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UMIN ID:

試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000008999
受付番号 R000010556
科学的試験名 1年の完全分子遺伝学的効果を有する慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブ治療中断試験
一般公開日(本登録希望日) 2012/09/28
最終更新日 2012/09/28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 1年の完全分子遺伝学的効果を有する慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブ治療中断試験
Dasatinib discontinuation for Chronic
Myelogenous Leukemia-Chronic Phase with One Year Complete Molecular Remission.
一般向け試験名略称/Acronym IMIDAS(Inter-Michinoku dasatinib study) 3rd Trial IMIDAS(Inter-Michinoku dasatinib study) 3rd Trial
科学的試験名/Scientific Title 1年の完全分子遺伝学的効果を有する慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブ治療中断試験
Dasatinib discontinuation for Chronic
Myelogenous Leukemia-Chronic Phase with One Year Complete Molecular Remission.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym IMIDAS(Inter-Michinoku dasatinib study) 3rd Trial IMIDAS(Inter-Michinoku dasatinib study) 3rd Trial
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 慢性骨髄性白血病 chronic myeloid leukemia
疾患区分1/Classification by specialty
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 ダサチニブ治療によりComplete Molecular Response が得られ、かつ1年間効果が持続された慢性期慢性骨髄性白血病患者(CP-CML)に対し治療を中断し、その後の分子遺伝学的無再発生存率について検討を行う。 The purpose of this study is molecular relapse free survival rate after discontinuation of dasatinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia-Chronic Phase who have maintained complete molecular remission for at least 1 year.
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2 説明的/Explanatory
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅱ相/Phase II

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes ダサチニブ治療中断6ヶ月時点の分子遺伝学的無再発生存率 Molecular relapse free survival rate after discontinuation of dasatinib at 6 months.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1)ダサチニブ治療中断12ヶ月時点の分子遺伝学的無再発生存率
2) 以下7項目について分子遺伝学的無再発生存率との関連を解析する。
i)ダサチニブ治療によるLGL増加の有無
ii)CMRに至るまでのダサチニブの投与期間及び投与量
iii)CMR維持期間中直近12ヶ月間のダサチニブの総投与量
iv)ダサチニブ治療前の治療方法及び効果
v)インターフェロン治療歴の有無
vi)性別
vii)CML診断時のSokal score
3)分子遺伝学的再発後のダサチニブ再投与による効果の検討
1)Molecular relapse free survival rate after discontinuation of dasatinib at 12 months.
2)Evaluate potential prognostic factors for molecular relapse free survival.
i)We assessed LGL expansions,
ii)dose of dasatinib and time to CMR,
iii)total dose of dasatinib in last 12 months during CMR,
iv)methods and response of previous therapy,
v)previous interferon therapy,
vi)sex
vii) sokal risk group
3)Molecular remission rate after dasatinib re-challenge in cases of molecular relapse.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ダサチニブ治療によりComplete Molecular Response が得られ、かつ1年間効果が持続された慢性期慢性骨髄性白血病患者(CP-CML)に対し治療を中断する。 Discontinuation of dasatinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia-Chronic Phase who have maintained complete molecular remission for at least 1 year.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
15 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 慢性期慢性骨髄性白血病でRQ-PCR法にてBCR-ABL mRNA量を定量し、copy数が検出限界以下を12ヶ月間維持できた患者。
2. ECOG performance status 0~2の患者
3. 主要臓器(肝、腎、肺)の機能が保たれている患者(各施設基準値)
4. 文書による同意が得られた患者(未成年者の場合保護者の承諾が必要)
1. Patients with Chronic Myelogenous Leukemia-Chronic Phase who have maintained complete molecular remission for at least 1 year.
2. ECOG performance status (PS) score 0-2
3. Adequate organ function (hepatic, renal and lung)
4. Signed written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria 1.活動性の重複がん
2.妊婦及び授乳婦
3.試験責任医師等により本試験の実施に不適切と考えられる既往歴または合併症を有する症例
4.過去にT315I、F317L、V299LのBCR-ABL点突然変異を認めた症例
5.付加的染色体異常を有する症例
1. Concurrent malignancy other than CML
2.Women who are pregnant or breastfeeding
3. A serious uncontrolled medical disorder that would impair the ability of the subjects to receive protocol therapy
4.Subjects with T315I, F317L and V299L BCR-ABL point mutations
5.Subjects with clonal evolution
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
石田 陽治

ミドルネーム
Yoji Ishida
所属組織/Organization 岩手医科大学 内科学講座 Iwate Medical Unversity,Internal Medicine
所属部署/Division name 血液・腫瘍内科 hematology/oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 岩手県盛岡市内丸19-1 Uchimaru19-1, Morioka,Japan
電話/TEL
Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム


ミドルネーム

組織名/Organization 岩手医科大学 内科学講座 Iwate Medical Unversity,Internal Medicine
部署名/Division name 血液・腫瘍内科 hematology/oncology
郵便番号/Zip code
住所/Address 岩手県盛岡市内丸19-1 Uchimaru19-1, Morioka,Japan
電話/TEL
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Epidemiological and Clinical Research Information Network(ECRIN)
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
NPO法人ECRIN(疫学臨床試験研究支援機構)
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Epidemiological and Clinical Research Information Network(ECRIN)
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
NPO法人ECRIN(疫学臨床試験研究支援機構)
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 財団/Non profit foundation
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 09 28

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 07 14
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 09 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 09 28
最終更新日/Last modified on
2012 09 28


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000010556
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000010556

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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