利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | C000000429 |
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受付番号 | R000000521 |
科学的試験名 | 乳癌症例を対象とした術後補助化学療法としての個人内用量漸増を伴う経口CEF(Cyclophosphamide、Epirubicin、UFT)療法 |
一般公開日(本登録希望日) | 2006/06/14 |
最終更新日 | 2016/05/15 12:26:52 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2006/06/14 15:34:50 | ||
2 | 更新 | 2006/06/14 16:29:57 | 選択基準/Key inclusion criteria |
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3 | 更新 | 2007/12/15 11:38:13 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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4 | 更新 | 2008/12/14 17:27:36 | 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name |
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5 | 更新 | 2009/12/14 16:54:30 | Email1/Email1 |
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6 | 更新 | 2010/12/14 09:12:29 | 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 所属部署/Division name 住所/Address |
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7 | 更新 | 2011/12/14 09:51:05 | 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
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8 | 更新 | 2013/06/14 11:38:40 | 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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9 | 更新 | 2013/12/14 15:39:12 | 所属部署/Division name Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 部署名/Division name 住所/Address 住所/Address 電話/TEL 所属部署/Division name 機関名(機関選択不可の場合)/Institute |
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10 | 更新 | 2013/12/14 17:41:45 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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11 | 更新 | 2016/02/24 16:12:37 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
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12 | 更新 | 2016/05/15 12:26:52 | Email/Email Email/Email Email/Email 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization |