UMIN試験ID | UMIN000009611 |
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受付番号 | R000011222 |
科学的試験名 | 進行再発乳癌におけるエリブリンとカペシタビンの併用療法における臨床第1相試験(JBCRG-18Cape) |
一般公開日(本登録希望日) | 2012/12/26 |
最終更新日 | 2021/07/08 10:51:34 |
日本語
進行再発乳癌におけるエリブリンとカペシタビンの併用療法における臨床第1相試験(JBCRG-18Cape)
英語
Phase I Clinical Study of Combination Therapy with Eribulin and Capecitabine in Patients with Progressive Recurring Breast Cancer(JBCRG-18Cape)
日本語
JBCRG-18Cape
英語
JBCRG-18Cape
日本語
進行再発乳癌におけるエリブリンとカペシタビンの併用療法における臨床第1相試験(JBCRG-18Cape)
英語
Phase I Clinical Study of Combination Therapy with Eribulin and Capecitabine in Patients with Progressive Recurring Breast Cancer(JBCRG-18Cape)
日本語
JBCRG-18Cape
英語
JBCRG-18Cape
日本/Japan |
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進行再発乳癌
英語
Progressive Recurring Breast Cancer
乳腺外科学/Breast surgery |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
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本試験は、進行再発乳癌におけるエリブリン(HAL)とカペシタビン(X)併用療法に対する用量制限毒性(DLT;Dose Limiting Toxicity)に基づく最大耐用量(MTD;Maximum Tolerated Dose)を推定し、臨床第Ⅱ相試験における推奨用量(RD;Recommended Dose)を決定する。
英語
In this clinical study, the maximum tolerated dose (MTD) will be estimated, based on the dose limiting toxicity of the combination therapy of eribulin (HAL) and capecitabine (X) in patients with progressive recurring breast cancer, and the recommended dose (RD) for Phase II clinical study will be determined.
その他/Others
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用量設定
英語
Dosage finding
探索的/Exploratory
説明的/Explanatory
第Ⅰ相/Phase I
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最大耐用量(MTD)、用量制限毒性(DLT)、推奨用量(RD)
英語
MTD, DLT, RD
日本語
有害事象(AE)、奏効率(ORR)、薬物動態解析(PK)
英語
AE, ORR, PK
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
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エリブリンとカペシタビンの併用療法
英語
Combined therapy of Eribulin and Capecitabine
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
70 | 歳/years-old | 以下/>= |
女/Female
日本語
1)組織学的に浸潤性乳癌と診断された女性患者
2)遠隔転移と切除不能な局所・領域再発および局所進行乳癌を有する患者
3)ECOG performance status(PS)0~1
4)術前後治療あるいは再発治療に対してアンスラサイクリン系及びタキサン系薬剤の治療歴を有する患者
5)前治療にエリブリンが使用されていない患者
6)DLTに関与する血液毒性、非血液毒性がすべてG1以下である患者
7)主要臓器機能が保たれている患者
登録前14日以内の検査値が以下の基準をすべて満たす
① 好中球数 :2,000/mm3 以上
② 血小板数 :100,000mm3 以上
③ ヘモグロビン :9.0g/dL 以上
④ 総ビリルビン :2.0 mg/dL以下
⑤ AST (GOT)、ALT (GPT)、ALP :施設基準値上限の3倍以下
⑥ 血清クレアチニン :1.5 mg/dL以下
8)投与開始日より6ヶ月以上の生存が期待される患者
9)被検者本人から本研究への参加について文書にて同意が得られた患者
10)同意取得時の年齢が20歳以上70歳以下の患者
英語
1) Female patients who were histologically diagnosed with infiltrating breast cancer.
2) Patients with distal metastasis, unresectable local/regional recurrence, and local advanced breast cancer.
3) Patients with ECOG performance status (PS) of 0 to 1.
4) Patients with history of prior treatment with anthracycline and taxane as pre/post-operative treatment or treatment to prevent recurrence.
5) Patients without history of prior treatment with eribulin.
6) Patients in whom hematological toxicity and non-hematological toxicity regarding DLT are all G1 or lower.
7) Patients without impaired main organ function.
The values of laboratory findings within 14 days prior to registration meet all the criteria listed below.
(1) neutrophil count: >=2,000/mm3
(2) platelet count: >=100,000 mm3
(3) hemoglobin: >=9.0 g/dL
(4) total bilirubin: =<2.0 mg/dL
(5)AST (GOT), ALT (GPT), ALP: =<3 times the upper limit of center standard
(6) serum creatinine =<1.5 mg/dL
8) Patients with life expectancy of 6 months or longer from the start of the administration.
9) Patients submitted written informed consent to participate in this clinical study.
10) Patients at least 20 years of age but not older than 70 at the time of informed consent.
日本語
1)直前の治療でカペシタビンが投与されていた患者
2)感染症を合併している患者、または発熱を有し感染症が疑われる患者
3)重篤な薬物アレルギーを有する患者
4)重篤な腎障害、肝障害(黄疸)のある患者
5)胸部レントゲンで明らかな間質性肺炎または肺線維症のある患者
6)多量の胸水・腹水のある患者(ドレナージによる排液を必要とする患者)
7)コントロール不良な高血圧、糖尿病を有する患者
8)ステロイド剤の継続的な全身投与(内服または静脈内)を受けている患者
9)妊婦又は妊娠している可能性のある患者
10)活動性の重複がんを有する患者
11)臨床上問題となる精神障害、又は中枢神経障害の既往のある症例
12)活動性の脳転移を有する患者
13)現在、他の試験治療に参加している患者
14)試験責任(分担)医師が本治療の対象として不適当と判断した症例
15)B型肝炎抗体を有する患者
英語
1) Patients who were administered with capecitabine in the treatment immediately prior to this clinical study.
2) Patients with coexisting infection or cases with pyrexia suspected of infection.
3) Patients with serious drug allergy.
4) Patients with serious renal disorder and hepatic disorder (jaundice).
5) Patients with clear indications of interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis in chest X-ray.
6) Patients with large pleural/peritoneal effusion (patients required drainage)
7) Patients with poorly-controlled hypertension and diabetes mellitus.
8) Patients with continuous systemic administration (oral or intravenous) of steroid.
9) Pregnant patients or cases with possible pregnancy.
10) Patients with active multiple primary cancer.
11) Cases with preexisting condition of psychiatric disorder or central nervous system disorder.
12) Patients with active brain metastasis.
13) Patients participating in other clinical study.
14) Cases that the investigator (subinvestigator) judged as inappropriate as the subject of this clinical study.
15) Patients with hepatitis B antibody.
9
日本語
名 | 広治 |
ミドルネーム | |
姓 | 岩田 |
英語
名 | Hiroji |
ミドルネーム | |
姓 | Iwata |
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愛知県がんセンター中央病院
英語
Aichi Cancer Center Hospital
日本語
乳腺科
英語
Dept. of Breast Oncology
464-8681
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名古屋市千種区鹿子殿1番1号
英語
1-1 Kanokoden, Chikusa-ku, Nagoya 464-8681, Japan
052-762-6111
hiwata@aichi-cc.jp
日本語
名 | 淳 |
ミドルネーム | |
姓 | 深瀬 |
英語
名 | Jun |
ミドルネーム | |
姓 | Fukase |
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一般社団法人JBCRG
英語
JBCRG (Japan Breast Cancer Research Group)
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事務局
英語
Head Office
103-0016
日本語
東京都中央区日本橋小網町9-4-3F
英語
9-4-3F, Nihonbashikoamicho, Chuo-ku, Tokyo 103-0016, Japan
03-6264-8873
https://www.jbcrg.jp/
office@jbcrg.jp
日本語
その他
英語
JBCRG (Japan Breast Cancer Research Group)
日本語
一般社団法人JBCRG
日本語
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英語
日本語
その他
英語
JBCRG (Japan Breast Cancer Research Group)
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一般社団法人JBCRG
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自己調達/Self funding
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日本
英語
Japan
日本語
英語
日本語
英語
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N/A
英語
N/A
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N/A
英語
N/A
N/A
N/A
いいえ/NO
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英語
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英語
愛知県がんセンター中央病院(愛知県)、京都大学医学部附属病院(京都府)、広島市民病院(広島県)、大阪医療センター(大阪府)
2012 | 年 | 12 | 月 | 26 | 日 |
https://upload.umin.ac.jp/cgi-bin/ctr/ctr_up_reg_f5.cgi
最終結果が公表されている/Published
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28861862/
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結果
・レベル0の1症例でグレード4の用量制限毒性(血清クレアチニン値、尿酸値)が認められた。レベル1の用量が推奨用量であった。
・カペシタビンの同時投与によるエリブリンの薬物動態パラメータへの影響はなかった。
・レベル1の3症例でPR1症例、長期SD1症例が認められた。
結論
・エリブリンとカペシタビン併用のレベル1用量スケジュールは毒性の管理が可能で、臨床効果も有望であると思われた。
・エリブリンとカペシタビンの併用は臨床第二相試験に推奨される。
英語
Results
One patient had grade 4 DLTs at level 0 (Cr 7.65 mg/dL and UA 13.4 mg/dL), considered associated with study drugs. Level 1 dosing was taken as the RD.
Of three patients in level 1, one achieved PR and one had prolonged SD.
Conclusions
Eribulin with capecitabine in the level 1 dosing schedule was associated with manageable toxicities and promising clinical activity. This combination is recommended for phase II investigation.
2021 | 年 | 07 | 月 | 02 | 日 |
日本語
英語
2018 | 年 | 01 | 月 | 25 | 日 |
日本語
アンスラサイクリン系とタキサン系の治療歴を有する70歳以下の転移性乳癌患者
英語
Women with MBC aged 70 years old or younger pretreated with anthracycline and taxane.
日本語
9症例が登録された(6例がレベル0、3例がレベル1)。
英語
Nine women with MBC were enrolled; six at level 0, three at level 1.
日本語
好中球減少症が最も頻度の高いグレード3以上の毒性であった。
英語
Neutropenia was the most common grade 3 or higher toxicity.
日本語
・主要評価項目は最大耐用量、用量制限毒性、推奨用量の決定。
・副次的評価項目は薬物動態、安全性、最良総合効果、無増悪生存期間、全生存期間を含む。
英語
The primary objective was to determine maximum tolerated dose (MTD), DLTs, and recommended dose (RD). Secondary objectives included pharmacokinetics, safety, and best overall response rate, progression-free survival and OS.
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2012 | 年 | 12 | 月 | 03 | 日 |
2012 | 年 | 12 | 月 | 03 | 日 |
2014 | 年 | 11 | 月 | 30 | 日 |
日本語
英語
2012 | 年 | 12 | 月 | 22 | 日 |
2021 | 年 | 07 | 月 | 08 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011222
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000011222
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |