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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000017552
受付番号 R000019474
科学的試験名 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌に対するオキサリプラチン + S-1 + トラスツズマブ併用療法について検討する第Ⅱ相臨床試験 (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B)
一般公開日(本登録希望日) 2015/05/29
最終更新日 2019/01/06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌に対するオキサリプラチン + S-1 + トラスツズマブ併用療法について検討する第Ⅱ相臨床試験 (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) A phase II clinical trial (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) examining oxaliplatin + S-1 + trastuzumab for treatment of HER2-positive advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy
一般向け試験名略称/Acronym 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌に対するオキサリプラチン + S-1 + トラスツズマブ併用療法について検討する第Ⅱ相臨床試験 (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) A phase II clinical trial (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) examining oxaliplatin + S-1 + trastuzumab for treatment of HER2-positive advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy
科学的試験名/Scientific Title 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌に対するオキサリプラチン + S-1 + トラスツズマブ併用療法について検討する第Ⅱ相臨床試験 (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) A phase II clinical trial (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) examining oxaliplatin + S-1 + trastuzumab for treatment of HER2-positive advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌に対するオキサリプラチン + S-1 + トラスツズマブ併用療法について検討する第Ⅱ相臨床試験 (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) A phase II clinical trial (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) examining oxaliplatin + S-1 + trastuzumab for treatment of HER2-positive advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 胃癌 Gastric Cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 化学療法未治療のHER2陽性進行・再発胃癌を対象として,オキサリプラチン + S-1 (SOX) + トラスツズマブ併用療法の有効性と安全性について検討する。
* 化学療法未治療のHER2陰性進行・再発胃癌に対しては,SOX療法の有効性と安全性について,KSCC 1501A試験において検討する。
To examine the efficacy and safety of oxaliplatin + S-1 (SOX) + trastuzumab for treatment of HER2-positive advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy.
* To examine the efficacy and safety of SOX for treatment of HER2-negative advanced/recurrent gastric cancer previously untreated with chemotherapy in trial KSCC 1501A.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 奏効割合 (RECISTv1.1) Response proportion (RECISTv1.1)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 安全性*1,無増悪生存期間 (progression free survival: PFS) , 全生存期間 (overall survival: OS) , 治療成功期間 (time to treatment failure: TTF) , 治療期間 (Duration of treatment) , time to failure of strategy(TFS) , 用量強度
*1 血小板減少,末梢性感覚ニューロパチー,アレルギー反応を重点調査項目とする。
Safety profile*1, progression-free survival (PFS) , overall survival (OS), time-to-treatment failure (TTF), Duration of treatment , time to failure of strategy (TFS) , dose intensity
*1 Particular attention will be paid to thrombocytopenia, peripheral sensory neuropathy, and allergic reactions.

アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 21日間を1コースとして,「プロトコール治療中止の規準」のいずれかに該当するまで治療を継続する。day 1にオキサリプラチン 130 mg/m2とトラスツズマブ 8 mg/kg (2回目以降は6 mg/kg)を点滴静脈内投与する。S-1は体表面積に応じて1回40-60 mgを朝夕食後の1日2回,14日間 (day 1夕方からday 15朝まで)連日経口投与し7日間休薬する(day 1朝から,もしくはday 2朝からのS-1内服開始は許容しない)。 A course of treatment lasts 21 days, and treatment will be continued until any of the criteria for discontinuation of the protocol treatment are met. On day 1, oxaliplatin 130 mg/m2 and trastuzumab 8 mg/kg (reduced to 6 mg/kg in the second round and afterwards) will be administered intravenously. In accordance with body surface area, S-1 40-60 mg will be given orally twice a day, once after breakfast and once after dinner, for 14 consecutive days (starting at dinner on day 1 and given until breakfast on day 15) , followed by a 7-day rest period (starting S-1 after breakfast on day 1 or after breakfast on day 2 is not permitted).
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
80 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 本プロトコール治療の研究対象者となることを本人より文書にて同意が得られている
2) 施設研究責任医師により本プロトコールにて治療可能(登録が適切)であると判断されている
3) 一般型胃癌(腺癌)であることが病理組織学的(切除手術標本,生検組織)に確認されている
4) 登録前28日以内の体幹部(胸部,上腹部,骨盤)造影CTにより,RECIST v 1.1による標的病変(RECIST v1.1測定可能病変)が1つ以上存在することが確認されている
5) 原発巣または転移巣においてHER2陽性と診断されている
6) 化学療法,免疫療法,放射線療法(骨転移に対する局所照射は除く)による前治療がない
7) 治癒切除不能な進行・再発である(担当医師判断可)
8) 姑息手術,非切除手術等の胃癌に対する手術が施行されている場合は,手術後2週間以上経過し,術後合併症が軽快している【審査腹腔鏡(結果としての観察も含む)は手術とは扱わない】
9) 登録時年齢が20歳以上80歳未満である
10) ECOG scaleにてPSが0または1である
11) 十分に経口投与が可能である(栄養補給目的で高カロリー輸液を必要とする症例は不可)
12) 登録日から3か月以上の生存が十分に期待できる
13) 主要臓器機能(骨髄,肝,腎,心,肺など)に高度な障害がなく,登録前14日以内に実施した臨床検査値が以下の規準を満たす
① 白血球数    ≦12,000 /mm3
② 好中球数    ≧1,500/mm3
③ 血小板数    ≧100,000 /mm3
④ ヘモグロビン量 ≧8.0 g/dL
⑤ 総ビリルビン  ≦1.5 mg/dL
⑥ AST, ALT    ≦100 IU/L
*肝転移が認められる場合は,200 IU/L以下
⑦ アルブミン  ≧2.5 g/dL
⑧ 血清クレアチニン ≦1.5 mg/dL
⑨ クレアチニンクリアランス*≧60 mL/min
14) 登録前14日以内に心エコーまたは心臓スキャンマルチゲート法(MUGA)で測定した左室駆出率(LVEF)が50%以上である
1)The individual consents in writing to receipt of the protocol treatment
2)A lead investigator deems that the patient can be treated with the protocol
3)The cancer is histopathologically confirmed (via resected surgical specimens biopsied tissue) to be a common type of gastric cancer (adenocarcinoma)
4)Up to 28 days prior to enrollment, contrast-enhanced CT scans of the trunk (chest,upper abdomen,and pelvis) confirm that 1 or more target lesions is present according to RECIST v1.1
5)The primary tumor or a metastatic focus is determined to be HER2-positive
6)The patient has not previously received chemotherapy, immunotherapy, or radiation therapy
7)When a patient has advanced/recurrent gastric cancer not amenable to curative surgery
8)When palliative surgery or non-curative resection is performed, two weeks should be passed at least after operation and any postoperative complications should be improved. (Laparoscopic examination is excluded from this criterion.)
9)The patient&#39;s age upon enrollment is over 20 and under 80 years
10)The patient has a PS of 0 or 1 on the ECOG Scale
11)The patient is readily able to take medication orally
12)The patient is fully expected to survive for 3 months or longer from the day of enrollment
13)The patient has no severe dysfunction of major organs (bone marrow, liver, kidneys, heart, lungs, etc.) and the patient&#39;s laboratory results from up to 14 days prior to enrollment fall within the criteria
i)WBC count <=12,000/mm3
ii)Neutrophil coun t>=1,500/mm3
iii)Platelet count >=100,000/mm3
iv)Hemoglobin >=8.0g/dL
v)Total bilirubin <=1.5mg/dL
vi) AST,ALT <=100IU/L
*200 IU/L or lower when liver metastasis is noted
vii)Albumin >=2.5g/dL
viii)Serum creatinine <=1.5mg/dL
ix)Creatinine clearance >=60mL/min
14)The patient has a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 50% or more according to echocardiography or a multiple-gated acquisition (MUGA) scan performed up to 14 days prior to enrollment
除外基準/Key exclusion criteria 1) 登録前14日以内に輸血,血液製剤およびG-CSF等の造血因子製剤の投与を受けている
2) 重篤な薬剤過敏症(特に白金製剤,5-FU,S-1,トラスツズマブ)を有する
3) 感覚器系の末梢性感覚ニューロパチーを有する(Grade1以上)
4) 活動性の感染症を有する
5) コントロール不良な高血圧を有する
6) コントロール不良な糖尿病を合併している(コントロール良好であればインスリン治療可)
7) 登録前14日以内に12誘導心電図により,著しい心電図異常が認められる,または臨床上問題となる心疾患を有する
8) 重度の肺疾患を有する
9) 臨床上問題となる精神障害,または中枢神経障害の既往がある
10) 繰り返し輸血を要する消化管からの新鮮出血を有する
11) フェニトイン,ワルファリンカリウムまたはフルシトシンの投与を受けている
12) 継続してドレナージ等の治療が必要となる中等度以上の胸水・腹水等の体腔液を有する
13) 脳転移を有する,または臨床的な症状から脳転移が疑われる
14) 広範な(担当医師判断)骨転移を有する
15) 水様下痢 (水様便)がある(Grade2以上)
16) 活動性の重複癌*を有する
17) 白金錯体系抗悪性腫瘍薬剤による治療歴がある(オキサリプラチン,シスプラチン等)
18) 妊婦または授乳婦あるいは妊娠している可能性がある女性,パートナーの妊娠を希望する男性
19) HBs抗原もしくはHCV抗体が陽性である(検査日必須)
20) HBV肝炎に対して抗ウイルス療法が必要と判断される(登録時点)
21) その他,研究責任医師または担当医師が本試験への参加に不適当と判断される症例
1)A patient who has received a transfusion, blood product, or hematopoietic growth factor such as G-CSF up to 14 days prior to enrollment
2)The patient has severe drug hypersensitivity (particularly to platinum analogs,5-FU,S-1,or trastuzumab)
3)The patient has peripheral neuropathy affecting the sensory nerves (Grade 1 or worse)
4)The patient has an active infection
5)The patient has poorly controlled hypertension
6)The patient has poorly controlled diabetes
7)If a 12-lead ECG reveals marked ECG abnormalities up to 14 days prior to enrollment or the patient has heart disease that may pose a problem
8)The patient has severe pulmonary disease
9)he patient has a psychiatric disorder that may pose a problem or a history of central nervous system dysfunction
10)The patient has active gastrointestinal tract bleeding requiring repeated transfusions
11)The patient is receiving phenytoin, warfarin potassium,or flucytosine
12)The patient has moderate or more severe fluid accumulation in body cavities,such as pleural effusions and ascites,that continually requires treatment such as drainage
13)The patient has brain metastasis or clinical features suggesting brain metastasis
14)The patient has extensive bone metastasis (as determined by the patient&#39;s primary physician)
15)The patient has watery diarrhea (watery stool)(Grade 2 or worse)
16)The patient has active multiple cancers
17)The patient has a history of receiving platinum-based antineoplastic agents (e.g. oxaliplatin and cisplatin)
18)A woman who is pregnant, nursing, or possibly pregnant or a man who is trying to conceive with a partner
19)The patient tests positive for HBsAg or antibodies to HCV (Date of testing required)
20)A patient who is deemed to need antiviral therapyb (as of enrollment) for HBV-related hepatitis
21)A lead investigator or the patient&#39;s primary physician otherwise deems that participation in this trial is not appropriate for the patient
目標参加者数/Target sample size 40

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
前原 喜彦

ミドルネーム
Yoshihiko Maehara
所属組織/Organization 九州大学大学院 Graduate School of Life Sciences, Kyushu University
所属部署/Division name 消化器・総合外科 Department of Surgery and Science, Graduate School of Medical Sciences
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒812-8582 福岡県福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka, Japan
電話/TEL 092-631-2920
Email/Email kscc2@cres-kyushu.or.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
KSCC研究事務局

ミドルネーム
KSCC Research Secretariat
組織名/Organization 一般社団法人 九州臨床研究支援センター Clinical Research Support Center Kyushu
部署名/Division name KSCC研究事務局 KSCC Research Secretariat
郵便番号/Zip code
住所/Address 福岡県福岡市東区馬出3-1-1九州大学病院内 3-1-1, Maidashi, Higashi-Ku, Fukuoka, 812-8582 , Japan
電話/TEL 092-631-2920
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email kscc2@cres-kyushu.or.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyushu Study group of Clinical Cancer
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
九州消化器癌化学療法研究会(KSCC)
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Yakulto honsya co.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
株式会社ヤクルト本社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions JCHO九州病院(福岡県)
高知医療センター(高知県)
兵庫県加古川医療センター(兵庫県)
宗像医師会病院(福岡県)
久留米大学(福岡県)
天草地域医療センター(熊本県)
岡山労災病院(岡山県)
大分赤十字病院(大分県)
薫風会佐野病院(兵庫県)
神戸市立医療センター中央市民病院(兵庫県)
熊本地域医療センター(熊本県)
光晴会病院(長崎県)
九州大学 消化器・総合外科,血液・腫瘍内科(福岡県)
JCHO人吉医療センター(熊本県)
公立陶生病院(愛知県)
慈泉会相澤病院(愛知県)
佐賀大学(佐賀県)
済生会福岡総合病院(福岡県)
田川市立病院(福岡県)
佐世保市総合医療センター(長崎県)
松山赤十字病院(愛媛県)
県立広島病院(広島県)
慈愛会今村病院分院(鹿児島県)
鹿児島厚生連病院(鹿児島県)
中津川市民病院(岐阜県)
三沢市立三沢病院(青森県)
札幌厚生病院(北海道)
香川大学(香川県)
琉球大学(沖縄県)
愛知県がんセンター愛知病院(愛知県)
社会保険田川病院(福岡県)
国立病院機構九州がんセンター 消化管外科,消化管・腫瘍内科(福岡県)
岐阜大学(岐阜県)
熊本大学(熊本県)
小牧市民病院(愛知県)
JA愛知厚生連江南厚生病院(愛知県)
JA愛知厚生連渥美病院(愛知県)
中津市立中津市民病院(大分県)
公立学校共済組合東海中央病院(岐阜県)
北海道大学(北海道)
国立病院機構九州医療センター(福岡県)
名古屋大学(愛知県)
長崎大学 移植・消化器外科,腫瘍外科(長崎県)
市立四日市病院(三重県)
医理会柿添病院(長崎県)
JCHO熊本総合病院(熊本県)
一宮市立市民病院(愛知県)
国立病院機構名古屋医療センター(愛知県)
九州大学病院別府病院(大分県)
岐阜県多治見病院(岐阜県)
今給黎総合病院(鹿児島県)
鹿児島大学(鹿児島県)
国立病院機構別府医療センター(大分県)
公立病院機構大分医療センター(大分県)
慈愛会今村病院(鹿児島県)
公立学校共済組合九州中央病院(福岡県)
済生会八幡総合病院(福岡県)
製鉄記念八幡病院(福岡県)
佐世保中央病院(長崎県)
大分県立病院(大分県)
大分大学(大分県)
国立病院機構南九州病院(鹿児島県)
国立病院機構豊橋医療センター(愛知県)
弘前大学(青森県)
福岡歯科大学医科歯科総合病院(福岡県)
国立病院機構福岡東医療センター(福岡県)
JCHO久留米総合病院(福岡県)
出水郡医師会広域医療センター(鹿児島県)
福岡市民病院(福岡県)
神戸大学(兵庫県)
田主丸中央病院(福岡県)
那覇市立病院(沖縄県)
獨協医科大学(栃木県)
苫小牧市立病院(北海道)
中濃厚生病院(岐阜県)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2015 05 29

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
1.	第56回日本癌治療学会(2018/10/18~20 横浜)
Updated survival analysis of a phase II study of SOX plus trastuzumab for HER2 positive advanced gastric cancer: (KSCC1501B)
Tetsuya Kusumoto, Tomomi Kashiwada, Katsunori Shinozaki, Satoshi Yuki, Masaaki Iwatsuki,  Hironaga Satake, Shoji Tokunaga, Yasunori Emi, Akitaka Makiyama, Hiroshi Saeki, Eiji Oki, Hideo Baba, Yoshihiko Maehara; Kyushu Study Group of Clinical Cancer (KSCC)

2.	第90回日本胃癌学会(2018/3/7~9 横浜)
A phase II study (KSCC-1501B) of  HER-SOX130 for HER2-positive advanced gastric cancer 
Tomomi Kashiwada, Katsunori Shinozaki, Satoshi Yuki, Tetsuya Kusumoto, Masaaki Iwatsuki,  Hironaga Satake, Shoji Tokunaga, Yasunori Emi, Akitaka Makiyama, Hiroshi Saeki, Eiji Oki, Hideo Baba, Yoshihiko Maehara, Kyushu Study Group of Clinical Cancer (KSCC)

3.	ASCO 2017(2017/6/2~6  CHICAGO, ILLINOIS in USA)
A phase II study (KSCC/HGCSG/CCOG/PerSeUS1501B) of trastuzumab plus S-1 and oxaliplatin for HER2-positive advanced gastric cancer
Katsunori Shinozaki, Satoshi Yuki, Tomomi Kashiwada, Tetsuya Kusumoto, Masaaki Iwatsuki, Hironaga Satake, Kazuma Kobayashi, Taito Esaki, Yuichiro Nakashima, Nobuhide Kubo, Shoji Tokunaga, Takayuki Shimose, Akitaka Makiyama, Hiroshi Saeki, Eiji Oki, Hideo Baba, Yoshihiko Maehara, Kyushu Study Group of Clinical Cancer (KSCC)
Updated survival analysis of a phase II study of SOX plus trastuzumab for HER2 positive advanced gastric cancer:(KSCC1501B)
Tetsuya Kusumoto, Tomomi Kashiwada, Katsunori Shinozaki, Satoshi Yuki, Masaaki Iwatsuki,  Hironaga Satake, Shoji Tokunaga, Yasunori Emi, Akitaka Makiyama, Hiroshi Saeki, Eiji Oki, Hideo Baba, Yoshihiko Maehara; Kyushu Study Group of Clinical Cancer (KSCC)
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2015 04 22
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2015 06 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2015 05 13
最終更新日/Last modified on
2019 01 06


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