UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000011304
受付番号 R000013248
科学的試験名 Niti-S大腸用ステント多施設共同前向き安全性観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2013/07/29
最終更新日 2017/01/30 18:36:06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Niti-S大腸用ステント多施設共同前向き安全性観察研究


英語
Prospective Feasibility Study of
D-Weave Uncovered Stent for Colon Protocol

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Niti-S大腸ステント観察研究


英語
Colonic D-Weave Stent Protocol

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Niti-S大腸用ステント多施設共同前向き安全性観察研究


英語
Prospective Feasibility Study of
D-Weave Uncovered Stent for Colon Protocol

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Niti-S大腸ステント観察研究


英語
Colonic D-Weave Stent Protocol

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大腸悪性狭窄


英語
malignant colo-rectal strictures

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery
放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本観察研究の目的は、悪性結腸直腸閉塞の治療におけるNiti-S大腸用ステントの臨床使用経験を蓄積することにある。


英語
The objective of this registry is to compile clinical experience of use of the Colonic D-Weave Uncovered Stent for the treatment of malignant colo-rectal strictures.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Niti-S大腸用ステントの臨床的有効性


英語
Clinical Efficacy of Colonic D-Weave Uncovered Stent, associated to Obstruction Relief and Permeability

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
手技および製品に関係する追加的データとして
-技術的成功率
-合併症率
-生存期間
-姑息的治療と術前治療の比較


英語
Additional data related to the procedure and the product: Technical success, Complications, Survival, Palliation vs Bridge to Surgery


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
悪性新生物によって生じた結腸直腸閉塞の術前処置BTSおよび緩和治療を必要とする患者。
大腸用ステント留置術を受けたことのない患者のみが登録される。


英語
Patients requiring palliative treatment of colorectal strictures produced by malignant neoplasms.
Only patients with no previous colonic stenting will be included in the registry.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
以下のいずれかを認める患者は登録できない。
- 腸虚血
- 良性狭窄
- 穿孔の疑いまたは切迫
- 腹腔内膿瘍/穿孔
- ガイドワイヤの通過を阻む狭窄
- 内視鏡手技を適用できない患者
- 使用(登録)適応の項の具体的記述に該当しない使用法


英語
Patients contraindicated will include those presenting
- enteral ischemia
- benign stricture
- suspected or impending perforation
- intrabdominal abscess / perforation
- strictures that do not allow passage of a guide wire
- patients for whom endoscopic techniques are contraindicated
- any use other than those specifically outlined under indications of use
(inclusion)

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
斉田芳久


英語

ミドルネーム
Yoshihisa Saida

所属組織/Organization

日本語
東邦大学医療センター大橋病院


英語
Toho University Ohashi Medical Center

所属部署/Division name

日本語
外科


英語
Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都目黒区大橋2-17-6


英語
2-17-6 Ohashi Meguroku, Tokyo

電話/TEL

03-3468-1251

Email/Email

yoshisaida@nifty.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
榎本俊行


英語

ミドルネーム
Toshiyuki Enomoto

組織名/Organization

日本語
東邦大学医療センター大橋病院


英語
Toho University Ohashi Medical Center

部署名/Division name

日本語
外科


英語
Surgery

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都目黒区大橋2-17-6


英語
2-17-6 Ohashi Meguroku, Tokyo

電話/TEL

03-3468-1251

試験のホームページURL/Homepage URL

http://colon-stent.com/

Email/Email

eno@med.toho-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Colonic Stent Safe Procedure Research Group

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
大腸ステント安全手技研究会


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Colonic Stent Safe Procedure Research Group

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
大腸ステント安全手技研究会


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2013 07 29


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

http://colon-stent.com/

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 07 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 10 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2014 04 10

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2015 04 10

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2015 05 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2015 05 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
2013.10開始予定


英語
2013 Oct. Planning to start


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 07 29

最終更新日/Last modified on

2017 01 30



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000013248


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000013248


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名