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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000004227
受付番号 R000005081
科学的試験名 進行非小細胞肺癌に対するerlotinibを用いた3次治療の第II相試験
一般公開日(本登録希望日) 2010/09/17
最終更新日 2011/03/17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 進行非小細胞肺癌に対するerlotinibを用いた3次治療の第II相試験 Phase II study of erlotinib as third-line monotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer
一般向け試験名略称/Acronym 進行非小細胞肺癌に対するerlotinibを用いた3次治療の第II相試験 Phase II study of erlotinib as third-line monotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer
科学的試験名/Scientific Title 進行非小細胞肺癌に対するerlotinibを用いた3次治療の第II相試験 Phase II study of erlotinib as third-line monotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 進行非小細胞肺癌に対するerlotinibを用いた3次治療の第II相試験 Phase II study of erlotinib as third-line monotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 非小細胞肺癌 advanced non-small cell lung cancer
疾患区分1/Classification by specialty
呼吸器内科学/Pneumology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 erlotinibの3次治療の有用性と安全性の評価 To evaluate the efficacy and safety of erlotinib monotherapy as third-line chemotherapy
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 奏功率 overall response rate
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 生存期間、安全性、無増悪生存期間 overall survival time, safety,progression-free survival

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 2nd lineの化学療法が無効と判定された後、ertotinib常用量の150mg/日を投与。PD判定または重篤な有害事象発生まで継続する。有害事象により100mg/日までの減量は可能とする Patients started to receive erlotinib (150 mg, p.o.) daily after experiencing recurrence or disease progression after second-line treatment. Treatment was continued until disease progression or unacceptable toxicity occurred. Doses were adjusted to 100 mg per day according to the toxicity.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 病理学的に非小細胞肺癌と診断
Stage IIIbまたはIV期
ECOG PS 0-2
EGFR-TK inhibitor未使用
プラチナ製剤を含んだ2レジメンの化学療法の思考
適切な肝腎骨髄機能
Pathologically confirmed inoperable stage IIIB or stage IV NSCLC
ECOG performance status of 0-2
naive for EGFR tyrosine kinase inhibitors
two prior systemic chemotherapy regimens, one of which was a platinum-containing regimen
Adequate function of the bone marrow, liver and kidney
除外基準/Key exclusion criteria EGFR-TK inhibitor既治療
間質性肺炎
重篤な併存症
user of EGFR tyrosine kinase inhibitors
severe complications or active interstitial lung disease
目標参加者数/Target sample size 30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
千田金吾

ミドルネーム
Kingo Chida
所属組織/Organization 浜松医科大学 Hamamatsu University School of Medicine
所属部署/Division name 呼吸器内科 Respiratory medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 浜松市東区半田山1-20-1 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Japan
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム


ミドルネーム

組織名/Organization 浜松医科大学 Hamamatsu University School of Medicine
部署名/Division name 呼吸器内科 Respiratory medicien
郵便番号/Zip code
住所/Address 浜松市東区半田山1-20-1
電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Hamamatsu University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
浜松医科大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Hamamatsu University School of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
浜松医科大学
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 浜松医科大学附属病院

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2010 09 17

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2008 06 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2009 01 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2010 01 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2010 02 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2010 02 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2010 12 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2010 09 17
最終更新日/Last modified on
2011 03 17


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000005081
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000005081

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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