UMIN試験ID | UMIN000009939 |
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受付番号 | R000011643 |
科学的試験名 | 帝王切開術後の自己調節硬膜外鎮痛法における至適投与速度の調査 |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/04/01 |
最終更新日 | 2020/04/01 10:24:16 |
日本語
帝王切開術後の自己調節硬膜外鎮痛法における至適投与速度の調査
英語
Investigation of the optimum rate of patient controlled epidural analgesia after cesarean section
日本語
帝王切開術後の自己調節硬膜外鎮痛法における至適投与速度の調査
英語
Investigation of the optimum rate of patient controlled epidural analgesia after cesarean section
日本語
帝王切開術後の自己調節硬膜外鎮痛法における至適投与速度の調査
英語
Investigation of the optimum rate of patient controlled epidural analgesia after cesarean section
日本語
帝王切開術後の自己調節硬膜外鎮痛法における至適投与速度の調査
英語
Investigation of the optimum rate of patient controlled epidural analgesia after cesarean section
日本/Japan |
日本語
帝王切開
英語
Cesarean section
麻酔科学/Anesthesiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
帝王切開術後に自己調節硬膜外鎮痛法を用いる場合の、局所麻酔薬の至適投与速度を評価すること。
英語
Evaluation of the optimum rate of patient controlled epidural analgesia after cesarean section
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
帝王切開術後鎮痛の程度
英語
Degree of postcesarean analgesia
日本語
英語
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
集団/Cluster
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
用量対照/Dose comparison
3
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
自己調節硬膜外麻酔の投与速度;2ml/h
英語
Rate of the patient controlled epidural analgesia ; 2ml/h
日本語
自己調節硬膜外麻酔の投与速度;4ml/h
英語
Rate of the patient controlled epidural analgesia ; 4ml/h
日本語
自己調節硬膜外麻酔の投与速度;6ml/h
英語
Rate of the patient controlled epidural analgesia ; 6ml/h
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
50 | 歳/years-old | 以下/>= |
女/Female
日本語
20~50歳、ASA分類1~2の帝王切開を予定されている妊婦。
英語
Parturients : age 20 to 50 and ASA physical status I and II
日本語
患者による拒否、事前に判明している胎児の異常、循環動態や感染や出血傾向や神経学的問題による脊硬麻の禁忌、重篤な子癇、調査で用いられる薬剤に対する禁忌を持つ患者、脊硬麻の失敗
英語
Ptient refusal; known fetal anomalies; contraindication for combined spinal-epidural anesthesia because of hemodynamic, infectious, hemostatic, or neurological problems; severe preeclampsia; contraindication for the drugs used in the protocol; or failure of combined spinal-epidural anesthesia
75
日本語
名 | 生臣 |
ミドルネーム | |
姓 | 三國 |
英語
名 | IKUOMI |
ミドルネーム | |
姓 | MIKUNI |
日本語
旭川医科大学
英語
Asahikawa Medical University
日本語
麻酔科蘇生科
英語
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine
078-8510
日本語
旭川市緑が丘東2条1丁目1-1
英語
2-1-1-1 Midorogaoka Higashi, Asahikawa, Hokkaido, JAPAN
0166-68-2583
mikuni-ikuomi@kbd.biglobe.ne.jp
日本語
名 | 生臣 |
ミドルネーム | |
姓 | 三國 |
英語
名 | IKUOMI |
ミドルネーム | |
姓 | MIKUNI |
日本語
旭川医科大学
英語
Asahikawa Medical University
日本語
麻酔科蘇生科
英語
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine
078-8510
日本語
旭川市緑が丘東2条1丁目1-1
英語
2-1-1-1 Midorogaoka Higashi, Asahikawa, Hokkaido, JAPAN
0166-68-2583
mikuni-ikuomi@kbd.biglobe.ne.jp
日本語
旭川医科大学
英語
Asahikawa Medical University
日本語
旭川医科大学
日本語
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英語
日本語
その他
英語
Asahikawa Medical University
日本語
旭川医科大学麻酔科蘇生科
日本語
その他/Other
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
旭川医科大学
英語
Asahikawa Medical University
日本語
北海道旭川市緑が丘東2条1丁目1番1号
英語
2-1-1-1 Midorogaoka Higashi, Asahikawa, Hokkaido, JAPAN
0166-68-2583
mikuni-ikuomi@kbd.biglobe.ne.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2013 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011643
未公表/Unpublished
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011643
27
日本語
参加者数不足のため中止となった。
英語
The study has been terminated due to lack of participant.
2020 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
日本語
英語
日本語
20~50歳、ASA分類1~2の帝王切開を予定されている妊婦。
英語
Parturients : age 20 to 50 and ASA physical status I and II
日本語
被験者は0.2%ロピバカインを用いた自己調節硬膜外鎮痛法の基本流量によって 、2ml/h群、4ml/h群、6ml/h群の3群に分けられた。
英語
Parturients were divided into 3 groups and administered continuous epidural infusion of 0.2% ropivacaine 2ml/h, 4ml/h or 6ml/h.
日本語
無し。
英語
None
日本語
帝王切開術後鎮痛の程度
英語
Degree of postcesarean analgesia
日本語
英語
日本語
英語
試験中止/Terminated
2013 | 年 | 02 | 月 | 03 | 日 |
2013 | 年 | 03 | 月 | 26 | 日 |
2013 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
2018 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2013 | 年 | 02 | 月 | 03 | 日 |
2020 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011643
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000011643
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |