利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000026719 |
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受付番号 | R000030671 |
科学的試験名 | 術後急性痛および遷延性術後痛発症危険因子の解明 ~慢性疼痛発症予防を目指して~ |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/03/27 |
最終更新日 | 2020/03/03 18:33:07 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2017/03/27 15:42:23 | ||
2 | 更新 | 2018/11/26 11:23:10 | / 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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3 | 更新 | 2018/11/26 11:28:26 | 主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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4 | 更新 | 2019/03/30 00:50:31 | 倫理委員会による承認日/Date of IRB フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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5 | 更新 | 2019/03/30 14:00:28 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 所属組織/Organization 郵便番号/Zip code 電話/TEL 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code 情報送信組織/Organization 機関名/Institute (機関選択不可の場合) 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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6 | 更新 | 2019/07/20 15:15:48 | 試験の種類/Study type 基本デザイン/Basic design ランダム化/Randomization ブラインド化/Blinding コントロール/Control 群数/No. of arms 介入の目的/Purpose of intervention 介入の種類/Type of intervention 介入1/Interventions/Control_1 介入1/Interventions/Control_1 |
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7 | 更新 | 2019/07/20 15:18:02 | 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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8 | 更新 | 2019/07/20 15:22:28 | その他関連情報/Other related information その他関連情報/Other related information |
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9 | 更新 | 2019/07/27 13:44:26 | 一般向け試験名/Public title 一般向け試験名略称/Acronym 科学的試験名/Scientific Title 科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym |
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10 | 更新 | 2019/09/30 20:03:33 | 疾患区分1/Classification by specialty |
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11 | 更新 | 2020/03/03 18:33:07 | 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |