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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000011148
受付番号 R000011265
科学的試験名 DPP-4阻害薬からミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)への切り替えにおける有効性と安全性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2013/07/09
最終更新日 2015/07/08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title DPP-4阻害薬からミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)への切り替えにおける有効性と安全性の検討 The effect and safety of single tablet of fixed dose mitiglinide and voglibose when changed from DPP-4 inhibitor
一般向け試験名略称/Acronym ミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)への切り替えにおける有効性と安全性 The effect and safety of single tablet of fixed dose mitiglinide and voglibose
科学的試験名/Scientific Title DPP-4阻害薬からミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)への切り替えにおける有効性と安全性の検討 The effect and safety of single tablet of fixed dose mitiglinide and voglibose when changed from DPP-4 inhibitor
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym ミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)への切り替えにおける有効性と安全性 The effect and safety of single tablet of fixed dose mitiglinide and voglibose
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 2型糖尿病 Type 2 diabetes mellitus
疾患区分1/Classification by specialty
内分泌・代謝病内科学/Endocrinology and Metabolism
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 HbA1c(国際標準値)6.9%以上かつDPP-4阻害薬を3ヶ月以上投与中の2型糖尿病患者を対象に、内服中のDPP-4阻害薬を3ヶ月間グルベスR配合錠に切り替え、変更前後で酸化ストレス、炎症、血糖コントロールに対する評価を行う。酸化ストレスの指標として8-OHdG、炎症の指標としてhs-CRP、血糖コントロールの指標としてHbA1c(国際標準値)、グリコアルブミン、1,5-AGをそれぞれ測定する。その後元のDPP-4阻害薬に戻して3か月間投与した後、同様の検討を行う。 Both mitiglinide and voglibose are used widely to control postprandial hyperglycemia, which induces inflammation. The objective of this study is to investigate the effect of this fixed dose combination tablet on glycemic control and inflammation in the patients with type 2 diabetes mellitus whose glycemic control is not adequate with DPP-4 inhibitors.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 8-OHdG、hs-CRP、HbA1c(国際標準値)、グリコアルブミン、1,5-AG 8-OHdG, hs-CRP, HbA1c(NGSP), glycoalbumin, 1,5-AG
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 患者QOL QOL of the patients

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ミチグリニドカルシウム水和物/ボグリボース配合錠(グルベス配合錠)投与 Administration of single tablet of fixed dose mitiglinide (10 mg) and voglibose (0.2 mg)
介入2/Interventions/Control_2 DPP-4阻害薬投与 Administration of DPP-4 inhibitor
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 2型糖尿病
DPP-4阻害薬を3か月以上投与中で、HbA1c(NGSP値)が6.9%以上の患者
Patients with type 2 diabetes mellitus whose HbA1c(NGSP) are more than 6.8% on DPP-4 inhibitor treatment more than 3 months.
除外基準/Key exclusion criteria 1型糖尿病
妊婦、または妊娠している可能性のある婦人
Type 1 diabetes mellitus
Women who are or might be pregnant
目標参加者数/Target sample size 30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
田中正巳

ミドルネーム
Masami Tanaka
所属組織/Organization 慶応義塾大学医学部 School of Medicine, Keio University
所属部署/Division name 腎臓内分泌代謝内科 Department of Internal Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo
電話/TEL 03-5363-3797
Email/Email tana176k@a7.keio.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
田中正巳

ミドルネーム
Masami Tanaka
組織名/Organization 慶応義塾大学医学部 School of Medicine, Keio University
部署名/Division name 腎臓内分泌代謝内科 Department of Internal Medicine
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都新宿信濃町35番地 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo
電話/TEL 03-5363-3797
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email tana176k@a7.keio.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Internal Medicine, School of Medicine, Keio University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
慶応義塾大学医学部腎臓内分泌代謝内科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
自己調達
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2013 07 09

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2012 09 24
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2012 09 24
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2013 07 08
最終更新日/Last modified on
2015 07 08


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011265
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000011265

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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