UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000010022
受付番号 R000011731
科学的試験名 カテーテル・アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果の検討
一般公開日(本登録希望日) 2013/02/15
最終更新日 2013/02/12 20:53:47

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
カテーテル・アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果の検討


英語
Evaluation of the sedative effects of the 3H-dexmedetomdin in the treatment of catheter ablation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果


英語
Evaluation of the sedative effects of thedexmedetomdin in the treatment of catheter ablation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
カテーテル・アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果の検討


英語
Evaluation of the sedative effects of the 3H-dexmedetomdin in the treatment of catheter ablation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果


英語
Evaluation of the sedative effects of thedexmedetomdin in the treatment of catheter ablation

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
心房細動


英語
atrial fibrillation

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
カテーテル・アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果の検討


英語
Evaluation of the sedative effects of the dexmedetomdin in the treatment of catheter ablation

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
薬剤投与から目標の鎮静レベルに達するまでの時間


英語
The time to achieve adequate sedation level was documented

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
心拍数、平均血圧、酸素飽和度、呼吸数、疼痛評価


英語
Heart rate, mean arterial pressure, respiratory rate, oxygen saturation, the degree of pain


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
デクスメデトミジン使用群


英語
dexmedetomdin using group

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)心房細動アブレーション治療を行う患者
2)20歳以上80歳未満(男女不問)
3)試験参加に対する同意が得られた患者


英語
1)Catheter ablation therapy for atrial firillation
2)Age >=20 years, <80 years (Male and Female)
3)A consent form for participating in this study is submitted

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)中枢神経系に重篤な障害が認められる患者
2)治療中、筋弛緩剤が必要となる患者
3)デクスメデトミジンに対する過敏症の既往を有する患者
4)α2拮抗剤又はα2受容体作動薬に対する過敏症の既往を有する患者
5)妊娠中、授乳中、妊娠している可能性または予定のある患者
6)NYHA III程度以上の心不全を有する患者
7その他担当医師が不適切と判断した患者


英語
1)Patients with serious disoder in the central nervous system
2)Patients with muscle relaxant drug is required at catheter ablation
3)Having allergy to dexmedetomdin
4)Having allergy to alpha2 antagonist or alpha2 agonist
5)Patients who are pregnant, breastfeeding or intention to becoming pregnant
6)Patients with CHF(>NYHA III)
7)Other patients determined to be inappropriate by physician

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
夛田浩


英語

ミドルネーム
Hiroshi Tada

所属組織/Organization

日本語
福井大学医学部


英語
University of Fukui, Faculty of Medical Sciences

所属部署/Division name

日本語
循環器内科


英語
Division of cardiovascular Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3


英語
23-3 Shimoaizuki, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.

電話/TEL


Email/Email



試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
天谷直貴


英語

ミドルネーム
Naoki Amaya

組織名/Organization

日本語
福井大学医学部


英語
University of Fukui, Faculty of Medical Sciences

部署名/Division name

日本語
循環器内科


英語
Division of cardiovascular Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-


英語
23-3 Shimoaizuki, Eiheiji-cho, Fukui 910-1193, Japan.

電話/TEL

0776-61-3111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email



実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
University of Fukui Faculty of Medical Sciences, Division of cardiovascular Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
福井大学医学部循環器内科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
University of Fukui Faculty of Medical Sciences, Division of cardiovascular Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
福井大学医学部循環器内科


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2013 02 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2012 12 15

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 02 15

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 02 12

最終更新日/Last modified on

2013 02 12



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000011731


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000011731


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名