UMIN-CTR 更新履歴

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利用者名:
UMIN ID:

UMIN試験ID UMIN000000913
受付番号 R000001102
科学的試験名 完全切除された非小細胞肺癌に対する術後補助化学療法としてのゲムシタビン(GEM)+カルボプラチン(CBDCA)併用療法とゲムシタビン(GEM)+シスプラチン(CDDP)併用療法との無作為化第Ⅱ相臨床試験(HOT0703)
一般公開日(本登録希望日) 2007/11/29
最終更新日 2019/06/11 17:54:32

通番 処理区分 最終更新日 更新項目
1 新規登録 2007/11/29 21:22:30
2 更新 2007/11/29 21:27:01 一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
3 更新 2008/05/30 09:15:32 Email1/Email1
4 更新 2008/12/09 19:36:47 選択基準/Key inclusion criteria
5 更新 2012/11/29 14:55:02 試験進捗状況/Recruitment status
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
6 更新 2019/06/11 17:48:20 責任研究者名/1st name of lead principal investigator
責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
責任研究者名/1st name of lead principal investigator
責任研究者姓/Last name of lead principal investigator
郵便番号/Zip code
Email/Email
試験問い合わせ窓口担当者名/
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者名/
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
郵便番号/Zip code
Email/Email
送信者名/Name of person sending information
情報送信組織/Organization
所属部署/Division name
住所/Address
実施責任組織/Name of primary sponsor
研究費提供組織/Organization
日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.
組織名/Organization
組織名/Organization
住所/Address
住所/Address
電話/Tel
Email/Email
7 更新 2019/06/11 17:54:32 試験進捗状況/Recruitment status
倫理委員会による承認日/Date of IRB


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