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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000008225
受付番号 R000009692
科学的試験名 くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果: 微小脳循環障害の脳波所見の検討
一般公開日(本登録希望日) 2012/08/01
最終更新日 2014/12/22

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果: 微小脳循環障害の脳波所見の検討 The effect of cilostazol on vasospasm after subarachnoid hemorrhage: a role for spreading depolarization
一般向け試験名略称/Acronym くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果 The effect of cilostazol on vasospasm after subarachnoid hemorrhage
科学的試験名/Scientific Title くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果: 微小脳循環障害の脳波所見の検討 The effect of cilostazol on vasospasm after subarachnoid hemorrhage: a role for spreading depolarization
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果 The effect of cilostazol on vasospasm after subarachnoid hemorrhage
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition くも膜下出血 subarachnoid hemorrhage
疾患区分1/Classification by specialty
脳神経外科学/Neurosurgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 くも膜下出血後の脳血管攣縮に対するシロスタゾールの予防効果と微小脳循環への影響を検討する。 This study is conducted to examine cerebral vasospasm and cerebral microcirculation for patients treated with cilostazol.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes シロスタゾール投与群における脳血管攣縮の発症率 Incidence of cerebral vasospasm in the cilostazol treated group.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes ・シロスタゾール投与群のくも膜下出血発症後30日目と90日目の予後(The Modified Rankin Scale; mRS)。
・脳血管撮影上の脳血管攣縮の出現率。
・シロスタゾール投与群における微小脳循環障害の発症率。
Clinical outcome (The Modified Rankin Scale; mRS) 30 days and 90 days after the onset of the patients treated with cilostazol.
Incidence of cerebral vasospasm detected on angiography.
Cerebral microcirculation of patients treated with cilostazol.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 くも膜下出血の術後にシロスタゾールを投与する。 The patients of subarachnoid hemorrhage are treated with cilostazol after clipping/coi embolization of ruptured cerebral aneurysm.
介入2/Interventions/Control_2 くも膜下出血の術後にシロスタゾールを投与しない。 The patients of subarachnoid hemorrhage are not treated with cilostazol after clipping/coi embolization of ruptured cerebral aneurysm.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 破裂脳動脈瘤によるくも膜下出血にて入院している患者。
発症後3日以内に動脈瘤の閉塞術(クリッピング術・コイル塞栓術)を施行された患者。
The patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
The patients treated with surgical clipping or coil embolizaion within 72 hours after the onset of subarachnoid henorrhage.
除外基準/Key exclusion criteria くも膜下出血発症後、4日目以降に動脈瘤(クリッピング術・コイル塞栓術)を思考された患者。 The patients treated with surgical clipping or coil embolizaion after 72 hours of the onset of subarachnoid henorrhage.
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
鈴木倫保

ミドルネーム
Michiyasu Suzuki
所属組織/Organization 山口大学医学部 Yamaguchi University School of Medicine
所属部署/Division name 脳神経病態学 Department of Neurosurgery and Clinical Neuroscience
郵便番号/Zip code
住所/Address 山口県宇部市南小串1-1-1 1-1-1 Minami-Kogushi, Ube, Yamaguchi
電話/TEL 0836-22-2295
Email/Email shirao@yamaguchi-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
野村貞宏

ミドルネーム
Sadahiro Nomura
組織名/Organization 山口大学医学部 Yamaguchi University School of Medicine
部署名/Division name 脳神経病態学講座 Department of Neurosurgery and Clinical Neuroscience
郵便番号/Zip code
住所/Address 山口県宇部市南小串1-1-1 1-1-1 Minami-Kogushi, Ube, Yamaguchi
電話/TEL 0836-22-2295
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email shirao@yamaguchi-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Yamaguchi University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
山口大学医学部
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Yamaguchi University School of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
山口大学医学部
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 山口大学医学部附属病院(山口県)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 08 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 06 21
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 10 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2014 11 30
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 06 21
最終更新日/Last modified on
2014 12 22


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000009692
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000009692

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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