利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000016364 |
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受付番号 | R000019003 |
科学的試験名 | 切除不能進行・再発食道癌症例に対するドセタキセル/シスプラチン/S-1隔日投与(modified DCS)療法の第I/II相試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2015/02/01 |
最終更新日 | 2022/08/04 16:53:50 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2015/01/28 15:23:02 | ||
2 | 更新 | 2018/01/30 12:10:05 | 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 研究費提供組織/Organization |
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3 | 更新 | 2020/02/01 14:47:31 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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4 | 更新 | 2020/02/01 14:49:34 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code Email3/Email3 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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5 | 更新 | 2022/08/04 16:53:50 | プロトコル掲載URL/URL releasing protocol 試験結果の公開状況/Publication of results 結果掲載URL/URL related to results and publications 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 主な結果/Results 主な結果/Results 主な結果入力日/Results date posted 最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者背景/Baseline Characteristics 参加者の流れ/Participant flow 参加者の流れ/Participant flow 有害事象/Adverse events 有害事象/Adverse events 評価項目/Outcome measures 評価項目/Outcome measures |