UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000001599
受付番号 R000001877
科学的試験名 MAGE-A4抗原を発現する難治性悪性腫瘍に対するCHP-MAGE-A4がんワクチン臨床研究
一般公開日(本登録希望日) 2008/12/25
最終更新日 2018/12/18 08:58:26

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
MAGE-A4抗原を発現する難治性悪性腫瘍に対するCHP-MAGE-A4がんワクチン臨床研究


英語
CHP-MAGE-A4 vaccine study for MAGE-A4-expressing cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
CHP-MAGE-A4ワクチン臨床研究


英語
CHP-MAGE-A4 vaccine study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
MAGE-A4抗原を発現する難治性悪性腫瘍に対するCHP-MAGE-A4がんワクチン臨床研究


英語
CHP-MAGE-A4 vaccine study for MAGE-A4-expressing cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
CHP-MAGE-A4ワクチン臨床研究


英語
CHP-MAGE-A4 vaccine study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
治療抵抗性悪性腫瘍(MAGE-A4抗原発現、癌腫は問わない)


英語
MAGE-A4-expressing therapy-resistant cancer (non origin-limited)

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine
呼吸器内科学/Pneumology 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery 消化器外科(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic surgery
乳腺外科学/Breast surgery 産婦人科学/Obstetrics and Gynecology
耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology 泌尿器科学/Urology
口腔外科学/Oral surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
MAGE-A4抗原発現難治性悪性腫瘍例に対して、CHP-MAGE-A4の反復皮下投与を行い、最大耐性量(MTD)及び生物学的推奨用量を100μg、300μgの用量増加試験で検討する。


英語
To see maximum-tolerable dose and give biological recommended dose by evaluating safety profiles and immune responses with repeated doses of CHP-MAGE-A4 vaccine in a dose-escalating study of 100 or 300 microgram.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
腫瘍縮小効果、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、全奏効期間、無増悪期間(TTP)を検討すること


英語
To evaulate tumor response, progression-free time, overall survival, response-duration time and time-to-progression

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅰ相/Phase I


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
安全性:最大耐性量(MTD)、用量制限毒性(DLT)、有害事象の種類・頻度・程度
有効性:MAGE-A4抗原特異的免疫反応


英語
Safety:maximum-tolerable dose, dose-limting toxicity, profiles of adverse events.
Efficacy: MAGE-A4-specific immune responses

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
有効性:腫瘍縮小効果、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、全奏効期間、
無増悪期間(TTP)


英語
Efficacy:tumor responses, progression-free time, overall survival, response-duration time and time-to-progression


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine ワクチン/Vaccine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
CHP-MAGE-A4タンパク質複合体ワクチン 100μまたは300μgを2週毎に皮下注射、6回投与。


英語
Subcutaneous injection of CHP-MAGE-A4 protein complex vaccine 100 microgram or 300 microgram,every two weeks, repeated at least six cycles

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)根治切除不可能の臨床Ⅲ期Ⅳ期で標準的な治療法(化学療法、放射線療法等)不応性、根治的手術後に再発転移をきたし標準的な治療法(化学療法、放射線療法等)不応性、あるいは根治的治療後で再発転移をきたすリスクの高い悪性腫瘍例(癌腫は問わない)
2)病理組織にて悪性腫瘍診断確定例
3)腫瘍細胞MAGE-A4抗原発現例
4)performance statusが 0、1、2の例(ECOG基準)
5)年齢20歳以上の男性、女性
6)4ヶ月以上の生命予後が見込める例
7)主要臓器(骨髄、心、肺、肝、腎等)に高度な障害がなく臨床検査値が以下の基準を満たす例
白血球数: 2,000/μL以上 
へモグロビン値: 8.0g/dL以上
血小板数: 75,000/μL以上
血清総ビリルビン値: 基準上限値の1.5倍以内(肝転移例では3倍以内)
AST、ALT値: 基準上限値の2.5倍以内(肝転移例では5倍以内)
血清クレアチニン: 基準上限値の1.5倍以内 
8)挙児希望をしない例(男女とも)
9)本人文書同意例


英語
1.MAGE-A4-expressing therapy-resistant cancer, with clinical stage III or IV, recurrent, metastatic disease, or at high-risk if reccurrence.
2.histoligically confirmed malignant tumor
3.MAGE-A4-antigen expressing.
4.Performance status(ECOG) 0 to 2.
5.Aged twenty or more, male or female
6.At least four-month life expectancy
7.Normal major organ function, and meeting the criteria below
White cell counts 2,000/uL or more.
Hemoglobin 8.0 g/dl or more.
Platelets 75,000/uL or more.
Serum bilirubin: within 1.5 times of normal upper level(within 3 times in case of liver damage).
AST(GOT)/ALT(GPT): within 2.5 times of normal upper level(within 5 times in case of liver damage).
Serum creatinine within 1.5 times of normal upper level.
8.Not willing to be pregnant (both sexes)
9.Having written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)HIV抗体陽性例
2)重複癌例
3)自己免疫疾患例
4)重篤な過敏症の既往歴を有する例
5)活動性中枢神経転移例
6)抗癌剤、副腎皮質ステロイド剤の全身投与、免疫抑制剤及び免疫強化剤の投与、放射線療法及び原疾患に対する手術の施行から4週以上経過していない例
7)妊娠中あるいは授乳中の例
8)その他臨床研究遂行に不適当と考えられる例


英語
1.HIV-positives.
2.Double cancers.
3.Autoimmune disease.
4.History of serious hypersensitivity.
5.Active CNS metastasis.
6.Lasting less than four weeks from the previous chemotherapy, systemic corticostoroid, immuno-suppressive or -stimulating agents, radiotherapy, or surgery to primary tumors
7.Pregnant or lactating.
8.Inappropriate for study entry judged by an attending physician.

目標参加者数/Target sample size

6


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
珠玖 洋


英語

ミドルネーム
Hiroshi Shiku

所属組織/Organization

日本語
三重大学大学院医学系研究科


英語
Mie University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
遺伝子・免疫細胞治療学


英語
Immuno-Gene Therapy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋二丁目174番地


英語
2-174, Edobashi, Tsu, Mie, 514-8507 Japan

電話/TEL

059-231-5187

Email/Email

kageyama@clin.medic.mie-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
影山 慎一


英語

ミドルネーム
Shinichi Kageyama

組織名/Organization

日本語
研究事務局


英語
CHP-MAGE-A4 clinical trial registry

部署名/Division name

日本語
三重大学がんワクチン治療学


英語
Cancer vaccine, Mie Universituy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋二丁目174番地


英語
2-174, Edobashi, Tsu, Mie, 514-8507 Japan

電話/TEL

059-231-5280

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kageyama@clin.medic.mie-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
CHP-MAGE-A4 cancer vaccine study at Mie University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
三重大学CHP-MAGE-A4がんワクチン臨床研究


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Mie University Graduate School of Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
三重大学大学院医学系研究科


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2008 12 25


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=26323&path%5B

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語
結果は2018年Oncotarget誌に公表された。


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2008 10 30

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2008 12 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2012 03 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2008 12 25

最終更新日/Last modified on

2018 12 18



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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名