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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000005233
受付番号 R000006224
科学的試験名 ジクアス3%点眼液(ジクアホソルナトリウム)による涙液の質的・量的変化の検討
一般公開日(本登録希望日) 2011/03/11
最終更新日 2012/05/16

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title ジクアス3%点眼液(ジクアホソルナトリウム)による涙液の質的・量的変化の検討 Evaluation of the changes of quantity and quality of tears by diquafosol sodium instillation
一般向け試験名略称/Acronym ジクアホソルナトリウム点眼による涙液の変化の検討 Evaluation of the changes of tears by diquafosol sodium
科学的試験名/Scientific Title ジクアス3%点眼液(ジクアホソルナトリウム)による涙液の質的・量的変化の検討 Evaluation of the changes of quantity and quality of tears by diquafosol sodium instillation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym ジクアホソルナトリウム点眼による涙液の変化の検討 Evaluation of the changes of tears by diquafosol sodium
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition ドライアイ Dry eye
疾患区分1/Classification by specialty
眼科学/Ophthalmology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 ジクアホソルナトリウム点眼による涙液の質的・量的変化の検討を行う To evaluate the changes of quantity and quality of tears by diquafosol sodium instillation
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅳ相/Phase IV

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 涙液破綻時間、角結膜上皮障害スコア、涙液メニスカス曲率半径、シルマー試験(Ⅰ法)、涙液油層伸展速度 Tear film breakup time, corneal and conjunctival epithelial damage score, tear meniscus radius, Schirmer test(I), spreading velocity of tear film lipid layer
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ジクアホソルナトリウム点眼(ジクアス3%点眼液R) Instillation (diquafosol sodium)
介入2/Interventions/Control_2 人工涙液点眼(ビーエスエス点眼液またはソフトサンティア点眼液)
Instillation (artificial tear)
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 健常ボランティア群(20名)は、研究の趣旨を理解し、十分な説明のもと同意を得られた成人。
涙液減少型ドライアイ群(20名)は、下記1)、2)、4)を満たす成人。
BUT短縮型ドライアイ群(20名)は、1)、3)を満たし、自覚症状が強く、点眼治療によっても自覚症状の改善が得られない成人。
1)症状(視機能異常、眼不快感)
2) Schirmer試験(Ⅰ法)(5mm以下)
3)涙液層破壊時間(5秒以下)
4)角結膜の生体染色陽性所見 (フルオレセイン、リサミングリーン染色)(9点満点中3点以上)
1. Normal subject (20 persons) without following 1)-4)
2. Aqueous tear deficient dry eye patients (20 persons) with following 1),2) and 4)
3. Short BUT type dry eye patients (20 persons) with following 2) who have symptoms not responsible for conventional instillation treatment

1) Symptoms (Visual disturbance, Discomfort)
2) Schirmer test (I) <= 5mm
3) Tear film breakup time <= 5 seconds
4) Positive vital dye staining of cornea and conjunctiva (Fluorescein, Lisamine green) (more than 3, maximum=9)
除外基準/Key exclusion criteria 試験責任医師または試験分担医師が本研究への参加を不適と判断した者
(人工涙液点眼およびジクアス点眼に過敏症の既往のある者、妊娠中および授乳中の女性など)
Anyone who is considered to be inappropriate for this study (ex. Any allergic history to diquafosol sodium and artificial tear, women who are under pregnant or lactation period)
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
横井 則彦

ミドルネーム
Norihiko Yokoi
所属組織/Organization 京都府立医科大学 Department of Ophthalmology
所属部署/Division name 眼科学教室 Department of Ophthalmology
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市上京区河原町通広小路上ル梶井町465 465 kajiicho kawaramachidori hirokouji noboru kamigyoku Kyoto city
電話/TEL 075-251-5575
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
横井則彦、加藤弘明

ミドルネーム
Norihiko Yokoi, Hiroaki Kato
組織名/Organization 京都府立医科大学 Kyoto Prefectural University of Medicine
部署名/Division name 眼科学教室 Department of Ophthalmology
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市上京区河原町通広小路上ル梶井町465 465 kajiicho kawaramachidori hirokouji noboru kamigyoku Kyoto city
電話/TEL 075-251-5575
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Ophthalmology, Kyoto Prefectural University of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
京都府立医科大学 眼科学教室
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 京都府立医科大学病院(京都府)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2011 03 11

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2011 02 16
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2011 03 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2012 03 01
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2012 03 01
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2012 03 01
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2012 03 01

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2011 03 10
最終更新日/Last modified on
2012 05 16


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000006224
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000006224

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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