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UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧 |
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利用者名: | UMIN ID: |
試験進捗状況 | 試験終了/Completed |
UMIN試験ID | UMIN000011753 |
受付番号 | R000013746 |
科学的試験名 | Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 ―ランダム化比較試験― |
一般公開日(本登録希望日) | 2013/09/13 |
最終更新日 | 2017/01/30 |
基本情報/Basic information | |||
一般向け試験名/Public title | Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験
―ランダム化比較試験― |
Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract - A Randomized Controlled Trial. | |
一般向け試験名略称/Acronym | Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 | Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract | |
科学的試験名/Scientific Title | Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験
―ランダム化比較試験― |
Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract - A Randomized Controlled Trial. | |
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym | Physta(R)/Eurycoma Longifolia抽出物摂取による免疫賦活効果検証試験 | Clinical Trial for Immunostimulating effect of Physta(R)/Eurycoma Longifolia Extract | |
試験実施地域/Region |
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対象疾患/Condition | |||
対象疾患名/Condition | 健常者 | Healthy adults | |
疾患区分1/Classification by specialty |
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疾患区分2/Classification by malignancy | 悪性腫瘍以外/Others | ||
ゲノム情報の取扱い/Genomic information | いいえ/NO |
目的/Objectives | ||
目的1/Narrative objectives1 | トンカットアリを摂取することによる下記への影響を検証すること
a) 包括的な免疫力を示す指標の一つである免疫力スコアが改善すること b) 免疫力年齢が若返ること |
To investigate whether Tongkat Ali makes the following effects on:
a) improving the Scoring of Immunological Vigor, which is proposed as one of the indices expressing the comprehensive immunity. b) decreasing the Immunological Age |
目的2/Basic objectives2 | 安全性・有効性/Safety,Efficacy | |
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others | ||
試験の性質1/Trial characteristics_1 | 検証的/Confirmatory | |
試験の性質2/Trial characteristics_2 | 実務的/Pragmatic | |
試験のフェーズ/Developmental phase | 該当せず/Not applicable |
評価/Assessment | ||
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes | 免疫力スコア
免疫機能検査 |
Scoring of Immunological Vigor
Immunological Parameters |
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes | 総テストステロン、遊離テストステロン
自覚症状 (POMS, リッカート質問紙) 血液検査 尿検査 身体測定・理学検査 マーケティング用調査項目 |
Total testosterone, Free testosterone
Questionnaires (POMS, Likert) Blood test Urinary test Physical examinations Marketing questionnaire |
基本事項/Base | ||
試験の種類/Study type | 介入/Interventional |
試験デザイン/Study design | ||
基本デザイン/Basic design | 並行群間比較/Parallel | |
ランダム化/Randomization | ランダム化/Randomized | |
ランダム化の単位/Randomization unit | 個別/Individual | |
ブラインド化/Blinding | 二重盲検/Double blind -all involved are blinded | |
コントロール/Control | プラセボ・シャム対照/Placebo | |
層別化/Stratification | はい/YES | |
動的割付/Dynamic allocation | はい/YES | |
試験実施施設の考慮/Institution consideration | 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor. | |
ブロック化/Blocking | いいえ/NO | |
割付コードを知る方法/Concealment | 知る必要がない/No need to know |
介入/Intervention | |||
群数/No. of arms | 2 | ||
介入の目的/Purpose of intervention | 治療・ケア/Treatment | ||
介入の種類/Type of intervention |
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介入1/Interventions/Control_1 | 期間:4週間
試験食品:トンカットアリ (Physta Eurycoma Longifolia) 根抽出物........200 mg/日 1日1回 |
Duration: 4 weeks
Test material: Eurycoma Longifolia root extract.......200 mg/day Once/day |
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介入2/Interventions/Control_2 | 期間:4週間
試験食品:米粉パウダー.......200 mg 1日1回 |
Duration: 4 weeks
Test material: Rice powder.......200mg Once/day |
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介入3/Interventions/Control_3 | |||
介入4/Interventions/Control_4 | |||
介入5/Interventions/Control_5 | |||
介入6/Interventions/Control_6 | |||
介入7/Interventions/Control_7 | |||
介入8/Interventions/Control_8 | |||
介入9/Interventions/Control_9 | |||
介入10/Interventions/Control_10 |
適格性/Eligibility | |||||
年齢(下限)/Age-lower limit |
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年齢(上限)/Age-upper limit |
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性別/Gender | 男女両方/Male and Female | ||||
選択基準/Key inclusion criteria | a) 日頃疲れやすいと感じている健常男女
b) 40歳以上59歳以下の者 c) 免疫力スコアの低い者(摂取前検査の結果、免疫力スコアが23未満) |
a) Healthy adults, who feel fatigue daily
b) Persons whose ages are between 40 and 59 years old c) Low immunity score (SIV less than 23) on visit 1's examination |
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除外基準/Key exclusion criteria | a) 心不全、心筋梗塞などの治療の既往歴がある者
b) 疾患等による除外(心房細動、不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患等で治療中の者) c) 30日以内に医薬品(漢方薬を含む)・サプリメントを常用している者 d) アレルギーがある者 e) 妊娠中、授乳中あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者 f) 花粉症の者 g) 喫煙習慣のある者 h) 3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者または現在参加している者 i) その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者 |
a) Persons who have previous medical history of heart failure and cardiacinfarction
b) Patients being treated for arterial fibrillation, cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, dyslipidemia, hypertension, and other chronic disease c) Persons who takes medicines, herbal medicines, and dietary supplements within 30 days d) Persons who has allergy e) Pregnant women, lactating women, or women who want to get pregnant during the trial period f) Pollinosis patients g) Smokers h) Persons who enrolled in the other clinical trials within last 3 months before the agreement for the participation to the trial i) Persons who investigator judge not suitable to participate in the trial |
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目標参加者数/Target sample size | 80 |
責任研究者/Research contact person | ||||||||||||||
責任研究者/Name of lead principal investigator |
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所属組織/Organization | 株式会社オルトメディコ | ORTHOMEDICO, Inc. | ||||||||||||
所属部署/Division name | 研究開発部 | R&D Department | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | ||||||||||||||
住所/Address | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 | 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo. | ||||||||||||
電話/TEL | 03-3818-0610 | |||||||||||||
Email/Email | kazu@orthomedico.jp |
試験問い合わせ窓口/Public contact | ||||||||||||||
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person |
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組織名/Organization | 株式会社オルトメディコ | ORTHOMEDICO, Inc. | ||||||||||||
部署名/Division name | 研究開発部 | R&D department | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | ||||||||||||||
住所/Address | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 | 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo. | ||||||||||||
電話/TEL | 03-3818-0610 | |||||||||||||
試験のホームページURL/Homepage URL | ||||||||||||||
Email/Email | nao@orthomedico.jp |
実施責任組織/Sponsor | ||
機関名/Institute | その他 | ORTHOMEDICO, Inc. |
機関名/Institute (機関選択不可の場合) |
株式会社オルトメディコ | |
部署名/Department |
研究費提供組織/Funding Source | ||
機関名/Organization | その他 | Biotropics Malaysia Berhad |
機関名/Organization (機関選択不可の場合) |
Biotropics Malaysia Berhad | |
組織名/Division | ||
組織の区分/Category of Funding Organization | 海外/Outside Japan | |
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization | マレーシア | Malaysia |
その他の関連組織/Other related organizations | ||
共同実施組織/Co-sponsor | 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック
株式会社健康ライフサイエンス |
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara clinic.
Institute for Health & Life Science. |
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s) |
IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release) | ||
組織名/Organization | ||
住所/Address | ||
電話/Tel | ||
Email/Email |
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | ||
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | いいえ/NO | |
試験ID1/Study ID_1 | ||
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1 | ||
試験ID2/Study ID_2 | ||
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2 | ||
治験届/IND to MHLW |
試験実施施設/Institutions | ||
試験実施施設名称/Institutions | 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック (東京都)
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara clinic (Tokyo) |
その他の管理情報/Other administrative information | ||||||||
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information |
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関連情報/Related information | ||
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol | ||
試験結果の公開状況/Publication of results | 最終結果が公表されている/Published |
結果/Result | ||
結果掲載URL/URL related to results and publications | ||
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled | ||
主な結果/Results | George A, Suzuki N, Abas AB, Mohri K, Utsuyama M, Hirokawa K, Takara T. Immunomodulation in Middle-Aged Humans Via the Ingestion of Physta Standardized Root Water Extract of Eurycoma longifolia Jack-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study. Phytother Res. 2016; 30(4): 627-35. | George A, Suzuki N, Abas AB, Mohri K, Utsuyama M, Hirokawa K, Takara T. Immunomodulation in Middle-Aged Humans Via the Ingestion of Physta Standardized Root Water Extract of Eurycoma longifolia Jack-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study. Phytother Res. 2016; 30(4): 627-35. |
主な結果入力日/Results date posted | ||
結果掲載遅延/Results Delayed | ||
結果遅延理由/Results Delay Reason | ||
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results | ||
参加者背景/Baseline Characteristics | ||
参加者の流れ/Participant flow | ||
有害事象/Adverse events | ||
評価項目/Outcome measures | ||
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD | ||
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description |
試験進捗状況/Progress | ||||||||
試験進捗状況/Recruitment status | 試験終了/Completed | |||||||
プロトコル確定日/Date of protocol fixation |
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倫理委員会による承認日/Date of IRB | ||||||||
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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入力終了(予定)日/Date of closure to data entry |
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データ固定(予定)日/Date trial data considered complete |
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解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
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その他/Other | ||
その他関連情報/Other related information |
管理情報/Management information | ||||||||
登録日時/Registered date |
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最終更新日/Last modified on |
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URL(日本語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000013746 |
URL(英語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000013746 |
研究計画書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
登録日時 | ファイル名 |