利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000007004 |
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受付番号 | R000008190 |
科学的試験名 | 治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌に対する一次治療:フッ化ピリミジン系薬剤(5FU、カペシタビン、もしくはエスワン)とベバシズマブ併用維持、オキサリオプラチン救援療法の臨床第II相試験(OGSG 1107) |
一般公開日(本登録希望日) | 2012/01/04 |
最終更新日 | 2022/11/06 10:34:03 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2012/01/03 20:38:12 | ||
2 | 更新 | 2012/06/24 21:27:21 | 試験進捗状況/Recruitment status |
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3 | 更新 | 2012/06/24 21:49:15 | 組織名/Organization 組織名/Organization 部署名/Division name 部署名/Division name 住所/Address 住所/Address 電話/TEL 送信者名/Name of person sending information 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 所属部署/Division name 住所/Address 住所/Address 電話/TEL Email/Email 組織名1/Organization1 住所1/Address1 電話1/Tel1 Email1/Email1 |
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4 | 更新 | 2012/06/24 21:55:41 | 住所1/Address1 |
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5 | 更新 | 2012/07/03 22:39:27 | 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
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6 | 更新 | 2013/04/14 22:36:26 | 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名略称/Acronym 一般向け試験名略称/Acronym |
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7 | 更新 | 2013/04/14 22:51:14 | 目的1/Narrative objectives1 目的1/Narrative objectives1 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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8 | 更新 | 2013/04/14 22:53:17 | 登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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9 | 更新 | 2013/04/15 00:59:55 | コントロール/Control 群数/No. of arms 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 介入2/Interventions/Control_2 介入2/Interventions/Control_2 介入3/Interventions/Control_3 介入3/Interventions/Control_3 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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10 | 更新 | 2013/07/03 12:16:55 | 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator |
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11 | 更新 | 2015/01/08 00:16:55 | 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 組織名/Organization 組織名/Organization 部署名/Division name 住所/Address 住所/Address Email/Email 試験実施施設名称/Institutions |
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12 | 更新 | 2015/02/05 22:38:16 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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13 | 更新 | 2015/06/10 00:37:19 | Email/Email |
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14 | 更新 | 2016/01/04 20:32:41 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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15 | 更新 | 2016/07/04 20:40:44 | 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization |
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16 | 更新 | 2016/07/04 20:48:14 | コントロール/Control |
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17 | 更新 | 2018/04/30 23:44:51 | Email/Email |
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18 | 更新 | 2018/05/10 20:31:08 | Email/Email |
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19 | 更新 | 2018/08/01 22:00:48 | 更新許可者 UMIN ID1/UMIN ID1 |
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20 | 更新 | 2018/08/01 22:03:45 | 送信者名/Name of person sending information 送信者名/Name of person sending information 情報送信組織/Organization 情報送信組織/Organization 所属部署/Division name 所属部署/Division name 住所/Address 住所/Address 電話/TEL Email/Email |
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21 | 更新 | 2019/01/08 22:20:56 | 試験進捗状況/Recruitment status フォロー終了(予定)日/Last follow-up date 解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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22 | 更新 | 2020/01/05 18:13:56 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB |
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23 | 更新 | 2022/11/06 10:34:03 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 試験結果の公開状況/Publication of results 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |