UMIN試験ID | UMIN000011542 |
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受付番号 | R000013490 |
科学的試験名 | 運動ニューロン疾患患者からのiPS細胞樹立と疾患感受性ヒト細胞モデルの作製 |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/09/01 |
最終更新日 | 2018/03/06 08:40:17 |
日本語
運動ニューロン疾患患者からのiPS細胞樹立と疾患感受性ヒト細胞モデルの作製
英語
Development of human cellular models for motor neuron diseases using disease-specific induced pluripotent stem (iPS) cells
日本語
運動ニューロン疾患iPS細胞由来ヒト細胞モデル作製
英語
Development of cellular models for motor neuron diseases from iPS cells
日本語
運動ニューロン疾患患者からのiPS細胞樹立と疾患感受性ヒト細胞モデルの作製
英語
Development of human cellular models for motor neuron diseases using disease-specific induced pluripotent stem (iPS) cells
日本語
運動ニューロン疾患iPS細胞由来ヒト細胞モデル作製
英語
Development of cellular models for motor neuron diseases from iPS cells
日本/Japan |
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以下の成人発症運動ニューロン疾患:孤発性・家族性筋萎縮性側索硬化症または脊髄性筋萎縮症IV型
英語
Adult-onset motor neuron diseases (MND) including sporadic or familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal muscular atrophy (SMA) type IV
神経内科学/Neurology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
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病態解明を目的として、運動ニューロン疾患患者由来誘導多能性幹細胞(iPS細胞)より神経系細胞を分化誘導し、疾患感受性ヒト細胞モデルを作製する。
英語
In order to clarify pathomechanism underlying ALS/MND, patient-derived disease-specific iPS cells are generated and used to develop human cellular models reproducing the disease phenotype.
その他/Others
日本語
運動ニューロン疾患患者由来iPS細胞より分化誘導して得られた神経系細胞の生物学的特性
英語
Biological property of neural cells differentiated from ALS/MND-specific iPS cells
日本語
運動ニューロン疾患患者由来iPS細胞より分化誘導して得られた神経系細胞の生物学的特性:培養下での細胞形態・突起伸展・シナプス形成能・活動電位等
英語
Biological property of cultured neural cells differentiated from ALS/MND-specific iPS cells, such as cellular morphology, neurite elongation, synaptogenesis, and action potentials
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英語
観察/Observational
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
- 厚生労働省診断・治療指針に基づき、対象疾患としての臨床診断が明らか
- 既知の原因遺伝子と関連した家族性ALSの場合、すでに遺伝子異常が同定済
- 本人の同意が文書で取得可能
英語
- Clinically diagnosed as sporadic/familial (hereditary) ALS or spinal muscular atrophy type IV, based on the guide to diagnosis and medical care by the Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan
- Confirmed gene mutations in case of familial (hereditary) ALS
- Obtained informed consent in writing
日本語
- 認知症を合併
- 試料採取が臨床的・医学的に困難
英語
- Presence of dementia
- Difficulty in sampling
20
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 青木 正志 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Masashi Aoki, MD, PhD |
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東北大学大学院医学系研究科
英語
Tohoku University Graduate School of Medicine
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神経内科
英語
Neurology
日本語
〒980-8574仙台市青葉区星陵町1-1
英語
1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574, Japan
+81-22-717-7000
admin@neurol.med.tohoku.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 割田 仁 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Hitoshi Warita, MD, PhD |
日本語
東北大学大学院医学系研究科
英語
Tohoku University Graduate School of Medicine
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神経内科学
英語
Neurology
日本語
〒980-8574仙台市青葉区星陵町1-1
英語
1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574, Japan
+81-22-717-7000
warita-ns@umin.net
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東北大学
英語
Tohoku University
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病院神経内科
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英語
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文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (MEXT) of Japan
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日本の官庁/Japanese Governmental office
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日本
英語
Japan
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国立精神・神経医療研究センターおよび
慶應義塾大学医学部生理学
英語
National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP) and
Department of Physiology, Keio University School of Medicine
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いいえ/NO
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英語
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英語
東北大学病院(宮城県)
2013 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
中間解析等の途中公開/Partially published
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26997647
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試験終了/Completed
2010 | 年 | 10 | 月 | 19 | 日 |
2010 | 年 | 11 | 月 | 10 | 日 |
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- 観察研究
- 前向き研究
英語
- observational study
- prospective study
2013 | 年 | 08 | 月 | 21 | 日 |
2018 | 年 | 03 | 月 | 06 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000013490
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000013490
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |