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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000009358
受付番号 R000010995
科学的試験名 ミトコンドリア脳筋症(MERRF)に対するタウリン経口投与療法の開発
一般公開日(本登録希望日) 2012/11/19
最終更新日 2018/10/09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title ミトコンドリア脳筋症(MERRF)に対するタウリン経口投与療法の開発 Development of oral taurine therapy for the treatment of MERRF
一般向け試験名略称/Acronym MERRFに対するタウリン療法 Taurine therapy for MERRF
科学的試験名/Scientific Title ミトコンドリア脳筋症(MERRF)に対するタウリン経口投与療法の開発 Development of oral taurine therapy for the treatment of MERRF
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym MERRFに対するタウリン療法 Taurine therapy for MERRF
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition MERRF MERRF
疾患区分1/Classification by specialty
神経内科学/Neurology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 タウリンのMERRFの進行抑制効果の確認 To evaluate the efficacy of taurine to prevent disease progression of MERRF
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes ・てんかん発作の頻度
・小脳失調スケール
-Frequency of seizure
-Clinical score of cerebellar ataxia
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 A8344G点変異によるMERRFと診断された患者10名についてタウリン一日12gを24ヶ月間経口投与し、てんかん発作や小脳失調の進行抑制について判定する。 Ten patients with MERRF having A8344G mutations in the mitochondrial DNA are enrolled in the study. Oral taurine (12g/d) is administered to the patients for 24 months to evaluate its effect on preventing epileptic symptoms and the progression of cerebellar ataxia.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
16 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 年齢が16歳以上の男女 Male and female patients over 16 years old
除外基準/Key exclusion criteria なし none
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
大澤 裕

ミドルネーム
Yutaka Ohsawa
所属組織/Organization 川崎医科大学 Kawasaki Medical School
所属部署/Division name 神経内科 Neurology
郵便番号/Zip code
住所/Address 岡山県倉敷市松島577 577 Matsusima, Kurashiki-city, Okayama 701-0192, Japan
電話/TEL 086-462-1111
Email/Email yosawa@med.kawasaki-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
大澤 裕

ミドルネーム
Yutaka Ohsawa
組織名/Organization 川崎医科大学 Kawasaki Medical School
部署名/Division name 神経内科 Neurology
郵便番号/Zip code
住所/Address 岡山県倉敷市松島577 577 Matsusima, Kurashiki-city, Okayama 701-0192, Japan
電話/TEL 086-462-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email yosawa@med.kawasaki-m.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Neurology, Kawasaki Medical School
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
川崎医科大学神経内科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Department of Neurology, Kawasaki Medical School
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
川崎医科大学神経内科
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 日本医科大学老人病研究所生化学部門 Department of Biochemistry and Cell Biology, Institute of Development and Aging Sciences, Nippon Medical School
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 川崎医科大学附属病院(岡山県)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2012 11 19

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 11 19
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 12 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 医師主導治験「KN01」とは別個


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2012 11 19
最終更新日/Last modified on
2018 10 09


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000010995
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000010995

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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