UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000001572
受付番号 R000001896
科学的試験名 慢性肺血栓塞栓症による難治性肺高血圧症患者への経皮的肺動脈形成術
一般公開日(本登録希望日) 2009/01/12
最終更新日 2008/12/13 14:31:42

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
慢性肺血栓塞栓症による難治性肺高血圧症患者への経皮的肺動脈形成術


英語
Percutaneous Transluminal Pulmonary Angioplasty for Patients with Chronic Pulomonary Thromboembolism

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
慢性肺血栓塞栓症患者への経皮的肺動脈形成術


英語
Percutaneous Transluminal Pulmonary Angioplasty for Patients with Chronic Pulomonary Thromboembolism

科学的試験名/Scientific Title

日本語
慢性肺血栓塞栓症による難治性肺高血圧症患者への経皮的肺動脈形成術


英語
Percutaneous Transluminal Pulmonary Angioplasty for Patients with Chronic Pulomonary Thromboembolism

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
慢性肺血栓塞栓症患者への経皮的肺動脈形成術


英語
Percutaneous Transluminal Pulmonary Angioplasty for Patients with Chronic Pulomonary Thromboembolism

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
慢性肺血栓塞栓症による肺高血圧症患者


英語
pulmonary arterial hypertension due to chronic pulmonary thromboembolism

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
慢性肺血栓塞栓症による難治性肺高血圧症患者のなかで外科的な肺動脈血栓内膜剥離術の適応とならず、自覚症状が非常に強いのにも関わらず加療に難渋している症例に対し、経皮的肺動脈形成術を施行しその有効性、安全性を評価する。


英語
Evaluation of safety and efficacy of percutaneous transluminal pulmonary angioplasty for patients with chronic pulmonary thromboembolism

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
症状の改善(NYHA class)、6分間歩行距離、右心カテーテル検査、肺動脈CT、肺換気血流シンチ、心エコー図検査


英語
symptom (NYHA classfication), 6 minutes walk test, right heart catheterization, computed tomography for evaluation of pulmonary artery, ventilation-perfusion scan, echocardiography

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
経皮的肺動脈形成術


英語
percutaneous transluminal pulmonary angioplasty

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
他の内科的治療を行っても改善が不十分であり、外科的肺動脈血栓除去術の適応とならない慢性肺血栓塞栓症


英語
patients with chronic pulmonary thromboembolism who are refractory to other therapy and maladjustive for pulmonary endoarterectomy

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
自覚症状を表現出来ない、客観的改善を評価できない、高血圧症、出血性合併症あり、重度の肝機能障害、妊娠中・授乳中、重篤な左心系疾患


英語
patients who can not express subjective symptoms, whose objective improvement cannot be evaluated, who have systemic hypertension, who have bleeding complications, who have critical liver dysfunction, who are under pregnancy or breast-feeding, and who have critical left heart disease

目標参加者数/Target sample size

10


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
佐藤徹


英語

ミドルネーム
Toru Satoh

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
医学教育統轄センター


英語
Medical Education Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35番地


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL


Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
医学教育統轄センター


英語
Medical Education Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語


英語

電話/TEL


試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m.kataoka@cpnet.med.keio.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Medical Education Center, Keio University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
慶應義塾大学医学部医学教育統轄センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
none

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2009 01 12


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2008 12 02

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2009 01 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2011 12 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2008 12 13

最終更新日/Last modified on

2008 12 13



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000001896


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000001896


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名