UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000010531
受付番号 R000012318
科学的試験名 咳嗽患者における咳モニターの有用性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2013/06/11
最終更新日 2022/11/14 14:36:20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
咳嗽患者における咳モニターの有用性の検討


英語
Clinical usefulness of cough monitor in cough patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
咳モニターの有用性の検討


英語
Clinical usefulness of cough monitor

科学的試験名/Scientific Title

日本語
咳嗽患者における咳モニターの有用性の検討


英語
Clinical usefulness of cough monitor in cough patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
咳モニターの有用性の検討


英語
Clinical usefulness of cough monitor

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
咳患者


英語
cough patients

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology 膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology
成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
咳嗽患者における咳モニターの有用性を検討する


英語
The aim of the study is to investigate whether the Leicester cough monitor could be useful in chough patients.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
咳嗽患者の治療前後における咳モニター、LCQ、咳閾値、呼吸機能の変化を比較検討する.


英語
Cough recording, capsaicin cough inhalation test, Leicester Cough Questionnaire (LCQ), and spirometry will be performed in cough patients before and after their treatment.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1.治療前後における咳モニターによる咳回数の変化とLCQ、咳閾値、呼吸機能の変化を比較する.


英語
1. Comparison of proportional changes of cough frequency, LCQ score, cough threshold, and FEV1 before and after the treatment for cough.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1.治療前の咳回数とLCQ、咳閾値、呼吸機能の間の相関をみる.
2.治療前における各種咳嗽疾患の咳回数と時間帯のパターンの違いを検討する.


英語
1. Relationships between cough frequency, LCQ score, cough threshold, and spirometry before the treatment for cough.
2. To investigate the difference patterns of cough frequency and time course in various respiratory diseases which causes cough.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
福島県立医科大学付属病院呼吸器内科外来受診もしくは入院中の咳嗽患者で、確定診断がついておらず未治療の患者および健常非喫煙者


英語
Cough patients at the outpatient clinic and in the hospital of Fukushima Medical University who have not been treated for their cough yet.
In addition, healthy volunteers who are non-smoker.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.重篤な合併症を有し、医師が不適当と判断した患者
2.妊婦または授乳中の患者
3.本試験への参加が同意できない患者
4.その他、医師が不適当と判断した患者


英語
1.Patients having severe complications or having serious diseases such as cancer.
2.Pregnant women or breast feeding women
3. Patients who are unable to give informed consent.
4.Inappropriate patients judged by respiratory physician.

目標参加者数/Target sample size

120


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
純平
ミドルネーム
斎藤


英語
Junpei
ミドルネーム
Saito

所属組織/Organization

日本語
福島県立医科大学医学部


英語
Fukushima Medical University, School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科学講座


英語
Department of pulmonary Medicine

郵便番号/Zip code

9601101

住所/Address

日本語
福島市 光が丘1番地


英語
1 Hikarigaoka Fukushima

電話/TEL

024-547-1360

Email/Email

junpei@fmu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
純平
ミドルネーム
斎藤


英語
Junpei
ミドルネーム
Saito

組織名/Organization

日本語
医師


英語
Doctor

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科学講座


英語
Department of Pulmonary Medicine

郵便番号/Zip code

9601101

住所/Address

日本語
福島市 光が丘1番地


英語
1 Hikarigaoka Fukushima

電話/TEL

024-547-1360

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

pulmo@fmu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
福島県立医科大学


英語
Department of Pulmonary Medicine, Fukushima Medical University, School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
福島県立医科大学医学部呼吸器内科学講座


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
福島県立医科大学


英語
Department of Pulmonary Medicine, Fukushima Medical University, School of Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
福島県立医科大学医学部呼吸器内科学講座


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
福島県立医科大学倫理審査委員会


英語
Ethics committee of Fukushima Medical Uiversity

住所/Address

日本語
福島市 光が丘1番地


英語
1 Hikarigaoka, Fukushima city, Fukushima, Japan

電話/Tel

024- 547-1825

Email/Email

fmucrb@fmu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

福島県立医科大学医学部付属病院


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2013 06 11


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 04 18

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2013 06 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 06 12

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 05 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
咳嗽患者の治療前後における咳頻度の変化がLCQ、咳閾値の変化と関連するかを見る


英語
To investigate whether changes of cough frequency before and after couth therapy are related to the changes of LCQ and cough threshold.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 04 18

最終更新日/Last modified on

2022 11 14



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000012318


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000012318


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名