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用語の説明（詳細版）--準備中 |
ＦＡＱ |
| 利用者名： | UMIN ID： |
| UMIN試験ID | UMIN000005103 |
| 受付番号 | R000006067 |
| 科学的試験名 | 初発寛解後早期に再発する小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群患者を対象とした標準治療（再発時プレドニゾロン治療）と標準治療＋高用量ミゾリビン併用治療の多施設共同オープンランダム化比較試験(JSKDC05) |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2011/03/01 |
| 最終更新日 | 2017/08/07 13:06:24 |
| 通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
| 1 | 新規登録 | 2011/02/18 10:38:05 | ||
| 2 | 更新 | 2014/03/14 10:00:13 | 選択基準/Key inclusion criteria |
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| 3 | 更新 | 2014/03/14 10:01:42 | 電話/TEL Email/Email 電話/TEL Email/Email 日本の法規に定める医薬品製造業者等による医薬品の市販後調査への該当/Post marketing survey by drug manufacture etc., specified by Japanese law. |
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| 4 | 更新 | 2016/08/19 09:47:49 | ランダム化の単位/Randomization unit |
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| 5 | 更新 | 2016/08/19 09:48:29 | 実施責任組織/Name of primary sponsor 研究費提供組織/Organization 組織の区分/Category of Funding Organization |
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| 6 | 更新 | 2017/08/03 09:47:15 | 登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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| 7 | 更新 | 2017/08/07 11:14:41 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 更新許可者 UMIN ID2/UMIN ID2 |
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| 8 | 更新 | 2017/08/07 13:06:24 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
