UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000012382
受付番号 R000014478
科学的試験名 成人急性リンパ性白血病に対する治療プロトコール-ALL/MRD2014-
一般公開日(本登録希望日) 2014/01/01
最終更新日 2021/11/29 14:10:33

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
成人急性リンパ性白血病に対する治療プロトコール-ALL/MRD2014-


英語
Treatment protocol for adult acute lymphoblastic leukemia
-ALL/MRD2014-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ALL/MRD2014


英語
ALL/MRD2014

科学的試験名/Scientific Title

日本語
成人急性リンパ性白血病に対する治療プロトコール-ALL/MRD2014-


英語
Treatment protocol for adult acute lymphoblastic leukemia
-ALL/MRD2014-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ALL/MRD2014


英語
ALL/MRD2014

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
急性リンパ性白血病


英語
acute lymphoblastic leukemia

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
Philadelphia染色体陰性成人急性リンパ性白血病の治療成績は、寛解例の微小残存病変の有無を指標にリスク別の寛解後療法を行うことによって改善すると想定し、寛解導入療法、強化療法、維持療法を行う。強化療法2クール目終了時のMRD陽性群は同種造血幹細胞移植を行うこととし、リスクに応じた移植適応の確立を図る。(nonPh ALL/MRD2014プロトコール)
Philadelphia染色体陽性成人急性リンパ性白血病の治療成績は、新規分子標的薬dasatinibを寛解・強化療法に併用することにより、従来の治療に比べ寛解導入が容易になり、かつより深い寛解状態に導入できると想定し、これに引き続き根治的治療として、同種造血幹細胞移植を行うことにより、予後か改善すると想定する。dasatinibを併用した寛解・寛解後療法の確立を図る。(Ph ALL/MRD2014プロトコール)


英語
We plan the risk-adjusted treatment protocol for adult acute lymphocytic leukemia.
The risks are determined by the MRD status post consolidation treatment.

High-risk patients will proceed to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, while low-risk patients will proceed to maintenance treatment.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
3年無病生存率


英語
3 years disease-free survival

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
5年無病生存率
完全寛解率
プロトコール完遂率
治療関連合併症


英語
5 years disease-free survival, CR rate, treatment-related toxicities


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
Philadelphia染色体陰性成人急性リンパ性白血病は、寛解導入療法、強化療法、維持療法を行う。強化療法2クール目終了時の微小残存病変陽性群は同種造血幹細胞移植を行う。(nonPh ALL/MRD2014プロトコール)
Philadelphia染色体陽性成人急性リンパ性白血病は、新規分子標的薬dasatinibを寛解・強化療法に併用する。引き続き根治的治療として、同種造血幹細胞移植を行う。(Ph ALL/MRD2014プロトコール)


英語
In adult BCR/ABL negative ALL, the indication of allogeneic HSCT will be determined by the MRD status. High-risk patients will proceed to allogeneic HSCT. Low-risk patients will proceed to maintenance treatment which is less toxic than HSCT.

In adult BCR/ABL positive ALL, patients will receive induction therapy combined with dasatinib. Every patient will proceed to allogeneic HSCT whenever possible.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.WHO分類で急性リンパ性白血病と診断され骨髄中に芽球を26%以上認める。
2.芽球のペルオキシダーゼ陽性率は3%未満。
3.化学療法および放射線療法を受けていない初回治療例。
4.年齢15歳以上65歳以下の症例。
5.Performance status(ECOG):0~2の症例。
6.重篤な臓器障害のない症例。
T.Bil≦2.0mg/dL、Cr≦2.0mg/dL
7.本研究内容につき説明の上で患者本人から文書による同意が得られている症例。ただし、未成年の場合には代諾者および本人から文書による同意が得られている症例。


英語
1. acute lymphoblastic leukemia by WHO classification
2. peroxidase positive rate of the blast cell, 3% are less than it
3. The first time treatment example which does not catch chemotherapy or the radiotherapy
4. The case that is equal to or less than 65 years old more than age 15 years old
5. Performance status 0-2
6. A case without the dangerously ill internal organs disorder
T.Bil equal to or less than 2.0mg/dL, Cr equal to or less than 2.0mg/dL
7. The case that an agreement by the document is provided from a patient on explanation because of final examination contents

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.芽球細胞表面免疫グロブリン陽性のB-ALL(L3)は除外する。
2.活動性の重複癌を有する症例。
3.コントロール困難な感染症のある症例。
4.重症の精神障害のある症例。
5.妊娠あるいは授乳中の症例。
6.その他、担当医師が不適切と判断した症例。


英語
1. B-ALL(L3) of the blast cell cell surface immune globulin positive
2. A case having double cancers
3. A case with an infectious disease having difficulty with control
4. A case with a severe mental disorder
5. The pregnancy or breast-feeding woman
6. the case that the medical attendant judged to be inappropriate

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
長藤 宏司/伊藤 能清
ミドルネーム
長藤 宏司/伊藤 能清


英語
Koji Nagafuji / Yoshikiyo Ito
ミドルネーム
Koji Nagafuji / Yoshikiyo Ito

所属組織/Organization

日本語
久留米大学病院/原三信病院


英語
Koji Nagafuji / Yoshikiyo Ito
Kurume University Hospital / Harasanshin Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液・腫瘍内科/血液内科


英語
Division of Hematology and Oncology / Department of Hematology

郵便番号/Zip code

8300011

住所/Address

日本語
〒830-0011久留米市旭町67/〒812-0033福岡市博多区大博町1-8


英語
67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan / 1-8 Taihakumachi, Hakata Ward, Fukuoka

電話/TEL

0942-31-7852

Email/Email

knagafuji@med.kurume-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
事務局員
ミドルネーム
事務局員


英語
The secretariat
ミドルネーム
The secretariat

組織名/Organization

日本語
福岡血液骨髄移植グループ(FBMTG)


英語
Fukuoka Blood & Marrow Transplant Group

部署名/Division name

日本語
FBMTG事務局


英語
Head office of FBMTG

郵便番号/Zip code

8128582

住所/Address

日本語
〒812-8582 福岡市東区馬出3-1-1


英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582, Japan

電話/TEL

092-642-5315

試験のホームページURL/Homepage URL

http://f-bmtg.jp/index.html

Email/Email

fbmtg@intmed1.med.kyushu-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Fukuoka Blood & Marrow Transplant Group

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
福岡血液骨髄移植グループ(FBMTG)


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Research Foundation for Community Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
財団法人 地域医学研究基金


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

財団/Non profit foundation

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
久留米大学 倫理委員会


英語
Kurume University Medical Ethics Committee

住所/Address

日本語
〒830-0011久留米市旭町67


英語
67 Asahi-machi, Kurume 830-0011

電話/Tel

0942-31-7917

Email/Email

i_rinri@kurume-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2014 01 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 11 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2014 01 15

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 02 16

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2013 11 22

最終更新日/Last modified on

2021 11 29



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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名