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UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000012139
受付番号 R000014195
科学的試験名 咽喉頭癌に対する経口的ロボット支援手術の安全性・有効性に関する多施設臨床試験 -臨床使用実績収集のための先行付随研究-
一般公開日(本登録希望日) 2013/10/28
最終更新日 2016/02/05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 咽喉頭癌に対する経口的ロボット支援手術の安全性・有効性に関する多施設臨床試験
-臨床使用実績収集のための先行付随研究-
Muti instuitutional clinical study of transoral robotic surgery for laryngopharyngeal cancer - a pilot study -
一般向け試験名略称/Acronym 咽喉頭癌に対する経口的ロボット支援手術 - 先行付随研究 - Transoral robotic sugery for laryngopharyngeal cancer - a pilot study -
科学的試験名/Scientific Title 咽喉頭癌に対する経口的ロボット支援手術の安全性・有効性に関する多施設臨床試験
-臨床使用実績収集のための先行付随研究-
Muti instuitutional clinical study of transoral robotic surgery for laryngopharyngeal cancer - a pilot study -
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 咽喉頭癌に対する経口的ロボット支援手術 - 先行付随研究 - Transoral robotic sugery for laryngopharyngeal cancer - a pilot study -
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 咽喉頭癌 Laryngopharyngeal cancer
疾患区分1/Classification by specialty
耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 咽喉頭癌の患者を対象に、手術用ロボット手術ユニットを用いた経口的ロボット支援手術の有効性および安全性を評価すること To evaluate the safety and efficacy of transoral robotic surgery for laryngopharyngeal cancer
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 第Ⅰ相/Phase I

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 永久病理標本における断端陽性率 Positive surgical martin rate
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 手術完遂割合、術後入院日数、胃管または胃ろう利用割合、有害事象 Completion rate of surgery, hospitalzation period, NG tube or PEG dependency rate

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment 手技/Maneuver
介入1/Interventions/Control_1 経口腔ロボット支援手術 Transoral robotic surgery
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) 中咽頭癌、下咽頭癌、または喉頭癌のいずれかで単発性の癌である。
2) 組織学的に扁平上皮癌と診断されている。
3) TNM 分類について、以下のすべてを臨床的に満たしている。
・ T 分類がTis、T1、T2 のいずれかである
・ N 分類がN0、または登録の10 日以上前に実施された頸部リンパ節郭清において、節外浸潤がない
・ M分類がM0 である
4) 原発巣の可動性が良好で周囲組織との癒着を認めない。
5) ECOG PS が0、1、2 のいずれかである。
6) 登録前 4 週間以内の最新の検査で以下の全てを満たしている。
・ ヘモグロビン量≧8 g/dL
・ 血小板数≧5 万/μL
・ AST≦120 IU/L
・ ALT≦120 IU/L
・ Cre≦1.5mg/dL
7) 試験参加について、患者本人から文書による同意が得られている。
1) Single cancer lesion in mesopharynx, hypopharynx, or larynx
2) Diagnosed as squamous cell carcinoma
3) Fultill the following conditions: regarding TNM
a)Tis, T1, or T2 cancer
b)N0 or non extracapsule invation N(+) after neck dissection more than 10 days prior to registration
c)M0
4) Primary lesion has no adhesion with neiboring tissue and is movable
5) ECOG PS is 0, 1, or 2
6) Fulfill the following condition within 4 weeks prior to registration date
Hb more than 8 g/dL
Plt more than 50000/uL
AST less than 120 IU/L
ALT less than 120 IU/L
Cre less than 1.5mg/dL
7) Obtained consent form from the candidate
除外基準/Key exclusion criteria 1) 開口障害など経口的手術が困難と予想される。
2) 以下のいずれかの既往を有する。
・ 活動性の重複癌を有する。(既に内視鏡治療などの局所療法を受けて根治が期待
できる重複癌、あるいは、登録時点で新たな全身治療(化学療法、免疫療法、内
分泌療法等)を必要としない重複癌は、適格とする)
・ 試験治療を予定する部位への放射線治療
3) 異時性の咽喉頭癌の既往があり、今回の咽喉頭癌が、前回と同側の同亜部位かつ進行型
である。
4) 以下のいずれかの合併症を有する。
・ 重篤な心疾患、呼吸器疾患
・ コントロール不良の糖尿病
5) 妊娠中または妊娠している可能性がある女性。授乳中である女性。
6) その他、研究責任者または担当医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した患
者。
1) No tristmus
2) Having the following condition of diseases:
#Synchronistic advanced cancer which needs systemic treatment
#History of radiation therapy for the primary site
3) Metachronistric invasive cancer of laryngopharynx in the same sublesion of the same side.
4) Having the following diseases:
Severe cardiovascular and/or respiratory disease
Uncontroled DM
5) Pregnant women and possible pregnant women
6) Patients whom attending doctor consider to be inappropriate to attend the study
目標参加者数/Target sample size 7

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
楯谷一郎

ミドルネーム
Ichiro Tateya
所属組織/Organization 京都大学 Kyoto University
所属部署/Division name 耳鼻咽喉科 Otolaryngology-Head & Neck Surgery
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市左京区聖護院川原町54 Sakyo-ku Kyoto 606-8507 Japan
電話/TEL 075-751-3346
Email/Email tateya@ent.kuhp.kyoto-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
村山敏典

ミドルネーム
Toshinori Murayama
組織名/Organization 京都大学 Kyoto University
部署名/Division name 臨床研究総合センター Instititute for Advancement of Clinical and Translational Science
郵便番号/Zip code
住所/Address 京都市左京区聖護院川原町54 Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507 Japan
電話/TEL 075-751-4739
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email murayama@kuhp.kyoto-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyoto University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
京都大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 MHLW
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
厚生労働省
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization 日本 Japan

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 鳥取大学
東京医科大学
Tottori University
Tokyo Medical University
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 京都大学医学部附属病院
東京医科大学附属病院
鳥取大学医学部附属病院

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2013 10 28

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2013 12 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2013 12 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2015 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2015 03 31
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2015 03 31
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2016 03 31

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2013 10 28
最終更新日/Last modified on
2016 02 05


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000014195

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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