UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000005513
受付番号 R000006514
科学的試験名 光超音波マンモグラフィを用いた、乳がん術前薬物療法の効果評価に関する探索的臨床研究
一般公開日(本登録希望日) 2011/04/29
最終更新日 2011/04/26 17:50:32

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
光超音波マンモグラフィを用いた、乳がん術前薬物療法の効果評価に関する探索的臨床研究


英語
An exploratory study to evaluate primary systemic therapy in breast cancer using photoacoustic mammography

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
光超音波マンモグラフィの探索的臨床研究


英語
An exploratory study on photoacoustic mammography

科学的試験名/Scientific Title

日本語
光超音波マンモグラフィを用いた、乳がん術前薬物療法の効果評価に関する探索的臨床研究


英語
An exploratory study to evaluate primary systemic therapy in breast cancer using photoacoustic mammography

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
光超音波マンモグラフィの探索的臨床研究


英語
An exploratory study on photoacoustic mammography

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
乳がん


英語
Breast cancer

疾患区分1/Classification by specialty

乳腺外科学/Breast surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
乳がん術前薬物療法の治療経過に応じた光超音波マンモグラフィ画像を検討し、術前薬物療法の効果評価における光超音波マンモグラフィの有用性を探索する。


英語
To study clinical usefulness of photoacoustic mammography for assessing primary systemic therapy in breast cancer

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術前薬物療法の治療経過に対応した、光超音波マンモグラフィによる光音響像


英語
Photoacoustic image of tumor response to primary systemic therapy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
光超音波マンモグラフィの有害事象の発生頻度


英語
Frequency of adverse events of photoacoustic mammography


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
光超音波マンモグラフィ検査


英語
Photoacoustic Mammography

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 術前薬物療法を予定もしくは実施している乳がん患者
2. Performance Statusが0~1の患者
3. 自らの意思で文書による同意を取得可能な患者


英語
1. Breast cancer patients who will undergo primary systemic therapy or undergoing primary systemic therapy
2. Patients whose performance status are 0 or 1
3. Patients who can give consent in writing to participate in this study of their own will

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 光線力学的療法用剤(フォトフィリン等)を服用している患者
2. 心臓ペースメーカーを装着している患者
3. 乳房インプラント挿入者
4. 全身状態が不良な患者
5. 妊娠中あるいはその可能性がある、又は授乳中の患者
6. その他実施責任/試験分担医師が不適切と判断する場合


英語
1. Patients who have taken photosensitizer for photodynamic therapy
2. Patients with cardiac pacemakers
3. Patients with breast implants
4. Patients who are in poor general status
5. Patients who are pregnancy, suspicion of pregnancy, or lactating
6. Patients who are judged ineligible to enroll into this clinical study due to any reasons by the doctor

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
戸井 雅和


英語

ミドルネーム
Masakazu Toi

所属組織/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科


英語
Graduate School of Medicine Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
臨床医学系外科学講座乳腺外科学


英語
Breast Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市左京区聖護院川原町54


英語
54 Shogoin Kawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-751-3660

Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
鍛 利幸


英語

ミドルネーム
Toshiyuki Kitai

組織名/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科


英語
Graduate School of Medicine Kyoto University

部署名/Division name

日本語
臨床医学系外科学講座乳腺外科学


英語
Breast Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市左京区聖護院川原町54


英語
54 Shogoin Kawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-751-3660

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kitait@kuhp.kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Graduate School of Medicine Kyoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学大学院医学研究科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
文部科学省


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
キヤノン株式会社


英語
Canon Inc.

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
キヤノン株式会社


英語
Canon Inc.


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2011 04 29


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2011 04 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2011 05 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2012 03 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2012 04 01

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2012 04 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2012 09 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2011 04 26

最終更新日/Last modified on

2011 04 26



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000006514


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名