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試験進捗状況 試験中止/Terminated
UMIN試験ID UMIN000014519
受付番号 R000016888
試験名 ペラミビルを用いたインフルエンザ曝露後の発症予防に関する非対照試験
一般公開日(本登録希望日) 2014/10/01
最終更新日 2016/06/15

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study ペラミビルを用いたインフルエンザ曝露後の発症予防に関する非対照試験 Uncontrolled study of post-exposure prophylaxis for influenza by peramivir
試験簡略名/Title of the study (Brief title) ペラミビルを用いたインフルエンザ発症予防 Post-exposure prophylaxis for influenza by peramivir
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition インフルエンザに曝露した患者 Patients exposed to influenza
疾患区分1/Classification by specialty
感染症内科学/Infectious disease 小児科学/Pediatrics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 インフルエンザと濃厚接触した患者が、ペラミビルの投与でインフルエンザの2次感染を予防できるか否かを検討する。 To investigate the efficacy of permivir in patient who were exposed by influenza to prevent the secondary onset of influenza.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes ペラミビルの予防投与を受けた患者のインフルエンザ2次感染。 Secondary infection of patients received peramivir after influenza exposure.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ペラミビル300mgを単回点滴静注する。 A single dose of Peramivir 300mg is intravenously injected.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria (1) インフルエンザ発症者と濃厚に接触した患者、(2) 経口によるオセルタミビル投与もザナミビルの吸入もできない患者、(3) インフルエンザ曝露後の発症を予防する必要があると判断された患者、(4) 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人(代諾者の場合を含む)の自由意思による文書同意が得られた患者。 (1) Patients who contacted with other influenza patients. (2) Patients who cannot take oseltamivir orally or inhale zanamivir. (3) Patients who need prevention of influenza virus infection. (4) Patients who were explained with this study and accept to receive Permivir.
除外基準/Key exclusion criteria 被験者として不適当と判断された患者。 Patients who were judged to be inadequate for this study.
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 石黒信久 Nobuhisa Ishiguro
所属組織/Organization 北海道大学病院 Hokkaido University Hospital
所属部署/Division name 感染制御部 Infection Control Team
住所/Address 札幌市北区北14条西5丁目 North-14, West-5, Kita-ku, Sapporo
電話/TEL 011-706-5703
Email/Email nishigur@med.hokudai.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 石黒信久 Nobuhisa Ishiguro
組織名/Organization 北海道大学病院 Hokkaido University Hospital
部署名/Division name 感染制御部 Infection Control Team
住所/Address 札幌市北区北14条西5丁目 North-14, West-5, Kita-ku, Sapporo
電話/TEL 011-706-5703
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nishigur@med.hokudai.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hokkaido University Hospital, Infection Control Team
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
北海道大学病院 感染制御部
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Hokkaido University Hospital
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
北海道大学病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 10 01

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験中止/Terminated
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2014 07 10
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2014 11 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information 2年間症例を募っていたが、登録症例がゼロであり、研究の継続が困難と判断した。

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 07 09
最終更新日/Last modified on
2016 06 15


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000016888
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000016888


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