UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000009488
受付番号 R000011140
科学的試験名 心的外傷後ストレス障害に対する認知処理療法の実施可能性および有効性に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2012/12/06
最終更新日 2021/10/29 10:01:53

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
心的外傷後ストレス障害に対する認知処理療法の実施可能性および有効性に関する研究


英語
Research on feasibility and efficacy of Cognitive Processing Therapy for posttraumatic stress disorder in Japan

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
PTSDに対する認知処理療法の研究


英語
Research on Cognitive Processing Therapy for PTSD in Japan

科学的試験名/Scientific Title

日本語
心的外傷後ストレス障害に対する認知処理療法の実施可能性および有効性に関する研究


英語
Research on feasibility and efficacy of Cognitive Processing Therapy for posttraumatic stress disorder in Japan

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
PTSDに対する認知処理療法の研究


英語
Research on Cognitive Processing Therapy for PTSD in Japan

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
心的外傷後ストレス障害


英語
Posttraumatic Stress Disorder

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、日本における認知処理療法の実施可能性と有効性を検討することである。


英語
To examine feasibility and efficacy of Cognitive Processing Therapy for posttraumatic stress disorder in Japan

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Clinician Administered Scale for PTSD(CAPS)(PTSD症状重症度に関する半構造化面接法)


英語
Clinician Administered Scale for PTSD(CAPS)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
認知処理療法


英語
The cognitive processing therapy

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.CAPSでPTSD診断基準を完全あるいは部分的に満たし、かつCAPS得点が40点以上
2.PTSDの罹病期間が6ヶ月以上
3.通院が可能な圏内に在住している
4.自宅にて毎日2時間の課題が可能な者
5.日本語が母国語である者


英語
1.Those diagnosed as full or Partial PTSD by the CAPS with its score greater than 40
2.More than 6 months durationof PTSD
3.Those who live in the catchment area of the participating centers
4.Those who can spend 2 hours a day to do the homework assignment
5.Native Japanese speaker

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.併存する精神障害(統合失調症、双極性障害、アルコール・薬物関連障害、人格障害A群)や重度の自己破壊的症状(自傷行為、自殺企図等)ために治療の継続が困難である場合。
2.てんかん発作の既往があり脳波が正常化していない者
3.CPTの遂行が困難な程度の重度認知機能障害を認める者
4.臨床診断で生命に関わるような重篤な、あるいは不安定な状態の身体疾患を認める者
5.過去に構造化された個人CBTを受けたことのある者 や治療期間中に他の構造化された精神療法(支持療法を除く)を受けている者
6.CPT実施期間のうち50%以上の来院が困難であると予めわかっている者
7.その他研究責任者が本研究の対象として不適当と判断した者、具体的には、妊娠中、非識字等調査内容や説明における理解が困難なもの、PTSD診断が有利になるような訴訟の継続中または3ヶ月以内に予定されている者(ただし離婚訴訟・調停は除く)などがこれにあたる。


英語
1.Those who cannot continue the treatment due to concurrent psychiatric disorders (ex. schizophrenia, bipolar disorder,alcohol/drug related disorder, A cluster personality disorder.etc.)and severe self-destrutive symptoms(self-injury or suicidal attempt)
2.Those who have a history of epilepsy and whose EEG has not been normalized
3.Those who have too severe cognitive dysfunctions to do CPT sessions
4.Physical disease that may interfere psychological treatment
5.Those who have already received cognitive behavioral treatment for traumatic symptoms, or currently receive it
6.Those who cannot go to the hospital regularly(the absence rate of treatmnet periods > 50%)
7.Those who are judged by the screening doctors due to other reasons,such as pregnant,difficulty in understanding the procedure of the study or treatment protocol due to illiteracy or intellectual problem, ongoing or scheduled court litigation for which PTSD works favorably (excluding arbitration or litigation for divorce), and etc.

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
展彰
ミドルネーム
森田


英語
Nobuaki
ミドルネーム
Nobuaki Morita

所属組織/Organization

日本語
筑波大学


英語
University of Tsukuba

所属部署/Division name

日本語
医学医療系


英語
Faculty of Medicine

郵便番号/Zip code

305-8577

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天王台1-1-1筑波大学総合研究棟D


英語
Laboratory of Advanced Research D,University of Tsukuba,1-1-1 Tnnodai,Tsukuba-City,Ibaraki-Ken,305-8577,Japan

電話/TEL

+81-29-853-3099

Email/Email

nobuakim@nifty.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
展彰
ミドルネーム
森田


英語
Nobuaki
ミドルネーム
Morita

組織名/Organization

日本語
筑波大学


英語
University of Tsukuba

部署名/Division name

日本語
医学医療系


英語
Faculty of Medicine

郵便番号/Zip code

305-8577

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天王台1-1-1


英語
1-11,Tennodai,Tsukuba,Ibaraki

電話/TEL

+81-29-853-3099

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nobuakim@nifty.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
筑波大学


英語
University of Tsukuba

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
科学技術振興機構


英語
Japan Science and Technology Agency

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

財団/Non profit foundation

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
筑波大学附属病院臨床研究倫理審査委員会


英語
Tsukuba Clinical Research & Development Organization

住所/Address

日本語
茨城県つくば市天久保2-1-1


英語
University Hospital B Building, 2-1-1 Amakubo, Tsukuba, Ibaraki 305-8576, Japan

電話/Tel

029-853-7562

Email/Email

rinshokenkyu@un.tsukuba.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2012 12 06


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2012 12 05

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2012 07 10

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2012 12 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2012 12 06

最終更新日/Last modified on

2021 10 29



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名