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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000001561
受付番号 R000001887
科学的試験名 進行再発婦人科がんに対するリュープロレリン臨床試験
一般公開日(本登録希望日) 2008/12/10
最終更新日 2011/12/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 進行再発婦人科がんに対するリュープロレリン臨床試験 Pilot Study of Leuprorelin for Gynecologic Malignancies
一般向け試験名略称/Acronym 婦人科がんに対するリュープロレリン試験 Leuprorelin for Gynecologic Malignancies
科学的試験名/Scientific Title 進行再発婦人科がんに対するリュープロレリン臨床試験 Pilot Study of Leuprorelin for Gynecologic Malignancies
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 婦人科がんに対するリュープロレリン試験 Leuprorelin for Gynecologic Malignancies
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 進行再発婦人科悪性腫瘍
Advanced / recurrent gynecologic malignancies
疾患区分1/Classification by specialty
産婦人科学/Obsterics and gynecology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 症状緩和やQOLの維持が治療目的となる、再発・再燃Mullerian cancer (卵巣癌、卵管癌、腹膜癌)、その他の進行再婦人科悪性腫瘍症例を対象に、本邦でのリュープロレリンの有効性について検討するとともに,当該症例の過去に摘出された標本を用いてレセプター解析を行い有効な治療群を検討する。 To determine the efficacy of leuprolerin for the Japanese patients with gynecologic malignancies in the palliative setting, and to identify the favorable subgroup by translational research
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 症状安定期間 Symtom stabilization at 8 weeks
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 無増悪生存期間,全生存率,奏効率,QOL progression free survival, overall survival, response rate, qaulity of life

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control ヒストリカル/Historical
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 リュープリン投与 leuprolerin S.C.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 対象疾患
ア)組織学的あるいは腹水細胞診にて診断された卵巣癌,卵管癌,腹膜原発癌で,①前治療の化学療法終了から6ヶ月未満の再発・再燃②患者が化学療法を拒否 イ)組織学的に診断されたその他の進行再発婦人科悪性腫瘍
1) refractory/ resistant Mullerian carcinoma(epithelial ovarian carcinoma, tubal carcinoma, and primary peritoneal carcinoma)
2) advanced/ recurrent other gynecologic malignancies
除外基準/Key exclusion criteria Performance status ≧3 (ECOG) Performance status > 2 (ECOG)
目標参加者数/Target sample size 20

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
鍔本浩志

ミドルネーム
Hiroshi Tsubamoto
所属組織/Organization 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
所属部署/Division name 産科婦人科 Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 兵庫県西宮市武庫川町1-1 Mukogawa 1-1, Nishinomiya, Hyogo
電話/TEL 0798-45-6481
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
鍔本浩志

ミドルネーム
Hiroshi Tsubamoto
組織名/Organization 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
部署名/Division name 産科婦人科 Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 兵庫県西宮市武庫川町1-1 Mukogawa 1-1, Nishinomiya, Hyogo
電話/TEL 0798-45-6481
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email tsuba@hyo-med.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Ostetrics and Gnecology, Hyogo College of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
兵庫医科大学産科婦人科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Hyogo College of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
兵庫医科大学
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2008 12 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 中間解析等の途中公開/Partially published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2008 12 10
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2008 12 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2012 12 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2012 12 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 中間解析終了 2011.4月日本産婦人科学会総会にて報告予定 参加者募集中断

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2008 12 10
最終更新日/Last modified on
2011 12 10


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000001887
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000001887

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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