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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000005062
受付番号 R000006022
科学的試験名 ラタノプロスト点眼液からトラボプロスト/チモロール配合点眼液への切替試験
一般公開日(本登録希望日) 2011/02/13
最終更新日 2011/12/28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title ラタノプロスト点眼液からトラボプロスト/チモロール配合点眼液への切替試験
Switching test from latanoprost to travoprost/timolol ophthalmic solution
一般向け試験名略称/Acronym トラボプロスト/チモロール配合点眼液への切替試験
Switching test to travoprost/timolol ophthalmic solution
科学的試験名/Scientific Title ラタノプロスト点眼液からトラボプロスト/チモロール配合点眼液への切替試験
Switching test from latanoprost to travoprost/timolol ophthalmic solution
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym トラボプロスト/チモロール配合点眼液への切替試験
Switching test to travoprost/timolol ophthalmic solution
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 原発開放隅角緑内障および高眼圧症 Primary open angle glaucoma and ocular hypertension
疾患区分1/Classification by specialty
眼科学/Ophthalmology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 トラボプロスト/チモロール配合点眼液の有効性と安全性をラタノプロスト点眼薬と比較する Comparing efficacy and safety of travoprost/timolol ophthalmic solution with latanoprost ophthalmic solution
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 眼圧、血圧、心拍数、角膜びらん、結膜充血 intra ocular pressure, blood pressure, pulse rate, corneal erosion, hyperemia
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ラタノプロスト点眼からトラボプロスト/チモロール配合点眼液への変更 Swtiching from latanoprost ophthalmic solution to travoprost/timolol ophthalmic solution
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 緑内障点眼治療が必要。 Need anti-glaucoma therapy
除外基準/Key exclusion criteria 活動性眼疾患、重篤な心疾患、呼吸器疾患、該当薬に対するアレルギー歴、眼圧測定困難
、内眼手術もしくは眼外傷後6カ月未満
active ocular diseases, severe heart and pulmonary diseases, history of allergy against employed ophthalmic solutions, less than six months after any incisional ocular surgery and ocluar trauma, and any other conditions that doctor recognizes inadequate for enrollment
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
飯島裕幸

ミドルネーム
Hiroyuki Iijima
所属組織/Organization 山梨大学 University of Yamanashi
所属部署/Division name 眼科 Ophthalmology
郵便番号/Zip code
住所/Address 山梨県中央市下河東1110 1110 Shimokato Chuo Yamanashi
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
奥平一美

ミドルネーム
Kazumi Okudaira
組織名/Organization 山梨大学 University of Yamanashi
部署名/Division name 地域医療学講座 Community and Family Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 山梨県中央市下河東1110 1110 Shimokato Chuo Yamanashi
電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Association for Research in Supporting System of Chronic Diseases
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
慢性疾患診療支援システム研究会
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
自己資金
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2011 02 13

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2010 10 20
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2010 11 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2011 02 10
最終更新日/Last modified on
2011 12 28


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000006022
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000006022

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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