UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000003369
受付番号 R000004096
科学的試験名 糖尿病患者における食事療法・運動療法の実行度と検査値変動との関連
一般公開日(本登録希望日) 2010/03/24
最終更新日 2011/12/27

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 糖尿病患者における食事療法・運動療法の実行度と検査値変動との関連 Relationship between Doing and Laboratory Data of Diet and Exercise Therapy in Diabetic Patient
一般向け試験名略称/Acronym 食事療法・運動療法の実行度と検査値変動との関連 Relationship between Doing and Laboratory Data of Diet and Exercise Therapy
科学的試験名/Scientific Title 糖尿病患者における食事療法・運動療法の実行度と検査値変動との関連 Relationship between Doing and Laboratory Data of Diet and Exercise Therapy in Diabetic Patient
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 食事療法・運動療法の実行度と検査値変動との関連 Relationship between Doing and Laboratory Data of Diet and Exercise Therapy
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 糖尿病 diabetes mellitus
疾患区分1/Classification by specialty
内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 薬局において、2型糖尿病患者を対象として、食事療法と運動療法における臨床検査値との関係を調査する。 We research relationship between doing and laboratory data of diet and exercise therapy in type 2 diabetes mellitus by pharmacy.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 食事指導と運動指導12ヶ月前後における臨床検査値について、使用薬剤との関連を分析する。 We analyze laboratory data and drug being taken at before and after diet and exercise therapy.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food 行動・習慣/Behavior,custom
介入1/Interventions/Control_1 食事療法と運動療法 diet and exercise therapy
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria * 医師から食事療法・運動療法の指示をされている2型糖尿病。
* 薬物治療歴6ヶ月以上の患者。
* 糖尿病手帳を所持する患者。
* 脂質異常症治療薬を最近6ヶ月間服用していない患者。
* Patient of type 2 diabetes mellitus was given instructions to diet and exercise therapy by doctor.
* Patient is taking medicine over the six months.
* Patient carry a medication notebook of diabetes mellitus.
* Patient take no lipid-lowering agent.
除外基準/Key exclusion criteria 20歳未満 Under 20 years.
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
宇野弘展

ミドルネーム
Hironobu UNO
所属組織/Organization 社団法人千葉県薬剤師会 Chiba Pharmaceutical Association
所属部署/Division name 情報委員会 Information Committee
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県千葉市中央区千葉港7-1 7-1 Chibaminato, Chuo-ku, Chiba-shi, Chiba 260-0026, Japan
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム


ミドルネーム

組織名/Organization 社団法人千葉県薬剤師会 Chiba Pharmaceutical Association
部署名/Division name 薬事情報センター Drug Information Center
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県千葉市中央区千葉港7-1
電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hironobu UNO
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
宇野弘展
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Chiba Pharmaceutical Association
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
社団法人千葉県薬剤師会
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2010 03 24

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2010 03 12
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2010 03 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2011 03 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2011 09 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2011 10 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2010 03 24
最終更新日/Last modified on
2011 12 27


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000004096
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000004096

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。