UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000006321
受付番号 R000007493
科学的試験名 大腸内視鏡検査における、専用検査食使用による腸管洗浄液減量の検討
一般公開日(本登録希望日) 2011/09/10
最終更新日 2015/12/03 13:37:33

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
大腸内視鏡検査における、専用検査食使用による腸管洗浄液減量の検討


英語
Feasibility study to evaluate the efficucy of colon cleansing regimen: low fiber diet plus low volume Polyethylene Glycol Solution with Sodium Picosulfate Solution.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
大腸内視鏡検査における、専用検査食使用による腸管洗浄液減量の検討


英語
Feasibility study to evaluate the efficucy of colon cleansing regimen: low fiber diet plus low volume Polyethylene Glycol Solution with Sodium Picosulfate Solution.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
大腸内視鏡検査における、専用検査食使用による腸管洗浄液減量の検討


英語
Feasibility study to evaluate the efficucy of colon cleansing regimen: low fiber diet plus low volume Polyethylene Glycol Solution with Sodium Picosulfate Solution.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
大腸内視鏡検査における、専用検査食使用による腸管洗浄液減量の検討


英語
Feasibility study to evaluate the efficucy of colon cleansing regimen: low fiber diet plus low volume Polyethylene Glycol Solution with Sodium Picosulfate Solution.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大腸疾患


英語
Colonic disorder

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 消化器内科学(消化管)/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
大腸内視鏡検査専用の検査食で、食事制限による腸管洗浄液の減量と受容性の更なる向上が可能かを検討することを目的とした。


英語
To evaluate the efficucy of colon cleansing regimen: low fiber diet plus low volume Polyethylene Glycol Solution with Sodium Picosulfate Solution.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腸管洗浄度


英語
Bowel cleansing level

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
患者受容性、有害事象発現頻度(腹痛、嘔気など)


英語
Patient's acceptance, Adverse event


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

用量対照/Dose comparison

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
大腸内視鏡検査専用の検査食とPEG1L、ラキソベロン内用液0.75%20mLで大腸前処置を行う


英語
Low fiber diet plus 1L of PEG with Sodium picosulfate solution for colon cleansing

介入2/Interventions/Control_2

日本語
通常食、PEG2L、ラキソベロン内用液0.75%20mLで大腸前処置を行う


英語
2L of PEG with Sodium picosulfate solution for colon cleansing

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
過去に大腸検査をしたことがある患者


英語
Patient who hwve a experience ofcolonoscopy.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.PEGの禁忌例
2.炎症性腸疾患の活動期
3.嚥下障害の患者
4.大腸切除後


英語
1.Patient who have contraindication to PEG solution.
2.Patient who is in active stage of inflammatory bowel disease.
3.Patient who have dysphagia.
4.Patient who is after colonic operation.

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
細江 直樹


英語

ミドルネーム
Naoki Hosoe

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

所属部署/Division name

日本語
医学部内視鏡センター


英語
Centrer for diagnostic therapeutic Endoscopy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan

電話/TEL

03-3353-1211

Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
細江直樹


英語

ミドルネーム
Naoi Hosoe

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

部署名/Division name

日本語
医学部内視鏡センター


英語
Centrer for diagnostic therapeutic Endoscopy

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan

電話/TEL

03-3353-1211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email



実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Centrer for diagnostic therapeutic Endoscopy, Keio university

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
慶應義塾大学医学部内視鏡センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Centrer for diagnostic therapeutic Endoscopy, Keio university

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
慶應義塾大学医学部内視鏡センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

慶應義塾大学病院


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2011 09 10


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2011 01 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2011 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2011 09 10

最終更新日/Last modified on

2015 12 03



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000007493


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名