UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000011080
受付番号 R000012970
科学的試験名 食道アカラシアに対するロボット(da Vinciサージカルシステム)支援手術の有用性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2013/06/30
最終更新日 2016/07/01 07:17:32

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
食道アカラシアに対するロボット(da Vinciサージカルシステム)支援手術の有用性の検討


英語
Robotic surgery for Achalasia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アカラシアに対するロボット手術


英語
Robotic surgery for Achalasia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
食道アカラシアに対するロボット(da Vinciサージカルシステム)支援手術の有用性の検討


英語
Robotic surgery for Achalasia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アカラシアに対するロボット手術


英語
Robotic surgery for Achalasia

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
食道アカラシア


英語
Achalasia

疾患区分1/Classification by specialty

消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
食道アカラシア根治手術における手術支援ロボットの安全性、有効性の検証。


英語
Evaluation of safety and efficiency of robotic surgery for achalasia

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
安全性、有効性


英語
safety and efficiency

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ロボット手術


英語
Robotic surgery

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 臨床的に食道アカラシアと診断された症例。
(2) 同意取得時の年齢が20歳以上80歳未満。性別は問わない。
(3) Performance Status (ECOG) が0もしくは1である。
(4) 食道アカラシに対する先行治療(ブジー)から4週間以上経過している。
(5) 登録前14日以内の測定データにより以下の骨髄・肝・腎機能を有する。


英語
1. Esophageal achalasia
2. Age: 20 and more, 79 or younger.
3.Performance Status (ECOG):0 or1
4.At least 4 weeks has been past since previous treatments
5.Appropriate organ functions are preserved.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 明らかな感染症を有する(38.5℃以上の発熱を認める症例など)
(2) 重篤な低栄養状態である。
(3) コントロールを必要とする胸水、腹水、心嚢水を有する。
(4) 重篤(入院加療を必要とする)な心疾患又は、その既往歴を有する症例
(5) 入院加療を必要とするその他の合併症(腸管麻痺、腸閉塞、間質性肺炎又は肺線維症、コントロールが困難な糖尿病、腎不全、肝硬変など)を有する症例。
(6) 抗精神薬で治療中又は治療を要すると思われる精神障害を有する症例。
(7) 登録時に悪性腫瘍、もしくは無病期間が5年以内の悪性腫瘍治療歴を有する(局所治療により治癒と判断される上皮内癌や粘膜内癌相当の病変は含めない)症例。
(8) ステロイド剤を内服または注射している。
(9) 肝炎の既往もしくはHBs抗原、HCV抗体、HIV抗体又はHTLV-1抗体が陽性。
(10) アルブミン過敏症の既往を有する。
(11) 妊婦又は授乳婦及び妊娠の可能性(意思)のある女性。
(12) 妊娠させる意思のある男性。
(13) 自己免疫疾患を有する症例。
(14) 試験責任(分担)医師が本試験の対象として不適切と判断した症例。


英語
1. Obvious infection
2. Severe hypo alimentation
3. Uncontrorable pleural effusion, ascites, pericardial effusion
4. Severe heart failure
5. Severe complication
6. Psychiatric disorders
7. Active cancers
8. Steroid usage
9. Hepatitis, HIV positive, HTLV-1 Positive
10. Hyper sensitivity for albumin
11. Pregnant woman
12. Autoimmune diseases

目標参加者数/Target sample size

5


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
松原久裕


英語

ミドルネーム
Hisahiro Matsubara

所属組織/Organization

日本語
千葉大学


英語
Chiba University

所属部署/Division name

日本語
食道胃腸外科


英語
Department of GI-Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
千葉市中央区亥鼻1-8-1


英語
1-8-1, Inohana, Chuoku, Chiba

電話/TEL

043-222-7171

Email/Email

matsuhm@faculty.chiba-u.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
阿久津泰典


英語

ミドルネーム
Yasunori Akutsu

組織名/Organization

日本語
千葉大学


英語
Chiba University

部署名/Division name

日本語
先端応用外科


英語
Department of Frontier Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
千葉市中央区亥鼻1-8-1


英語
1-8-1, Inohana, Chuoku, Chiba

電話/TEL

043-226-2110

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

yakutsu@faculty.chiba-u.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Chiba University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
千葉大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
該当なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2013 06 30


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2012 09 25

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 05 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 06 30

最終更新日/Last modified on

2016 07 01



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000012970


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名