利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000000747 |
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受付番号 | R000000902 |
科学的試験名 | 初発小児特発性ネフローゼ症候群患者を対象としたプレドニゾロン国際法(2ヶ月投与)と長期投与法(6ヶ月投与)の有効性と安全性の多施設共同オープンランダム化比較試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2007/09/01 |
最終更新日 | 2015/04/14 09:51:22 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2007/06/25 12:55:59 | ||
2 | 更新 | 2008/10/30 13:29:53 | Email/Email |
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3 | 更新 | 2009/06/25 10:04:21 | 情報送信組織/Organization 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 所属部署/Division name 住所/Address 住所/Address 電話/TEL / |
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4 | 更新 | 2009/12/25 09:03:01 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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5 | 更新 | 2010/09/15 13:28:17 | 送信者名/Name of person sending information |
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6 | 更新 | 2010/09/15 13:30:22 | 一般向け試験名/Public title |
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7 | 更新 | 2010/09/15 13:32:52 | 目的1/Narrative objectives1 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes |
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8 | 更新 | 2010/09/15 13:37:57 | 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 介入2/Interventions/Control_2 介入2/Interventions/Control_2 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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9 | 更新 | 2010/12/27 09:28:05 | 情報送信組織/Organization |
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10 | 更新 | 2010/12/27 09:29:04 | 所属部署/Division name |
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11 | 更新 | 2011/06/27 09:29:23 | 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. 組織名1/Organization1 住所1/Address1 電話1/Tel1 Email1/Email1 |
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12 | 更新 | 2011/06/27 09:29:53 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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13 | 更新 | 2012/12/26 10:06:19 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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14 | 更新 | 2013/12/25 09:33:02 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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15 | 更新 | 2013/12/25 09:37:08 | 電話/TEL Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 電話/TEL Email/Email |
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16 | 更新 | 2015/04/14 09:50:38 | 試験結果の公開状況/Publication of results |
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17 | 更新 | 2015/04/14 09:51:22 | 所属部署/Division name |