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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000000508
受付番号 R000000616
科学的試験名 細径気管支鏡 XBF-3B40Y1 による末梢肺野病変診断第II相試験
一般公開日(本登録希望日) 2006/11/01
最終更新日 2008/12/08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 細径気管支鏡 XBF-3B40Y1 による末梢肺野病変診断第II相試験 A phase II study of using a thin bronchoscope (XBF-3B40Y1) for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions
一般向け試験名略称/Acronym 末梢肺野病変診断における細径気管支鏡の有用性 Utility of thin bronchoscope for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions
科学的試験名/Scientific Title 細径気管支鏡 XBF-3B40Y1 による末梢肺野病変診断第II相試験 A phase II study of using a thin bronchoscope (XBF-3B40Y1) for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 末梢肺野病変診断における細径気管支鏡の有用性 Utility of thin bronchoscope for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 良性、悪性肺病変 Benign or malignant pulmonary lesions
疾患区分1/Classification by specialty
呼吸器内科学/Pneumology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 新型細径気管支鏡XBF-3B40Y1を用いて末梢肺野病変の評価を行い、その有用性を評価することがこの試験の目的である。 The purpose of this study is to evaluate the utility of a novel thin bronchoscope (XBF-3B40Y1) for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 診断率 Diagnostic yield
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1. 有害事象出現率 2. 到達気管支次数(標準気管支鏡との比較) 3. 必要生検個数 1. Frequency of adverse effects 2. Level of bronchus reached; comparison with standard bronchoscope 3. Optimal number of biopsies

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1.肺野に結節や腫瘤が存在し気管支鏡検査を要する患者 2. 20歳以上 3. 同意取得 1. Patients with a peripheral pulmonary nodule or a mass who need to undergo diagnostic bronchoscopy. 2. 20 years and above 3. Informed consent
除外基準/Key exclusion criteria 1. 重篤な合併症を有する症例 2. 明らかな中枢肺野病変 3. びまん性肺野病変 4. 再検症例 5. 明らかな出血傾向 6. 妊婦 7. その他、本試験の遂行が困難と推定される症例 1. Serious concomitant medical illness 2. Obvious central pulmonary lesion 3. Diffuse pulmonary lesions 4. Re-examination due to prior failure in this trial 5. Obvious bleeding tendency 6. Pregnancy 7. Other clinical difficulties in this study
目標参加者数/Target sample size 170

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
沖 昌英

ミドルネーム
Masahide Oki
所属組織/Organization 国立病院機構名古屋医療センター Nagoya Medical Center
所属部署/Division name 呼吸器科 Department of Respiratory Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 4-1-1 Sannomaru, Naka-ku, Nagoya 460-0001, Japan
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
沖 昌英

ミドルネーム
Masahide Oki
組織名/Organization 国立病院機構名古屋医療センター Nagoya Medical Center
部署名/Division name 呼吸器科 Department of Respiratory Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 4-1-1 Sannomaru, Naka-ku, Nagoya 460-0001, Japan
電話/TEL 052-951-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Nagoya Medical Center
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
国立病院機構名古屋医療センター
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2006 11 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications http://erj.ersjournals.com/cgi/content/full/32/2/465
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results 118人がこの前向き試験に参加した. 通常径気管支鏡で気管支内病変が観察できた16人と, 経過を追跡できなかった4人を除く98人の結果を解析した.通常径気管支鏡と細径気管支鏡の平均到達気管支次数は2.3次と4.3次であった. 14人において通常径気管支鏡で観察できなかった気管支内病変を細径気管支鏡で観察できた. 細径気管支鏡による悪性病変と良性病変の診断率は74% (50/68), 60% (18/30)であった. 重篤な合併症はみられなかった. A total of 118 patients were included in this prospective study. Endobronchial lesions were visualized with the standard bronchoscope in 16 patients, and the other 102 patients underwent biopsies with the thin bronchoscope. Four patients were lost to follow-up. Thus, a total of 98 patients with peripheral pulmonary lesions (median size, 30.5 mm) were included in the final analysis. The mean bronchus level reached with the standard bronchoscope and the thin bronchoscope was 2.3 and 4.3 generations, respectively. Endobronchial abnormality was revealed with the thin bronchoscope in a further 14 patients. Diagnostic material was obtained in 50 of 68 patients (74%) with malignant disease and 18 of 30 patients (60%) with benign disease. There were no major complications.
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2005 03 23
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2005 03 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2007 03 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2008 12 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2008 12 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2008 12 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information 末梢肺野病変に対する新型気管支鏡を用いて生検を行い、その診断率を観察する。 Observation of diagnostic yield of transbronchial biopsy using new thin bronchoscope for peripheral pulmonary lesions

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2006 10 30
最終更新日/Last modified on
2008 12 08


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000000616
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000000616

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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