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試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000014811
受付番号 R000017220
科学的試験名 左室拡張不全による心不全患者において血漿ガレクチン-3濃度と心血管イベントの予後に関する比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2014/08/10
最終更新日 2014/08/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 左室拡張不全による心不全患者において血漿ガレクチン-3濃度と心血管イベントの予後に関する比較試験 Prognostic Value of Plasma Galectin-3 Concentrations for Cardiovascular Events in Patients with Heart Failure with Normal Left Ventricular Ejection Fraction
一般向け試験名略称/Acronym 左室拡張不全による心不全患者において血漿ガレクチン-3濃度と心血管イベントの予後に関する比較試験 Prognostic Value of Plasma Galectin-3 Concentrations for Cardiovascular Events in Patients with Heart Failure with Normal Left Ventricular Ejection Fraction
科学的試験名/Scientific Title 左室拡張不全による心不全患者において血漿ガレクチン-3濃度と心血管イベントの予後に関する比較試験 Prognostic Value of Plasma Galectin-3 Concentrations for Cardiovascular Events in Patients with Heart Failure with Normal Left Ventricular Ejection Fraction
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 左室拡張不全による心不全患者において血漿ガレクチン-3濃度と心血管イベントの予後に関する比較試験 Prognostic Value of Plasma Galectin-3 Concentrations for Cardiovascular Events in Patients with Heart Failure with Normal Left Ventricular Ejection Fraction
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 左室拡張不全による心不全 Heart failure with normal left ventricular ejection fraction
疾患区分1/Classification by specialty
循環器内科学/Cardiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 拡張不全心不全患者における、血漿galectin-3濃度と心血管イベントの予後の関係の評価 Prognostic Value of Plasma Galectin-3 Concentrations for Cardiovascular Events in Patients with Heart Failure with Normal Left Ventricular Ejection Fraction
目的2/Basic objectives2 その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others 予後予測 prognosis
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 心血管死、致死性不整脈、虚血性脳卒中、不安定狭心症、心不全入院、冠動脈血行再建 CV death, non-fatal myocardial infarction or ischemic stroke, unstable angina pectoris, hospitalization for HF, or coronary revascularization
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
100 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria i)心不全症状あり (NYHA class≧Ⅱ)
ii) 左室駆出率 > 50%
iii) E/e’>15, または 8<E/e’<15 かつ BNP>200
a presence of HF symptoms
2 LVEF>50%
3 E/e'>15,or 8<E/e'<15 and BNP>200
除外基準/Key exclusion criteria 高度弁膜症
透析
活動性炎症性疾患
高度膠原病
Severe valvular heart disease
Chronic renal failure requiring hemodialysis
Active systemic inflammatory disease
Severe collagen disease
目標参加者数/Target sample size 500

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
小川 久雄

ミドルネーム
Hisao Ogawa
所属組織/Organization 熊本大学医学部付属病院 Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences
所属部署/Division name 循環器内科 Department of Cardiovascular Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 熊本県熊本市中央区本荘1-1-1 1-1-1 Honjo,Kumamotoshichuo-ku,Kumamoto-ken JAPAN
電話/TEL 096-373-5175
Email/Email ogawah@kumamoto-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
日下 裕章

ミドルネーム
Hiroaki Kusaka
組織名/Organization 熊本大学医学部附属病院 Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences
部署名/Division name 循環器内科 Department of Cardiovascular Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 熊本県熊本市本荘1-1-1 1-1-1 Honjo,Kumamotoshichuo-ku,Kumamoto-ken JAPAN
電話/TEL 096-373-5175
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email kusaka@kumamoto-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
熊本大学医学部付属病院 
部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences ,Department of Cardiovascular Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
熊本大学医学部付属病院 循環器内科
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2014 08 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 中間解析等の途中公開/Partially published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2006 09 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2006 09 02
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 左室拡張不全心不全患者は、2012年7月かエンドポイントが起こるまで毎月外来診療で前向きにfollow upした。 HFNEF patients were followed prospectively every month at the outpatient clinic until July 2012 or until an endpoint occurred.

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2014 08 10
最終更新日/Last modified on
2014 08 10


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000017220
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000017220


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