UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000001598
受付番号 R000001920
科学的試験名 慢性下気道感染症患者に対するグレリン投与の臨床効果
一般公開日(本登録希望日) 2009/01/05
最終更新日 2012/05/02 15:59:37

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
慢性下気道感染症患者に対するグレリン投与の臨床効果


英語
Effect of ghrelin on airway inflammation in patients with chronic lower respiratory infection

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
慢性下気道感染症へのグレリン投与


英語
Effect of ghrelin on airway inflammation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
慢性下気道感染症患者に対するグレリン投与の臨床効果


英語
Effect of ghrelin on airway inflammation in patients with chronic lower respiratory infection

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
慢性下気道感染症へのグレリン投与


英語
Effect of ghrelin on airway inflammation

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
慢性下気道感染症


英語
chronic lower respiratory infection

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
グレリン投与の気道炎症抑制効果を検証すること


英語
To clarify whether ghrelin suppresses airway inflammation

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
喀痰量


英語
volume of sputum

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
グレリン2μg/kg体重を2週間、朝夕食前に経静脈投与、1週間の休薬の後、生理食塩水を2週間朝夕食前に経静脈投与。


英語
Human ghrelin (2microgram/kg, 20 mL solution) was intravenously administered to the patients for 30 min at a constant rate before breakfast and dinner for 2 weeks continuously. After one week interval, the same volume of salin was intravenously administered to the patients for 30 min at a constant rate before breakfast and dinner for 2 weeks continuously.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
生理食塩水を2週間朝夕食前に経静脈投与、1週間の休薬の後、グレリン2μg/kg体重を2週間、朝夕食前に経静脈投与。


英語
Twenty ml of salin was intravenously administered to the patients for 30 min at a constant rate before breakfast and dinner for 2 weeks continuously. After one week interval, human ghrelin (2microgram/kg, 20 mL solution) was intravenously administered to the patients for 30 min at a constant rate before breakfast and dinner for 2 weeks continuously.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①半年以上、持続性に膿性痰の喀出がある慢性下気道感染症患者で痰の培養から有意な菌(一般細菌もしくは非結核性抗酸菌)が確認されている。
②BMI<21kg/m2である。


英語
1) persistent productive cough with purulent sputum for >6 months
2) isolation of multidrug-resistant pathogens from sputum
3) BMI<21kg/m2

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①糖尿病を有する。
②重篤な心疾患を有する。
③肝機能障害を有する。
④腎機能障害を有する。
⑤妊婦もしくは妊娠している可能性がある。
⑥肺炎もしくは他臓器に感染症がある。


英語
1) patients with diabetes mellitus, severe cardiac disease, hepatic disease, renal insufficiency
2) pregnant women
3) patients with infections in other organs than the lungs

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
中里雅光


英語

ミドルネーム
Nakazato Masamitsu

所属組織/Organization

日本語
宮崎大学


英語
Miyazaki University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
医学部第三内科


英語
Third Department of Internal Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮崎郡清武町木原5200


英語
Kihara 5200, kiyotake, Miyazaki

電話/TEL


Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語

ミドルネーム

組織名/Organization

日本語
宮崎大学


英語
Miyazaki University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
医学部第三内科


英語
Third Department of Internal Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
宮崎郡清武町木原5200


英語

電話/TEL


試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email



実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Miyazaki University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
宮崎大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Ministry of Health, Labour and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
厚生労働省


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2009 01 05


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2008 12 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2009 01 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2011 03 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2008 12 25

最終更新日/Last modified on

2012 05 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000001920


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名