利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000002466 |
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受付番号 | R000003019 |
科学的試験名 | 腎細胞癌患者を対象とした天然型インターフェロンα+ソラフェニブ併用療法の有効性および安全性の検討を目的とした多施設共同臨床第Ⅱ相試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2009/09/09 |
最終更新日 | 2014/04/08 10:42:14 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2009/09/07 19:05:34 | ||
2 | 更新 | 2009/09/11 13:04:22 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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3 | 更新 | 2009/09/11 13:57:57 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
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4 | 更新 | 2009/09/11 15:54:42 | 試験実施施設名称/Institutions |
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5 | 更新 | 2009/09/11 20:10:08 | 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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6 | 更新 | 2009/09/11 20:11:39 | 試験実施施設名称/Institutions |
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7 | 更新 | 2009/12/22 10:26:04 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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8 | 更新 | 2010/09/09 12:18:59 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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9 | 更新 | 2010/09/09 12:26:54 | 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 住所/Address 試験実施施設名称/Institutions |
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10 | 更新 | 2010/10/19 16:07:54 | 試験実施施設名称/Institutions |
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11 | 更新 | 2011/05/07 22:37:12 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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12 | 更新 | 2011/09/09 11:48:50 | 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
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13 | 更新 | 2013/03/08 12:28:34 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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14 | 更新 | 2013/03/08 12:42:22 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 入力終了(予定)日/Date of closure to data entry データ固定(予定)日/Date trial data considered complete 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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15 | 更新 | 2014/04/08 10:42:14 | 試験進捗状況/Recruitment status |