外基準/Key exclusion criteria 補助なく歩くことができない、過去1年以内に心筋梗塞や冠状動脈バイパス手術の経験がある、喫煙中である、体内外に金属があり、MRIに入れない、閉所恐怖症である、他の研究に参加中である、脳出欠や脳梗塞、脳腫瘍など脳神経疾患の
既往歴がある、負荷心電図検査と問診により医師に参加に不適格だとみなされた高齢者
1.Person who has metal in the body(ex. a pacemaker, an aneurysm clip)
2.Person without medical history of the cerebral nerve disease
3.Person without medical history such as high blood pressure, the diabetes
4.Person who is participating in another cognitive-related training
5.Person who can not walk without walking aid
6.Person who has a smoke
7.Person who has claustrophobia
目標参加者数/Target sample size 90

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
野内類

ミドルネーム
Rui Nouchi
所属組織/Organization 東北大学 加齢医学研究所 Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University
所属部署/Division name スマート・エイジング国際共同研究センター Smart Aging International Research Center
郵便番号/Zip code
住所/Address 仙台市青葉区星陵町4-1 Seiryo-machi 4-1, Aoba-ku Sendai
電話/TEL 022-717-8585
Email/Email rnouchi@idac.tohoku.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
野内類

ミドルネーム
Rui Nouchi
組織名/Organization 東北大学 加齢医学研究所 Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University
部署名/Division name スマート・エイジング国際共同研究センター Smart Aging International Research Center
郵便番号/Zip code
住所/Address 仙台市青葉区星陵町4-1 Seiryo-machi 4-1, Aoba-ku Sendai
電話/TEL 022-717-7988
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email rnouchi@idac.tohoku.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
東北大学 加齢医学研究所
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Tohoku University
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
東北大学
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2013 09 25

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2013 08 25
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2013 09 25
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2013 09 25
最終更新日/Last modified on
2015 12 05


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