UMIN試験ID | UMIN000001348 |
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受付番号 | R000001639 |
科学的試験名 | 成人軽症誤嚥性肺炎におけるclindamycinとampicillin/sulbactamのオープンラベル・ランダム化比較試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2008/09/30 |
最終更新日 | 2021/09/12 11:32:43 |
日本語
成人軽症誤嚥性肺炎におけるclindamycinとampicillin/sulbactamのオープンラベル・ランダム化比較試験
英語
Open-label randomized comparative study of clindamycin vs. ampicillin/sulbactam in adults with mild aspiration pneumonia
日本語
軽症誤嚥性肺炎におけるclindamycinとampicillin/sulbactamの比較試験
英語
clindamycin vs. ampicillin/sulbactam in mild aspiration pneumonia
日本語
成人軽症誤嚥性肺炎におけるclindamycinとampicillin/sulbactamのオープンラベル・ランダム化比較試験
英語
Open-label randomized comparative study of clindamycin vs. ampicillin/sulbactam in adults with mild aspiration pneumonia
日本語
軽症誤嚥性肺炎におけるclindamycinとampicillin/sulbactamの比較試験
英語
clindamycin vs. ampicillin/sulbactam in mild aspiration pneumonia
日本/Japan |
日本語
誤嚥性肺炎
英語
aspiration pneumonia
呼吸器内科学/Pneumology | 感染症内科学/Infectious disease |
老年内科学/Geriatrics |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
軽症誤嚥性肺炎における治療薬としてのclindamycinとampicillin/sulbactamの有効性を比較する.
英語
To compare clinical effectiveness between clindamycin and ampicillin/sulbactam in adult patient with mild aspiration pneumonia
生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence
日本語
英語
検証的/Confirmatory
実務的/Pragmatic
第Ⅳ相/Phase IV
日本語
治療終了時(第11-14病日)における臨床的改善
英語
Clinical response at the end of therapy (days 11-14)
日本語
早期の治療有効性(第4-7病日)
細菌学的有効性(第11-14病日,細菌学的評価可能な患者)
生存率(第30病日)
英語
Early clinical response at days 4 and 7
Bacteriological response at days 11-14 (in bacteriologically evaluable patients)
Survival at day 30
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded
実薬・標準治療対照/Active
いいえ/NO
いいえ/NO
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
いいえ/NO
準ランダム化/Pseudo-randomization
2
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
clindamycin 600mg 1日2回点滴投与,4-14日間.腎不全時用量調節あり.
英語
clindamycin 600mg dose parenteral infusion, every 12 hrs, for 4-14 days.
Dose may be adjusted when renal failure
日本語
ampicillin/sulbactam 3g 1日2回点滴投与,4-14日間.腎不全時用量調節あり.
英語
ampicillin/sulbactam 3g dose parenteral infusion, every 12 hrs, for 4-14 days.
Dose may be adjusted when renal failure
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
15 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
(1)入院点滴治療を要する15歳以上の軽症肺炎
(2)以下の誤嚥リスクのうち一つ以上を有する場合:神経疾患(脳血管障害,神経筋疾患,痴呆など),寝たきり状態,口腔・咽喉頭に異常を有する場合,食道胃疾患(食道憩室,アカラシア,全身性硬化症,食道癌,胃食道逆流症,胃全摘または部分切除後,食道裂孔ヘルニア),鎮静剤や睡眠薬の使用,経鼻胃管の挿入,誤嚥・むせ・嚥下困難の自覚または他覚,嘔吐のエピソード.
(3)胸部放射線所見にて,新規の,又は悪化する陰影を肺に認める
(4)以下のうち2項目以上を認める:咳嗽,喀痰の出現または(量の増加や膿性度といった)性状の変化,呼吸困難,頻呼吸,喘鳴などの異常呼吸音,胸膜痛,身体所見で肺の陰影に合致する聴診所見,24時間以内に37.5度以上の発熱,悪寒や震戦,全身倦怠感,末梢血白血球数10,000以上または3,000未満
英語
(1) Hospital-admitted patients aged 15 yrs or more with a diagnosis of pneumonia and required initial parenteral treatment
(2) at least one of the following conditions (risk of aspiration): neurological disorders (cerebrovascular diseases, neuromuscular diseases, dementia, etc.), bed-ridden, oral/pharyngeal/throat disorder, gastro-esophageal disorder (esophageal diverticulum, achalasia, systemic sclerosis, esophageal cancer, GERD, post-gastrectomy (total or partial), hiatal hernia, etc.), usage of sedatives or hypnotics, insertion of a nasogastric tube, subjective or observed aspiration/choking/dysphagia, episode of vomiting.
(3) Radiological appearance of a new and/or progressive pulmonary infiltrate(s)
(4) At least two of the followings: cough, sputum or change of sputum character (increased volume and/or purulence), dyspnea, tachypnea, abnormal breathing sound (wheeze etc.), pleuritic chest pain, auscultatory findings on chest examination consistent with the lung infiltrate, documented body temperature > or =37.5C within the past 24hrs, rigors and/or chills, general malaise, and a WBC count of > or =10,000/mm3 or < 3,000/mm3.
日本語
(1) 院内肺炎
(2) 発症の60日以内に入院歴がある場合
(3) 免疫不全疾患もしくは免疫抑制薬の投与
(4) 活動性肺癌
(5) 終末期疾患
(6) 妊娠中または授乳中
(7) 試験薬にアレルギーがある場合
(8) 肺に陰影を呈する他疾患(放射性肺臓炎,器質化肺炎,薬剤性肺炎,閉塞性肺炎など)
(9) 結核,真菌感染症
(10) 膿胸
英語
(1) Hospital-acquired pneumonia
(2) Hospitalization within 60 days prior to the development of the symptom(s)
(3) Immunocompromising disease or receipt of immunopompromising therapy
(4) Active lung cancer
(5) Terminal illness
(6) Pregnancy or breast-feeding
(7) Known allergy to the indicated antibiotics
(8) Other infiltrative diseases (e.g. radiation pneumonitis, organizing pneumonia, drug-induced pneumonia, obstructive pneumonia etc.)
(9) Tuberculosis, fungal infection
(10) Empyema
80
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 伊藤功朗 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Isao Ito |
日本語
京都大学医学部
英語
Kyoto University
日本語
呼吸器内科
英語
Department of Respiratory Medicine
日本語
京都市左京区聖護院川原町54
英語
Shogoin-kawaharacho, Sakyo, Kyoto, 606-8507, Japan
075-751-3884
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 門脇誠三 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Seizo Kadowaki |
日本語
小野市民病院
英語
Ono Municipal Hospital
日本語
内科
英語
Department of Internal Medicine
日本語
小野市中町323
英語
323 Nakamachi, Ono-city, 675-1332, Japan
0794-63-2020
日本語
その他
英語
Ono Municipal Hospital
日本語
小野市民病院
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Taisho Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.
日本語
(株)大日本住友製薬
(株)大正富山医薬品
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
日本
英語
Japan
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英語
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英語
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英語
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英語
いいえ/NO
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英語
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英語
2008 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2008 | 年 | 06 | 月 | 13 | 日 |
2008 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
2008 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
2013 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
日本語
英語
2008 | 年 | 09 | 月 | 02 | 日 |
2021 | 年 | 09 | 月 | 12 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000001639
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000001639
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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研究症例データ | |
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