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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID C000000274
受付番号 R000000346
科学的試験名 日本人健康成人高齢男性対象、断続的眼球運動速度解析システムを用いたヒスタミンH1受容体遮断薬塩酸ジフェンヒドラミン(商品名ドリエル®)の鎮静作用評価に関する、プラセボ対照二重盲検クロスオーバー臨床薬理試験
一般公開日(本登録希望日) 2006/01/31
最終更新日 2016/04/09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 日本人健康成人高齢男性対象、断続的眼球運動速度解析システムを用いたヒスタミンH1受容体遮断薬塩酸ジフェンヒドラミン(商品名ドリエル®)の鎮静作用評価に関する、プラセボ対照二重盲検クロスオーバー臨床薬理試験 Placebo control, double blind, crossover clinical pharmacological study to evaluate a sedative effect after histamine H1 receptor antagonist diphenhydroamine (Drewell®) administration by using saccadic eye movement analyzing system in healthy Japanese elderly male volunteers.
一般向け試験名略称/Acronym ヒスタミンH1受容体遮断薬 塩酸ジフェンヒドラミン(商品名ドリエル®)の鎮静作用に関する高齢男性対象臨床薬理試験 Clinical pharmacological study to evaluate a sedative effect of histamine H1 receptor antagonist diphenhyroamine (Drewell®) in elderly male.
科学的試験名/Scientific Title 日本人健康成人高齢男性対象、断続的眼球運動速度解析システムを用いたヒスタミンH1受容体遮断薬塩酸ジフェンヒドラミン(商品名ドリエル®)の鎮静作用評価に関する、プラセボ対照二重盲検クロスオーバー臨床薬理試験 Placebo control, double blind, crossover clinical pharmacological study to evaluate a sedative effect after histamine H1 receptor antagonist diphenhydroamine (Drewell®) administration by using saccadic eye movement analyzing system in healthy Japanese elderly male volunteers.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym ヒスタミンH1受容体遮断薬 塩酸ジフェンヒドラミン(商品名ドリエル®)の鎮静作用に関する高齢男性対象臨床薬理試験 Clinical pharmacological study to evaluate a sedative effect of histamine H1 receptor antagonist diphenhyroamine (Drewell®) in elderly male.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 日本人健康高齢男性志願者 Japanese healthy elderly male volunteers
疾患区分1/Classification by specialty
老年内科学/Geriatrics 精神神経科学/Psychiatry
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 日本人健康高齢男性志願者8名を対象に、塩酸ジフェンヒドラミン50mg(商品名ドリエル)を経口単回投与後の中枢抑制作用を、血中濃度との関係とあわせて検討する。中枢抑制作用の評価方法として、客観的パラメータである断続的眼球運動速度解析と、主観的パラメータであるVASスコアを用いる。PK/PD解析は、各採血時間における血中濃度と眼球運動速度解析のパラメータおよびVASスコアより、濃度-反応曲線を作成し、各薬理作用の評価パラメータの評価に加え考察する。 The aim of this study is to evaluate a sedative effect of oral single dose of diphenhydramine 50mg (Drewell®)in Japanese healthy elderly male with both saccadic eye movement analysis as a subjective evaluation and Visual Analogue Scale (VAS) as an objective evaluation. And PK/PD analysis is also performed.
目的2/Basic objectives2 薬物動態・薬力学/PK,PD
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 断続的眼球運動最大速度 Saccadic eye movement peak velocity
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 断続的眼球運動時のサッケード潜時、運動誤差
Visual analogue scale alertness score
血漿中ジフェンヒドラミン濃度
Other saccadic eve movement parameters (latency, inaccuracy)
Visual analogue scale alertness score
Plasma concentration of diphenhydramine

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment 知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 塩酸ジフェンヒドラミン50mg単回経口投与群 Diphenhydramine 50mg single oral dose group
介入2/Interventions/Control_2 Placebo投与群(外観上識別不能) Matched placebo group
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
65 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男/Male
選択基準/Key inclusion criteria ①日本人健康成人男子志願者
②年齢:65歳以上
③自覚症状の申告ができる者
④事前検査時に実施する諸検査、医師の診察の結果、試験責任医師により適格と判定された者
⑤文書同意が得られた者
1.Healthy Japanese male volunteer
2.Age from 65<=
3.Subjects who can report self condition
4.Without clinically significant abnormalities in a series of screening examination
5.Written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria ①本試験の参加に不適当と考えられる既往症 (薬物中毒、アルコール中毒、心・肝・腎・肺・血液疾患等) を有する者
②鎮静作用を有する薬剤を服用中の者、またはアレルギー疾患で他の抗ヒスタミン薬を服用中の者
③緑内障の既往あるいは現病歴を有する者
④前立腺肥大症あるいは排尿困難の既往あるいは現病歴を有する者
⑤試験期間中の禁煙を守れない者
⑥薬物アレルギーの既往のある者
⑦過度のアルコールを常用している者(試験期間中の禁酒が保てない者)
⑧最近3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者
⑨最近3ヶ月以内に200 mL以上の採血をした者
⑩試験薬投与前1週間以内に他の薬物を使用した者
⑪試験薬投与前までに実施する眼球運動測定の練習において、測定実施者の指示に従い適切な測定が行えない者
⑫その他、試験責任医師により本試験の対象として不適格と判断された者
1.Any clinically significant history of drug abuse, alcoholic abuse, heart, liver, kidney, lung, and blood disease etc. thought to be not eligible to participate in the study
2.Subjects known to treated with medicine which has a sedative effect or an antihistaminic agents
3.Past history and/or present illness of glaucoma
4. Past history and/or present illness of prostatic hypertrophy or dysuria
5.Subjects who can not abstaine from smoking during study period
6.Any drug allergy history
7.Subjects who is using excessive alcohol regularly (cannot keep abstinence for study period)
8.Perticipation in any clinical trial within 3 months
9.Donation of more than 200mL blood within 3 months
10.Any use of drugs in the 1 weeks prior to study drug administration
11. Person who cannot do appropriate measurement according to the instruction at training session
12.Subjects who, in the opinion of the investigator, are not likely to participate in the study for any reason
目標参加者数/Target sample size 8

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
内田直樹

ミドルネーム
Naoki UCHIDA MD.,PhD
所属組織/Organization 昭和大学医学部 Showa University School of Medicine
所属部署/Division name 第二薬理学教室 Second department of Pharmacology
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒142-8555東京都品川区旗の台1-5-8 1-5-8 Hatanodai Shinagawa-ku Tokyo 142-8555
電話/TEL 03-3784-8128
Email/Email nuchida@med.showa-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
内田直樹

ミドルネーム
Naoki UCHIDA MD.,PhD
組織名/Organization 昭和大学医学部 Showa University School of Medicine
部署名/Division name 第二薬理学教室 Second department of Pharmacology
郵便番号/Zip code
住所/Address 〒142-8555東京都品川区旗の台1-5-8 1-5-8 Hatanodai Shinagawa-ku Tokyo 142-8555
電話/TEL 03-3784-8128
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nuchida@med.showa-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 自己調達 Showa University School of Medicine Second department of Pharmacology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
昭和大学医学部第二薬理学教室
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 SS pharmacy cooperation
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
エスエス製薬株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 医療法人社団薬川会観音台クリニック Yakusen-kai Kannondai Clinic
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s) 該当せず Not applicable

IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2006 01 31

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
ドリエル(塩酸ジフェンヒドラミン50 mg)投与後の血中ジフェンヒドラミンの薬物動態は、これまでに報告されているものと同様であった。
客観的鎮静作用評価パラメータである断続的眼球運動最大速度(Saccadic peak velocity: SPV)はドリエル投与後90分から3時間において、プラセボ群と比較して有意な差を認め、Inaccuracy(サッケード誤差)もドリエルで投与後3時間後および6時間後において有意な増加を認めた(p<0.05 paired t-test followed by Repeated Measures ANOVA)。
サッケード潜時(Latency)および主観的評価項目のVASに両群に差は認めなかった。

臨床薬理 37(5), p283-290, 2006
The pharmacokinetics parameters of diphenhydramine in this study were similar to those reported previously.
The values of Saccadic Peak Velocity (SPV) and also Inaccuracy (IAC), as a subjective parameter of sedative effect in the Drewell group from 90 minutes to 180 minutes after drug administration declined significantly (p<0.05 paired t-test followed by repeated measures ANOVA). 
There was no significant difference in Latency and Visual Analogue Scale (VAS), as a subjective parameter for sedation.

Jpn. J Clin. Pharmacol. Ther.,37(5), p283-290, 2006
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2005 10 11
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2005 11 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2005 12 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2006 01 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2006 02 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2006 03 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2005 11 02
最終更新日/Last modified on
2016 04 09


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000000346

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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