UMIN-CTR 更新履歴
利用者名： UMIN ID：
| UMIN試験ID | UMIN000001389 |
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| 受付番号 | R000001688 |
| 科学的試験名 | 降圧コントロール不十分な高血圧患者に対するAⅡ受容体拮抗薬/利尿薬（合剤）とAⅡ受容体拮抗薬高用量による降圧療法の比較検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2008/09/30 |
| 最終更新日 | 2022/10/17 13:34:20 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 新規登録 | 2008/09/24 12:25:58 | ||
| 2 | 更新 | 2008/10/02 18:56:52 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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| 3 | 更新 | 2022/10/17 13:15:55 | 除外基準/Key exclusion criteria |
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| 4 | 更新 | 2022/10/17 13:22:25 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code 住所/Address Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 住所/Address 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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| 5 | 更新 | 2022/10/17 13:33:14 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB |
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| 6 | 更新 | 2022/10/17 13:34:20 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 試験結果の公開状況/Publication of results 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |
