UMIN-CTR 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | C000000007 |
|---|---|
| 受付番号 | R000000010 |
| 科学的試験名 | ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群を対象としたシクロスポリン+プレドニゾロン併用療法とコハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法の多施設共同非盲検ランダム化比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2005/08/01 |
| 最終更新日 | 2011/07/11 17:58:34 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2005/06/14 10:30:47 | ||
| 2 | 更新 | 2005/06/17 15:54:23 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
|
| 3 | 更新 | 2005/06/17 15:58:15 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
|
| 4 | 更新 | 2005/07/11 23:07:52 | 一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information |
|
| 5 | 更新 | 2005/07/22 05:34:32 | 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
|
| 6 | 更新 | 2005/07/23 05:28:00 | 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
|
| 7 | 更新 | 2005/07/23 05:28:40 | 対象疾患名/Condition 対象疾患名/Condition |
|
| 8 | 更新 | 2005/07/23 05:29:36 | 機関名（機関選択不可の場合）/Institute |
|
| 9 | 更新 | 2005/07/23 06:10:25 | 組織名/Organization 組織名/Organization 部署名/Division name 部署名/Division name |
|
| 10 | 更新 | 2005/08/11 00:53:25 | 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
|
| 11 | 更新 | 2005/08/28 04:08:56 | 組織名1/Organization1 |
|
| 12 | 更新 | 2006/01/26 07:58:11 | ブラインド化/Blinding 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 介入2/Interventions/Control_2 介入2/Interventions/Control_2 |
|
| 13 | 更新 | 2011/05/02 15:13:43 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
|
| 14 | 更新 | 2011/07/11 17:58:34 | 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 所属組織/Organization 所属組織/Organization 所属部署/Division name 所属部署/Division name 住所/Address 住所/Address 部署名/Division name 部署名/Division name 住所/Address 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 住所/Address 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
