UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000001364
受付番号	R000001402
科学的試験名	進行・再発原発不明癌に対するTS-1/CDDP併用療法の第Ⅱ相臨床試験（KMOG 0607）
一般公開日（本登録希望日）	2008/09/09
最終更新日	2017/02/27 16:03:36

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
進行・再発原発不明癌に対するTS-1/CDDP併用療法の第Ⅱ相臨床試験（KMOG 0607）

英語
Phase II trial of TS-1 and cisplatin in patients with Carcinoma of Unknown Primary Sites (KMOG 0607)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
原発不明癌に対するTS-1/CDDP療法第Ⅱ相試験
（KMOG 0607）

英語
Phase II trial of TS-1/Cisplatin in patients with CUPS (KMOG 0607)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
進行・再発原発不明癌に対するTS-1/CDDP併用療法の第Ⅱ相臨床試験（KMOG 0607）

英語
Phase II trial of TS-1 and cisplatin in patients with Carcinoma of Unknown Primary Sites (KMOG 0607)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
原発不明癌に対するTS-1/CDDP療法第Ⅱ相試験
（KMOG 0607）

英語
Phase II trial of TS-1/Cisplatin in patients with CUPS (KMOG 0607)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
原発不明癌

英語
Carcinoma of Unknown Primary Sites

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
進行・再発原発不明癌に対するTS-1+CDDP併用療法の腫瘍縮小効果および安全性を検討する

英語
To evaluate the efficacy and safety of TS-1 and cisplatin in patients with carcinoma of unknown primary sites

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
奏効割合

英語
Response Rate

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
安全性（有害事象の頻度・程度）、全生存期間、無増悪生存期間

英語
Safety, Overall survival, Progression free survival

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)組織学的（細胞診、組織診）に癌であることが確認されている症例
(2)原発巣不明の症例
(3)根治切除不能な進行癌または再発症例
(4)RECISTに基ずく測定可能病変を有する症例
(5)前化学療法が1レジメン以内でCDDPを含まない
(6)ECOG-Performance statusが0～2の症例
(7)主要臓器機能が保たれている症例
(8)患者本人による同意文書が得られている症例

英語
(1)Histological confirmation of cancer
(2)Cancer of unknown primary sites
(3)Measureable disease
(4)ECOG PS 0~2
(5)Adequate major organ function
(6)All patients provided written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)重篤な合併症を有する症例
(2)多量の胸水・腹水・心嚢水が認められる症例
(3)症状を有する脳転移症例
(4)フルシトシンを投与中の症例

英語
(1)Massive pleural effusion or massive ascites
(2)Symptomatic brain metastases

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓馬場英司

英語

名

ミドルネーム

姓 Eishi Baba

所属組織/Organization

日本語
九州大学病院

英語
Kyushu University Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液腫瘍内科

英語
Division of Hematology and Oncology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
福岡県福岡市東区馬出3-1-1

英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka812-8582, Japan

電話/TEL

092-642-5232

Email/Email

e-baba@intmed1.med.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓草場仁志

英語

名

ミドルネーム

姓 Hitoshi Kusaba

組織名/Organization

日本語
九州大学病院

英語
Kyushu University Hospital

部署名/Division name

日本語
血液腫瘍内科

英語
Division of Hematology and Oncology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
福岡県福岡市東区馬出3-1-1

英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka812-8582, Japan

電話/TEL

092-642-5232

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

hkusaba@intmed1.med.kyushu-u.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kyushu Medical Oncology Group

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
Kyushu Medical Oncology Group

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Kyushu Medical Oncology Group

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
Kyushu Medical Oncology Group

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2008 年 09 月 09 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2006 年 07 月 13 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2006 年 07 月 14 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2016 年 12 月 01 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2016 年 12 月 31 日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2017 年 03 月 31 日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017 年 05 月 31 日

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2008 年 09 月 09 日

最終更新日/Last modified on

2017 年 02 月 27 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000001402

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000001402

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）