UMIN試験ID | UMIN000008911 |
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受付番号 | R000010442 |
科学的試験名 | 子宮体がん 術後再発中・高リスク群に対する 術後化学療法としての TEC (Paclitaxel+Epirubicin+Carboplatin)療法、 TAC (Paclitaxel+Doxorubicin+Carboplatin)療法、 ddTC (Dose-dense Paclitaxel+Carboplatin)療法の ランダム化 第II相試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2012/10/01 |
最終更新日 | 2022/03/22 15:41:57 |
日本語
子宮体がん 術後再発中・高リスク群に対する
術後化学療法としての
TEC (Paclitaxel+Epirubicin+Carboplatin)療法、
TAC (Paclitaxel+Doxorubicin+Carboplatin)療法、
ddTC (Dose-dense Paclitaxel+Carboplatin)療法の
ランダム化 第II相試験
英語
A randomized phase II study of
TEC (Paclitaxel+Epirubicin+Carboplatin) therapy,
TAC (Paclitaxel+Doxorubicin+Carboplatin)therapy, and
ddTC (Dose-dense Paclitaxel+Carboplatin) therapy
as adjuvant chemotherapy for the patients with intermediate or high risk group of endometrial carcinoma
日本語
ACE trial
(GOGO-EM3 / Intergroup Study)
英語
ACE trial
(GOGO-EM3 / Intergroup Study)
日本語
子宮体がん 術後再発中・高リスク群に対する
術後化学療法としての
TEC (Paclitaxel+Epirubicin+Carboplatin)療法、
TAC (Paclitaxel+Doxorubicin+Carboplatin)療法、
ddTC (Dose-dense Paclitaxel+Carboplatin)療法の
ランダム化 第II相試験
英語
A randomized phase II study of
TEC (Paclitaxel+Epirubicin+Carboplatin) therapy,
TAC (Paclitaxel+Doxorubicin+Carboplatin)therapy, and
ddTC (Dose-dense Paclitaxel+Carboplatin) therapy
as adjuvant chemotherapy for the patients with intermediate or high risk group of endometrial carcinoma
日本語
ACE trial
(GOGO-EM3 / Intergroup Study)
英語
ACE trial
(GOGO-EM3 / Intergroup Study)
日本/Japan |
日本語
子宮体癌
英語
Endometrial carcinoma
産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
子宮体がん術後再発中・高リスク群を対象とし、術後化学療法としてのPaclitaxel/Epirubicin
/Carboplatin併用療法(TEC療法)、Paclitaxel/ doxorubicin/Carboplatin併用療法(TAC療法)、Dose-dense Paclitaxel/Carboplatin併用療法(ddTC療法)、の安全性及び有効性について検討する。本試験では今後計画される第III 相臨床試験の最も有用な試験arm を選定することを目的とする
英語
Comparison of the safety and efficacy of TEC therapy, TAC therapy and dose dense TC therapy as adjuvant chemotherapy for endometrial carcinoma cases with intermediate or high risk to select the most appropriate regimen for a further phase III study.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
探索的/Exploratory
実務的/Pragmatic
第Ⅱ相/Phase II
日本語
化学療法完遂率
英語
completion rate of adjuvant chemotherapy
日本語
無増悪生存期間(PFS)、全生存率(OS)、有害事象発生割合、奏効率
英語
PFS, OS, toxicity rate, response rate
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
実薬・標準治療対照/Active
3
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
TEC療法
Paclitaxel 150mg/m2 day 1
Epirubicin 50mg/m2 day 1
Carboplatin AUC=4 day 1
q.3 weeksx6 cycle
英語
TEC therapy
Paclitaxel 150mg/m2 day 1
Epirubicin 50mg/m2 day 1
Carboplatin AUC=4 day 1
q.3 weeksx6 cycle
日本語
TAC therapy
Paclitaxel 150mg/m2 day 2
Doxorubicin 45mg/m2 day 1
Carboplatin AUC=5 day 2
q.3 weeksx6 cycle
英語
TAC therapy
Paclitaxel 150mg/m2 day 2
Doxorubicin 45mg/m2 day 1
Carboplatin AUC=5 day 2
q.3 weeksx6 cycle
日本語
ddTC therapy
Paclitaxel 80mg/m2 day 1,8,15
Carboplatin AUC 5 day 1
q.3 weeksx6 cycle
英語
ddTC therapy
Paclitaxel 80mg/m2 day 1,8,15
Carboplatin AUC 5 day 1
q.3 weeksx6 cycle
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
75 | 歳/years-old | 未満/> |
女/Female
日本語
1) 原発巣が子宮体がん(肉腫、がん肉腫を除く)であることが組織学的に確認されている患者
2) 少なくとも子宮全摘出術、両側付属器切除術と骨盤リンパ節郭清が施行され、残存腫瘍がないか、あるいは残存腫瘍の長径が2cm以下である患者
3) 原発巣からの摘出標本の病理組織診断によって下記のいずれかの条件を満たす子宮体がん患者 (子宮体がん治療ガイドライン2009年版(日本婦人科腫瘍学会編)、一部改編)
<中リスク群> 新FIGO臨床進行期I期 ・II期
・類内膜腺癌G3で筋層浸潤1/2以内
・類内膜腺癌で筋層浸潤1/2を超える
・頸部間質浸潤あり(新FIGO分類II期)
・脈管侵襲あり
・漿液性腺癌、明細胞腺癌あるいは未分化癌
(腹腔細胞診陽性のみは除外)
<高リスク> 新FIGO臨床進行期Ⅲ期 ・IV期
・付属器・漿膜・基靭帯進展あり
・膣壁浸潤あり
・骨盤あるいは傍大動脈リンパ節転移あり
・膀胱・直腸浸潤あり
・腹腔内播種あり
・遠隔転移あり
4) 子宮体がんに対し、化学療法および放射線療法による前治療が行われていない患者
5) ホルモン療法の最終治療日より、登録時点で14日以上経過した患者
6) 一般状態(ECOG Performance Status, P.S.)が0~2の患者
7) 手術施行から8週間以内に投与開始予定の患者
8) 年齢20歳以上75歳未満の患者(文書同意取得時)
9) 主要臓器(骨髄、心、肝、腎など)の機能が保持されている患者
以下の検査は、臨床検査値は登録前14日以内
好中球数:2000/mm3以上
血小板数:10万/mm3以上
ヘモグロビン:9.0g/dL以上
AST(GOT)、ALT(GPT)ともに:100U/L以下
総ビリルビン:1.5mg/dL以下
血清クレアチニン:1.2mg/dL以下(2回以上の測定で確認することが望ましい)
以下の検査は、登録日前21日以内または投与開始予定日28日以内
クレアチニンクリアランス:60mL/min以上
心電図:正常または無症状かつ治療を要しない程度
10) 本試験の参加について文書による同意が本人より得られている患者
英語
1)Histologically confirmed endometrial carcinoma
2)Hysterectomy, bilateral adnexectomy and pelvic lymphadenectomy are performed and a residual tumor size is less than 2cm
3)Endometrial carcinoma of the intermediate or high risk group
(Table 1 in http://www.jsgo.gr.jp/guideline/img/e_taigan01.pdf)
4)No prior chamotherapy and radiotherapy for endomatrial carcinoma
5)At least 2 weeks since prior hormonal therapy
6)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2
7)Within 8 weeks after the operation
8)More than 20 years old and less than 75 years old
9)Adequate bone marrow, hepatic, renal, cardiac and respiratory functions
10)Written informed consent
日本語
1) 肉腫成分を含む患者
2) 明らかな感染症を有する患者
3) 重篤な合併症(心疾患、コントロール不能な糖尿病、悪性高血圧、出血傾向等)を有する患者
4) 5年未満の無病期間の重複がん既往あるいは、活動性の重複がんを有する患者
5) 胸部単純X線写真およびCTで間質性肺炎または肺線維症が疑われる患者
6) 持続的な排液を必要とする胸水、腹水貯留患者
7) Grade 2以上の末梢神経障害(運動性・知覚性)をきたしている患者
8) Grade 2以上の浮腫(四肢)のある患者(原疾患によって発生する障害は含まない)
9) ドキソルビシンによる前治療歴がある患者
10) ポリソルベート80含有製剤、ポリオキシエチレンヒマシ油(クレモホールEL)含有製剤(シクロスポリンなど)および硬化ヒマシ油含有製剤(注射用ビタミン剤など)に対し過敏症の既往歴を有する患者
11) 妊娠中あるいは授乳中および妊娠の可能性(意志)のある患者
12) その他、施設研究責任医師が不適当と判断した場合
英語
1)Patients with sarcomatous element
2)Active infections
3)Serious complications (heart disease, uncontrolled diabetes mellitus, malignant hypertension and tendency to bleeding)
4)Active concomitant malignancy
5)Interstitial pneumonitis and plumonary fibrosis
6)Massive pleural effusion or ascites
7)Neuropathy grade 2 or more (NCI-CTC)
8)Edema grade 2 or more (NCI-CTC)
9)prior chemotherapy including doxorubicin
10)Hypersensitivity to Polysorbate 80 or Cremophor EL
11) Pregnant or lactating women
12)Patients judged inappropriate for this study by the physicians
105
日本語
名 | 豊 |
ミドルネーム | |
姓 | 上田 |
英語
名 | YUTAKA |
ミドルネーム | |
姓 | UEDA |
日本語
大阪大学大学院医学系研究科
英語
Osaka University Graduate School of Mediciene
日本語
産科学婦人科学
英語
Obstetrics and Gynecology
565-0871
日本語
吹田市山田丘2-2
英語
2-2 Yamadaoka, Suita, osaka 565-0871, Japan
06-6879-3351
ZVF03563@nifty.ne.jp
日本語
名 | 豊 |
ミドルネーム | |
姓 | 上田 |
英語
名 | YUTAKA |
ミドルネーム | |
姓 | UEDA |
日本語
大阪大学大学院医学系研究科
英語
Osaka University Graduate School of Mediciene
日本語
産科学婦人科学
英語
Obstetrics and Gynecology
565-0871
日本語
吹田市山田丘2-2
英語
2-2 Yamakdaoka, Suita, Osaka
06-6879-3351
ZVF03563@nifty.ne.jp
日本語
その他
英語
intergroup/GOGO
日本語
インターグループ/GOGO
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
GOGO
日本語
GOGO
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
大阪大学産婦人科
英語
Osaka University
日本語
吹田市山田丘2-15
英語
2-15 Yamadaoka. Suira
06-6879-3351
zvf03563@nifty.ne.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
インターグループ参加施設、その他の施設
2012 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
http://www.dmi.med.osaka-u.ac.jp/acr/index.html
最終結果が公表されている/Published
https://doi.org/10.1111/cas.15310
105
日本語
6コース完遂率は
paclitaxel-epirubicin-carboplatin (TEC), paclitaxel-anthracycline (doxorubicin)-carboplatin (TAC), dose-dense paclitaxel-carboplatin (ddTC)で、94%, 64%, and 69% (P = .005).
英語
Compete rate of
paclitaxel-epirubicin-carboplatin (TEC), paclitaxel-anthracycline (doxorubicin)-carboplatin (TAC), or dose-dense paclitaxel-carboplatin (ddTC) was 94%, 64%, and 69%, respectively (P = .005).
2022 | 年 | 03 | 月 | 22 | 日 |
日本語
英語
日本語
3群間で有意差なし
英語
No significant difference
日本語
登録後にランダム化
英語
Randomization after registration
日本語
3群間で有意差なし
英語
No significant difference
日本語
6コース完遂率
英語
Compete rate of chemotherapy
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2012 | 年 | 09 | 月 | 11 | 日 |
2012 | 年 | 09 | 月 | 11 | 日 |
2012 | 年 | 11 | 月 | 01 | 日 |
2016 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
2016 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
2016 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2012 | 年 | 09 | 月 | 13 | 日 |
2022 | 年 | 03 | 月 | 22 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000010442
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000010442
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |