UMIN試験ID | UMIN000003427 |
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受付番号 | R000004150 |
科学的試験名 | 慢性腎臓病患者のヘプシジンの動態とEPO反応性 |
一般公開日(本登録希望日) | 2010/04/01 |
最終更新日 | 2019/11/22 08:47:10 |
日本語
慢性腎臓病患者のヘプシジンの動態とEPO反応性
英語
Clinical assessment of serum hepcidin isoforms associated with iron homeostasis and erythropoiesis-stimulating agent response in CKD patients
日本語
慢性腎臓病患者のヘプシジンの動態とEPO反応性
英語
Clinical assessment of serum hepcidin isoforms associated with iron homeostasis and erythropoiesis-stimulating agent response in CKD patients
日本語
慢性腎臓病患者のヘプシジンの動態とEPO反応性
英語
Clinical assessment of serum hepcidin isoforms associated with iron homeostasis and erythropoiesis-stimulating agent response in CKD patients
日本語
慢性腎臓病患者のヘプシジンの動態とEPO反応性
英語
Clinical assessment of serum hepcidin isoforms associated with iron homeostasis and erythropoiesis-stimulating agent response in CKD patients
日本/Japan |
日本語
慢性腎臓病
英語
CKD
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology | 腎臓内科学/Nephrology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
慢性腎臓病患者における血中ヘプシジン濃度、鉄関連指標、造血関連指標およびサイトカインの推移を検討し、EPO反応性との関連を検討する。
英語
To evaluate the association of serum hepcidin, iron-related biomarker, erythropoitic activity and cytokine, and to asses erythropoiesis-stimulating agent response in CKD patients
生物学的利用性/Bio-availability
日本語
英語
検証的/Confirmatory
説明的/Explanatory
該当せず/Not applicable
日本語
血中ヘプシジン濃度の推移とEPO製剤の反応性。
英語
The relationship between the change of serum hepcidin and the responsiveness to erythropoiesis-stimulating agent
日本語
血中ヘプシジン濃度の推移と鉄関連指標、造血関連指標および、サイトカインの推移関係。
英語
To evaluate the association of serum hepcidin, iron-related biomarker, erythropoitic activity and serum cytokine
観察/Observational
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
慢性腎臓病と診断された患者。
英語
The enrolled patients who have been diagnosed as CKD.
日本語
背景に重度の炎症、感染症、腫瘍を合併していない患者。明らかな消化管出血や溶血を合併しに症例、過去4週間以内に輸血を受けていない症例。
英語
These patients were excluded with severe inflammatory disease, infection, cancer, hematological disorders or blood transfusion within 4 weeks.
400
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 武田 一人 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Kazuhito Takeda |
日本語
飯塚病院
英語
Iizuka Hospital
日本語
腎臓内科
英語
The department of nephrology
日本語
福岡県飯塚市芳雄町3-83
英語
Yoshiomachi 3-83,Iizuka,Fukuoka,Japan
0948-22-3800
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 木村 廣志 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Hiroshi Kimura |
日本語
飯塚病院
英語
Iizuka Hospital
日本語
腎臓内科
英語
The department of nephrology
日本語
福岡県飯塚市芳雄町3-83
英語
Yoshiomachi 3-83,Iizuka,Fukuoka,Japan
0948-22-3800
hkimurah2@aih-net.com
日本語
その他
英語
iizuka Hospital
日本語
飯塚病院
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
none
日本語
なし
日本語
その他/Other
日本語
英語
日本語
中外製薬株式会社 育薬事業部
英語
1) Kamakura Research Laboratory of Chugai Pharmaceutical CO., LTD.
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
飯塚病院(福岡県)
2010 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2008 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
2008 | 年 | 07 | 月 | 21 | 日 |
2008 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
2013 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
2014 | 年 | 03 | 月 | 01 | 日 |
2014 | 年 | 03 | 月 | 01 | 日 |
2014 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
日本語
試験開始時に、臨床検査のために血液を採取し、血液学的性状・血液生化学検査を行う。試験開始3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月および24ヶ月時に同様に臨床検査を実施する。
英語
Blood samples for whole blood and serum parameters were obtained at the start of the study and would be obtained in the next 3, 6, 12, 24 months time.
2010 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
2019 | 年 | 11 | 月 | 22 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000004150
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000004150
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |