UMIN-CTR 更新履歴

利用者名:  UMIN ID:


UMIN試験ID UMIN000002229
受付番号 R000002731
科学的試験名 中心性漿液性脈絡網膜症に対するベルテポルフィン半量光線力学的療法に関する前向き介入試験
一般公開日(本登録希望日) 2009/07/20
最終更新日 2014/05/17 17:00:17

通番 処理区分 最終更新日 更新項目
1 新規登録 2009/07/20 23:01:38
2 更新 2009/08/30 23:12:34 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1
3 更新 2009/08/30 23:14:12 選択基準/Key inclusion criteria
4 更新 2009/08/30 23:31:41 試験進捗状況/Recruitment status
5 更新 2009/09/23 19:49:57 選択基準/Key inclusion criteria
除外基準/Key exclusion criteria
除外基準/Key exclusion criteria
目標参加者数/Target sample size
6 更新 2009/09/26 10:27:50 試験進捗状況/Recruitment status
7 更新 2009/11/29 18:35:17 選択基準/Key inclusion criteria
選択基準/Key inclusion criteria
8 更新 2009/11/29 19:01:01 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
9 更新 2009/11/29 19:05:38 選択基準/Key inclusion criteria
10 更新 2009/11/29 19:10:35 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
11 更新 2009/11/29 19:11:53 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
12 更新 2009/11/29 19:13:09 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
13 更新 2009/11/29 21:04:48 介入1/Interventions/Control_1
介入1/Interventions/Control_1
14 更新 2009/11/29 21:09:57 フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
試験結果の公開状況/Publication of results
15 更新 2009/11/29 21:22:26 介入1/Interventions/Control_1
16 更新 2009/11/29 21:30:08 試験実施施設名称/Institutions
17 更新 2009/12/07 02:07:48 目標参加者数/Target sample size
18 更新 2010/01/03 12:41:52 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
19 更新 2010/01/03 12:46:16 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
20 更新 2010/01/21 00:52:27 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
21 更新 2011/01/20 22:43:26 試験進捗状況/Recruitment status
22 更新 2013/01/20 10:59:58 試験進捗状況/Recruitment status
23 更新 2014/05/17 17:00:17 Email/Email
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person
送信者名/Name of person sending information
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日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law.